🔬Главная тема номера посвящена рассказу о деятельности медико-генетической службы России, которой в этом году исполняется 55 лет.
🗂Какие этические вопросы сегодня ставит и решает генетика, о важности социальных сетей для семей пациентов, новых гипотезах таргетного лечения болезни Гоше, обзор законодательства — об этом и многом другом также читайте в новом номере журнала RARUS.
👉Журнал доступен по ссылке: https://clck.ru/3CgVMG «Редкие болезни в России» — это единственный в России общественно-политический журнал орфанной отрасли. Читателями журнала являются организаторы здравоохранения, пациентские организации, благотворительные фонды, врачи и пациенты
http://journal.rare-diseases.ru/files/rarus2017-12.pdf
https://t.me/newtjournal ) опубликовал статью «Учесть каждого», в которой рассказывается об опыте фонда «Дети-бабочки» ( https://t.me/deti_bela ) по созданию крупнейшей в мире базы данных пациентов с буллезным эпидермолизом.
...Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев