Алинка долгожданный, желанный ребёнок. Развивалась в соответствии с возрастом, практически не болела. А дальше… В 4 годика появились проблемы с уровнем тромбоцитов, и мы стали на учёт в центр детской онкологии, гематологии и иммунологии. Был поставлен диагноз одноростковая иммунная тромбоцитопеническая пурпура с хроническим рецидивирующим течением. Консервативные методы лечения не дали положительных результатов. Заболевание к 2015 году перетекло во вторичную апластическую анемию, нетяжёлую форму. В этом же году был проведён курс иммуносупресивной терапии, который не дал должного эффекта и состояние ребёнка ухудшилось. Был поставлен диагноз трёхростковой апластической анемии в тяжёлой форме. Учитывая отсутствие эффекта от 1-го курса ИС, отсутствие родственного донора инициирован поиск неродственного донора. В БЕЛАРУСИ И РОССИИ ТАКОГО ДОНОРА НЕ НАШЛОСЬ. Смертельная болезнь прогрессирует. Жизнь висит над пропастью. Остался единственный шанс к спасению - ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА.
Нам согласились помочь в Германии. Но стоимость трансплантации КМ и лечения высока – 350 000 евро. Как собрать такую сумму?
Состояние ребёнка тяжелое. Мы обращаемся ко всем, протяните руку помощи Алинке. Подарите ей шанс на жизнь. Без Вас нам не справиться!!!!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 2
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР!!!
До 15 июня
Сбор средств на лечение в Германии для Алины Сидорович! Ей 10 лет и у неё трехростковая апластическая анемия в тяжёлой форме. Требуется пересадка костного мозга. Осталось собрать 238667,7 бел.рубля!