Предыдущая публикация
Серёжа Вичужанин ● Порок сердца
«Ваш сын из реанимации уже не выйдет. Так бывает…», – слова врача резали без ножа и без того истерзанную душу мамы Серёжи Вичужанина. Жизнь этого трёхлетнего малыша похожа на фильм ужасов: остановка сердца, трубочка в горле и месяцы реанимации в разных больницах.Причина всего – последствия после операции по исправлению порока сердца. Сейчас Серёже требуется сделать высокотехнологичное обследование, чтобы в дальнейшем провести жизненно необходимую коррекцию врождённой патологии.
Взяться за такой уникальный случай готов только известный кардиохирург Виталий Пак. Для родителей малыша это единственная надежда подарить своему сыночку здоровье!
Ура! Сбор Саши Куприяновой закрыт!
Сегодня случилось сразу два радостных события. Наконец-то мы познакомились с удивительной Сашенькой, и ... закрыли сбор на её лечение в израильской клинике!Благодаря усилиям сразу нескольких благотворительных фондов вся сумма на трансплантацию костного мозга от неродственного донора собрана. Вклад фонда «Марафон добра» в копилку лечения Саши составил 1 168 920 рублей. В ближайшее время мы аккумулируем средства, собранные для Саши всеми фондами, и отправим полную сумму на счёт клиники Hadassah Medical Center в Израиле.
Сердечное спасибо каждому, кто не прошёл мимо истории Сашеньки! Вместе мы подарили возможность ей пройти жизненно необходимое лечение!
32:54
С днём рождения, Анечка!
Вчера очаровательной Анюте Малышевой исполнилось 8 лет. У малышки спинально-мышечная атрофия, но мы верим, что лечение поможет преодолеть болезнь!Поздравляем тебя, Анечка! Желаем тебе долгой, счастливой жизни и исполнения всех-всех желаний
Все новости и история тут: #АняМалышева_МарафонДобраАндрей Туров. 01.01.2017 – 13.08.2024
13 августа не стало нашего подопечного Андрюши Турова.Большую часть своей жизни малыш сражался со страшным, коварным и смертельным раком. И в этот раз болезнь оказалась не под силу маленькому мальчику. Химия за химией, бесконечные клиники и поиск лечения, два рецидива и борьба до конца – не так должны жить маленькие дети, не должны они уходить раньше, чем мы взрослые. Не уберегли, не спасли, не успели...
Нам очень больно, но ещё больнее родителям и родным Андрея. Мы искренне посылаем лучи поддержки и крепко-крепко обнимаем! Андрюша в лучшем мире, где нет боли. Он навсегда останется в наших сердцах, покойся с миром, храбрый герой!
Все новости и РАК, отпусти! Лиза ждёт нашей помощи!
«Наша Лисичка» — так ласково называют родные Лизочку. Сейчас ей особенно тяжело: рак измучил не только тело девочки, но и душу. Ей страшно и больно от одной только мысли, что она может умереть.Но пока надежда есть. Лизе требуется продолжение терапии в израильской клинике.
Почему именно там? Главная причина в том, что после неудачных попыток лечения в России зарубежные врачи смогли вывести девочку в ремиссию. Этой весной она на короткий период смогла вернуться к обычной жизни.
Сейчас, чтобы РАК вновь отпустил, нужно пройти лечение там же. Но родители в страхе за будущее Лизы, ведь счёт до сих пор не оплачен. А значит лечение может прерваться на любо
00:20
Отчёт с 19 по 25 августа
За эту неделю на счета наших подопечных поступило 4 537 512 рублей. Спасибо всем добрым волшебникам, что помогаете нашим маленьким героям бороться с болезнями!• Егор Юрков – 711 692 ₽
• Елизавета Крылова – 893 392 ₽
• Марк Миллер – 763 538 ₽
• Матвей Федоров – 534 078 ₽
• Саша Куприянова – 1 143 168 ₽
• Полина Меняйлова – 19 048 ₽
• Максим Репин – 182 389 ₽
• Лиза Кукота – 148 942 ₽
• Вика Ярцева – 68 636 ₽
• Кирилл Федоров – 45 083 ₽
• Миша Батеев – 27 546 ₽
С вашей помощью на этой неделе мы закрыли сбор Полины Меняйловой, теперь девушка попадет на важную реабилитацию и станет на шажок ближе к мечте – научиться ходить. Верим, что у Полечки всё получится!00:30
Новости Адиля Аеткулова
9 августа нашему Адильчику исполнилось 2 годика. Делимся постом мамы и желаем успешной операции на сердечке.
