Благотворительный фонд «Семьи СМА» помогает детям и взрослым гражданам РФ со спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями и их семьям.
Фонд оказывает помощь в приобретении
Медицинского оборудования и расходных материалов
Технических средств реабилитации (ТСР)
Специализированного питания
ВНИМАНИЕ! Заявки на ТСР свыше 400 000 руб. не принимаются
Мы оказываем помощь только в том случае, если необходимое невозможно получить бесплатно в рамках государственной помощи.
Для получения помощи
Отправьте запрос на адрес help@f-sma.ru с темой письма: Заявка на помощь_Фамилия
Копию медицинской выписки, содержащей сведения о диагнозе и состоянии пациента, копия ДНК-теста
Индивидуальную программу реабилитации (ИПРА) (если есть)
5-6 фото. Это должен быть крупный план, неформальный, непаспортный кадр. Фото должны были качественные, актуальные и привлекали внимание к вашей истории
Медицинскую рекомендацию врача (если есть)
Официальные отказы от госорганов (если есть)
Для детей до 18 лет:
копию паспорта законного представителя ребенка (страницы с фото и регистрацией)
копию свидетельства о рождении ребенка (до 14 лет) либо копия паспорта (для детей от 14 до 18 лет)
Для взрослых заявителей (старше 18 лет):
копию паспорта (страницы с фото и регистрацией)
Все файлы должны иметь название, с расширением pdf, кроме фотографий и направлены одним письмом.
В случае, если у вас возникли вопросы – вы можете позвонить по телефону +7 991 579-39-38 с 10 до 17 ч по будням по московскому времени и уточнить всю необходимую информацию.
Отправляя заявку на адресную помощь (анкету и пакет документов), вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с федеральным законом от 27 июля 2006 года № 152-ФЗ «О персональных данных» в целях определения возможности оказания и оказания Фондом Вам помощи.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Благотворительный фонд «Семьи СМА» помогает детям и взрослым гражданам РФ со спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями и их семьям.
Фонд оказывает помощь в приобретении
Медицинского оборудования и расходных материалов
Технических средств реабилитации (ТСР)
Специализированного питания
ВНИМАНИЕ! Заявки на ТСР свыше 400 000 руб. не принимаются Мы оказываем помощь только в том случае, если необходимое невозможно получить бесплатно в рамках государственной помощи.
Для получения помощи
Отправьте запрос на адрес help@f-sma.ru с темой письма: Заявка на помощь_Фамилия К заявке приложите
Спинальная мышечная атрофия — это тяжелое редкое заболевание. Проявляется оно в постепенной атрофии мышц и сказывается на возможностях двигаться и дышать. Лекарственные препараты для лечения СМА останавливают прогрессирование заб...
Внимание! ВАКАНСИЯ! Разыскивается координатор помощи семьям в команду фонда «Семьи СМА»
То, что делает координатор – это не просто «помощь семье». Это регулярная и вдумчивая работа по поиску универсальных и индивидуальных решений для семей со СМА. Мы ищем, прежде всего, хорошего менеджера, способного самостоятельно выстроить и оптимизировать процесс помощи семьям. Мы ищем быстрого, чуткого, внимательного и доброго коллегу с гибкой нервной системой, любящего порядок и системность в самых хаотичных процессах, умеющего работать в условиях многозадачности. Координатору придётся разобраться в специфике заболевания, в особенностях технических средств реабилитации, знать о работе медицинского об
Сбор средств на медицинские консультации для взрослых и детей со СМА
Друзья, уже очень много лет фонд продолжает проект "Клиника СМА". Клиника СМА - это возможность для тех, кто живет со СМА и не может получить полноценные и грамотные медицинские рекомендации по месту жительства - бесплатно получить консультации команды медицинских специалистов, имеющих большой опыт работы именно с нашим диагнозом и составить план действий на ближайшее время. За время существования Клиники СМА, проект помог уже сотням семей из самых разных концов нашей большой страны. Последние годы проект работал на средства, полученных от частных компаний и в грантовых конкурсах, в том числе на средства фонда Президе
Этот август 2024 года был уникальным путешествием в разделяемые мечты всего мирового сообщества СМА. О лучшем качестве жизни для всех, о поиске новых идей, о поддержке исследований, чтобы реализовать такие идеи! Спасибо всем, кто присоединился к нам! Мы надеемся, что все наши мечты сбудутся. В сообществе SMA, #мыединоецелое. Мы твердо верим, что все возможно. Мы благодарим SMA Europe за разработку информационной кампании и отдельно нашу Надю Карачевцеву (именно ее вы видите на баннере кампании) за перевод материалов на русский язык И хотим напомнить, что ждем каждого из вас, кто хочет узнать больше о СМА, на нашей 9-ой Конференции СМА 12 и 13 сентября.
Отчет в цифрах о программе помощи семьям фонда за июль
За каждой цифрой - жизнь семьи. И для нас большая честь быть частью жизни тех, кто обращается в фонд за поддержкой. Мы признательны всем, кто помогает фонду осуществлять свою работу и продолжать помогать на регулярной основе! Спасибо всем, кто выбрал быть с нами!
Мы открываем сбор на проект, который помогает детям и взрослым со СМА получить медицинскую помощь. Для многих семей участие в «Клинике СМА» становится отсчетом другой жизни, где родители видят внимательные глаза, слышат профессиональные советы, где нет очередей, никто не торопит, не дает направления в другой конец города для прохождения консультации у другого специалиста. За 4 года мы провели 46 встреч в которых приняли участие 283 семьи. Всё время существования проекта мы видим его востребованность, он остается нужным и важным. Мы планируем организовать 6 новых встреч, провести 180 медицинских консультаций для 40 семей. Поддержите наш пр
Нет комментариев