Предыдущая публикация
🌻Адам считает, что он сам похож на подсолнух, такой же живой, яркий, жизнерадостный, всегда готовый поделиться своим светом.
💬"После полугода мы начали замечать, что Адам отстает в физическом развитии: не было опоры в ножках, движения были ограничены. В течение первого года жизни врачам в г. Сочи не удавалось поставить правильный диагноз. На обследовании в г. Санкт-Петербург мы узнали, что у Адама спинальная мышечная атрофия (СМА), - делится мама Адама
🧬Лекарственную терапию ребенок начал получать в 2021 году, после чего жизнь изменилась в лучшую сторону. У Адама появился аппетит, он начал набирать вес, изменился даже настрой. Раньше у Адама были периоды, когда он впадал в депрессию, а сейчас настрой позитивный.
🎤«Чувствую, что стал покрепче, набрал массу. Ментально стал сильнее, обрел надежду», — добавляет сам Адам.
🌈Я, как и все мамы, мечтаю об одном, чтобы оставаться с детьми как можно дольше. А сам Адам говорит, что мечтает быть хорошим и здоровым человеком, помогать людям. Сделать что-нибудь великое, например, открытие, которое поможет изменить мир к лучшему. Увидеть и познать весь мир, путешествовать. Изучить много языков.
🤝Мы поняли, что нужно жить сегодняшним днем. Жизнь коротка, и мы сами решаем, как нам жить. Адам добавляет, что люди придумали много лекарств, найдут лечение и от этой болезни. Нужно надеяться, стараться и верить всегда в лучшее!
#секретредкихцветов #месяцосведомленностиСМА
Следующая публикация
Вы сделали новогодний подарок Татьяне!
Недавно мы получили увлажнитель для аппарата вентиляции легких от благотворителя, но для его использования и передачи подопечным нам не хватает двух важных комплектующих — датчика и
Видео размещено на каналах фонда Семьи СМА:
Не
Нет комментариев