Предыдущая публикация
Давайте поможем Алине жить дальше…
Алинка долгожданный, желанный ребёнок. Развивалась в соответствии с возрастом, практически не болела. А дальше… В 4 годика появились проблемы с уровнем тромбоцитов, и мы стали на учёт в центр детской онкологии, гематологии и иммунологии. Был поставлен диагноз одноростковая иммунная тромбоцитопеническая пурпура с хроническим рецидивирующим течением. Консервативные методы лечения не дали положительных результатов. Заболевание к 2015 году перетекло во вторичную апластическую анемию, нетяжёлую форму. В этом же году был проведён курс иммуносупресивной терапии, который не дал должного эффекта и состояние ребёнка ухудшилось. Был поставлен диагноз трёхростковой апластической анемии в тяжёлой форме. Учитывая отсутствие эффекта от 1-го курса ИС, отсутствие родственного донора инициирован поиск неродственного донора. В БЕЛАРУСИ И РОССИИ ТАКОГО ДОНОРА НЕ НАШЛОСЬ. Смертельная болезнь прогрессирует. Жизнь висит над пропастью. Остался единственный шанс к спасению - ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА.
Нам согласились помочь в Германии. Но стоимость трансплантации КМ и лечения высока – 350 000 евро. Как собрать такую сумму?
Состояние ребёнка тяжелое. Мы обращаемся ко всем, протяните руку помощи Алинке. Подарите ей шанс на жизнь. Без Вас нам не справиться!!!!
Следующая публикация
Нет комментариев