Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Волшебники-волонтёры, сотрудники фонда и просто неравнодушные люди организовали подарок для Эммы. Быстро своими силами собрали нужную сумму и заказали всё, что необходимо для творчества: мольберт, краски, холсты. Эмма любит рисовать и делает это с удовольствием. Это помогает отвлекаться от своего состояния и заряжаться хорошими эмоциями. Пишет мама: «Спасибо вам огромное. Сбор закрыт уже давно, а вы всё равно продолжаете беспокоится об нас, об Эмме особенно! Волонтеры молодцы, что собрали такой огромный подарок. Эмма была в шоке, когда занесли всё домой. Бросила свое вязание и стала разбирать упаковки. Устала пока всё рассматривала, потом всё прибрала, распределила по
Вчера отметил свой день рождения Захарушка Мозгов. Ему исполняется восемь лет. Маленькому герою 7 марта была проведена трансплантация костного мозга от его донора папы. Сейчас Захар старается преодолеть все трудности трансплантации и как можно скорее встать на ноги. Вся наша команда желает Захарушке наконец-то победить болезнь и никогда-никогда не болеть. Мы желаем богатырского здоровья, упорства и удачи в достижении целей. Будь здоров и счастлив! Сегодня, как никогда, Захару и его семье нужна наша поддержка и лучи добра, чтобы окончательно выздороветь! Новости Захарушки от мамы: «+37 день после ТКМ. Любимый наш сын, будь самым счастливым, а главное здоровым. Т
О чём мечтаете вы? Отдохнуть, похудеть или обновить гардероб к лету. А маленький Анварчик мечтает порыбачить с папой, завести котёнка и смотреть в прачечной, как гремят стиральные машины – ведь они напоминают иллюминаторы космических ракет, но всё это потом… Сейчас он, пятилетний пацан, который хочет к маме на ручки и жить. Жить – без боли, иголок, операций и последствий трансплантации. Жить – с детскими мечтами и играми с младшим братиком. Жить – с прогулками в парке, где живет та самая белка, с которой удалось подружиться. Жить – в доме, где царит любовь, забота, смех и никто не болеет. У Анвара генетическое заболевание, которое встречается од
Вчера нашей подопечной Полине Митькиной исполнилось 17 лет! Девочка борется с ДЦП и у неё это успешно получается, реабилитации не проходят даром и Полина двигается к своей мечте быть здоровой! Команда нашего Фонда от всего сердца поздравляет тебя с этим днём! Мы желаем всегда быть смелой, целеустремлённой и такой же красивой. Желаем новых свершений и побед, веры в себя и успешного преодоления всех трудностей! С Днём Рождения! #ПолинаМитькина_МарафонДобра
Ваня с рождения борется за жизнь: он провел 31 день в реанимации, а порок сердца, не дающий стимулировать легкие, постоянные апноэ, отсутствие сосательного рефлекса — далеко не полный перечень проблем, с которыми столкнулся малыш в первые месяцы жизни. Еще в перинатальном центре врачи предупредили, что пострадал мозг, у ребенка будет ДЦП. Сейчас иммунитет у Вани практически отсутствует. Малыш состоит на учете у невролога, кардиолога, иммунолога, пульмонологии, у него целый список болезней. Нужно всеми силами поднимать иммунитет. У Вани пищевая аллергия на многие продукты питания, вызывающая отек слизистой и в последствии бронхов и легких. Очень хорошо
Андрей круглые сутки подключён к рюкзачку с капельницами
Пишет мама: «Дорогие друзья, лечение иммунопрепаратом продолжается. Рюкзачок всегда с нами. Ночью ставим прибор, который подает лекарство, заряжаться. Недавно аппарат запикал в 04:30 утра, пришлось будить Андрюшку и идти в больницу. Хорошо, что отделение работает 24/7 и нас готовы принять в любое время суток. Как оказалось, неполадок не было. Не считая таких внештатных ситуаций, приходим в больницу за новым пакетом с лекарством и сдать анализы. Пока ждем – можно пообщаться с другими детишками или, как на этом фото, получить тату.» Сейчас Андрюша получает терапию иммунопрепаратом, чтобы выйти в ремиссию и сделать пересадку костного