Пишет мама: «Когда-то врач в самом начале жизни Адиля сказал «Вы не понимаете, ему осталось месяца 3 от силы!» 
Может быть я не понимала, но я ВЕРИЛА!
И сейчас уже прошло 2 года, вы понимаете? ДВА ГОДА, не 3 месяца!
Еще чуть-чуть и Виталий Пак с Италии нам поможет!
2 года назад этот прекрасный златовласый мальчик появился на свет. Пусть каждый день рождения будет, каким-то особенным!
Я жила, как обычно, как все, -
Я жила, строев смелые планы.
И мечтала иметь детей,
Быть ребенку здоровому мамой.
И в цепочке, построенной мной,
Все так гладко было и вер
Малышу Марку нужна операция на глазках
Не хочется в это верить, но у этого сладкого бутуза сложная патология сетчатки. Один глазик уже ничего не видит Из-за этого вся нагрузка легла на второй глаз. Если и он начнет видеть хуже, то Маркуша рискует погрузиться во тьму.Врач из Японии считает, что сможет сохранить светочувствительность глазика, которые сейчас ничего не видит. А это значит, есть шанс улучшить жизнь малыша!
Прямо сейчас вы можете помочь Маркуше! Отправьте ему небольшой «хвостик»! Что это значит?
Хвостик – это любая сумма остатка на карте.
Например, у суммы 5 765 ₽ хвостик 5₽, 65₽ или 765 ₽.Многие не отправляют маленькие суммы. Думают, что это бессмысленно. Но ведь
В 8 лет Максим не говорит
О чём любят болтать мальчишки? О любимых компьютерных играх, велосипедах и чуть-чуть о девчонках.Максимка тоже бы с радостью с кем-то поболтал. Только из-за задержки речи сделать он этого не может. Это мама уже научилась угадывать его мысли по движениям, а вот общение с окружающими сильно затруднено.
На долю Максима и так выпало слишком много испытаний. Ещё в младенчестве ему сделали две операции, а на голове навсегда остался шрам от внутривенных капельниц.
Врачи считают, что надежда заговорить у Макса есть, но ему как воздух постоянно необходимы логопед, нейропсихолог, дефектолог и ЛФК. Лучше всё это делать в комплексе на длительных реабилитациях. Но мама Ма
Всем нашим сильным и в то же время хрупким особенным мамам посвящается!
Вы удивительные! Вы мудрые. Вы вдохновляете.Сил вам, побольше поводов для радости и времени на себя.
И пусть каждую особенную маму и её малыша ждет успех
Не легко быть особенной мамой...
Жить без крыльев, но всё же летать.
Всем казаться нелепой и странной,
Ведь её никогда не понять.
А она терпеливо и нежно,
Без упрёка и без суеты,
Дарит солнцу родному надежду,
Чтоб реальностью стали мечты.
У особенной мамы ребёнок,
Словно сказка... немного другой...
Всё равно, он любимый зайчонок,
Самый милый и самый родной.
Так живут в этом крохотном мире
И малыш, и уставшая мать.
О терпимости люди забыли,
Тяжело им другого п
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Благотворительный фонд «Марафон добра» помогает в лечении детей с тяжелыми заболеваниями. Мы уверены, что главное в нашем деле — качество работы, честность и полная прозрачность.
По любым вопросам можно написать на marafondobra@list.ru
Скрыть информацию
Фото из альбомов