Благотворительная помощь детям Чувашии

Вот у кого море энергии и улыбок, так это у Жени! Женя появился на свет раньше срока и с первых дней жизни научился бороться. В год ему поставили диагноз но детский церебральный паралич, но несмотря на все испытания, он вырос улыбчивым и жизнерадостным мальчиком. Больше всего Женя любит воду. Ванна для него — это маленький мир радости, где он расслабляется, ловит мыльные пузырьки и смеется, плескаясь в теплой воде. Но есть одна сложность: без поддержки он не может сидеть, а маме становится все тяжелее удерживать его на руках. Купание, которое должно приносить удовольствие, превращается в настоящее испытание. Выход есть — специальный шезлонг. Он позволит Жене чувствовать себя в воде безопасно и уверенно, а его маме — купать сына без страха и усталости. Но Женя — не единственный, кому это нужно. Еще двое особенных детей мечтают наслаждаться купанием без дискомфорта. Чтобы помочь им, необходимо собрать 98 000 рублей. Шезлонг — это не просто удобство. Это возможность для детей радоваться воде, а для их родителей — облегчение, забота и спокойствие. Поможем детям почувствовать комфорт и радость во время купания! Подарить детям радость водных процедур можно на нашем сайте - clck.ru/3GTDqr Наши дорогие подписчики, помогите распространить просьбу родителей! #Сбор #Шезлонги #Помощь

Сейчас вас Алина научит! Показываем как с помощью простейшего приспособления поднимать себя с кровати. Понимаем, что иногда по субботам и здоровому человеку сложно поднять себя с кровати, но все-таки наши советы для ребят и взрослых с ограничениями двигательных функций. Бывают состояния или болезни когда тело тебя не слушается, нет сил в ногах и спине, есть скованность и человек может весь день пролежать на кровати пока ему не помогут. Оказывается уже давно изобрели прикладной поручень, он вставляется в кровать или диван, крепко держится и с помощью него руками можно ловко управлять своим телом. Алина, наша подопечная, откликнулась и показала как ей помог такой поручень. Интересно, что девушка многие годы всегда звала маму чтоб встать с кровати, поднять и повернуть свое тело, поднять корпус и сесть на кровати, а уж тем более приподнять себя и встать с кровати - она не могла из-за состояния ДЦП. Иногда дешевые малые технические средства реабилитации сильно упрощают жизнь нашим ребятам, их подбирает команда фонд, устанавливает, обучает как пользоваться и вуаля - Алина сама встает! Мы благодарим смелую Алину за подготовку видеоролика. Следите за нашей рубрикой "Малые ТСР", где мы показываем хитрости и приспособления облегчающие жизнь. #МалыеТСР #МолодыеВзрослые https://vk.com/video-131245353_456240461

У Сережи есть мечта! Лучшие пирожки, сосиски в тесте, шикарные оладушки — все это Сережа делает с мамой сам. Нет на свете лучшего разминателя теста! Готовить мама учила его с детства — все делали вместе, рука в руке, настоящая команда поваров. Вот только никто не знает как они это делали — если шеф-повар ресторана увидел, то отказался бы работать в таких условиях. Все дело в том, что живут мама с Сергеем в глухой деревушке Порецкого района, где всего несколько домиков, кухонка настолько не приспособлена, что все моют в рукомойнике, режут и готовят на доске, чтоб умыться нужен тазик, чтоб проехать на кухню из комнаты через пороги нужна немыслимая сила мамы. Сергей уже взрослый, он старается все делать сам, но в таких условиях мама как привязанная к нему, она вынуждена быть рядом. Даже чтоб помыться требуются усилия: мы очень давно купили Сереже маленькую душевую и поставили в избушке, если раньше он мог даже на коляске сам туда заезжать или заползать, то сейчас чтоб Сергея погрузить в душевую требуется снимать двери, волоком затаскивать и вытаскивать. Все это через боли и нагрузки на спину мамы. Мы решили включить семью в проект «Переустройства» и исполнить мечту Сережи — отремонтировать кухню чтоб он спокойно сам заезжал, умывался, подъезжал к столу и холодильнику, сам все доставал и готовил, а еще и душевую заменить на удобную. Проект переустройство уже помог 10 ребятам, вот здесь вы можете посмотреть результаты - mch.fondani.ru/. Ведь наши мальчишки из дома выходят редко, так хочется чтоб хоть дома они чувствовали свободу передвижения и независимость от взрослых! Мы собираем средства не только для Сережи, еще стоят в очереди трое молодых взрослых привязанных пока к помощи родителей. Поддержать наших ребят можно вот здесь - clck.ru/3GLWND #Переустройство #МолодыеВзрослые #Помощь

Сколько килограмм живого веса поднимает грациозная девушка-лань? Сегодня в рубрике Советы от нянь мы покажем и расскажем как можно безболезненно и быстро поднимать 25 кг по 20 раз в день. Есть такая пословица "своя ноша не тянет", ее часто применяют когда мамы берут на руки детей - тяжело, а терпят. Теперь представьте вы поднимаете на руки ребенка не 2 лет, а 12 и вес у него не 10 кг, а 25. А еще поднимаем много раз в день, таскаем на себе и так много-много лет. Предсказываем что случится - отвалится спина, начнутся проблемы с позвоночником, суставами ног, все прелести бурлаков на Волги. Теперь следите на экране за волшебными приемами, которыми владеют наши специалисты и няни - как поднимать не напрягаясь! Это очень важное умение для человека ухаживающей профессии - научиться все делать не вредя себе, ведь няни с детьми по 8 часов и мамы детей с тяжелыми заболеваниями на посту постоянно. Итак, главное как вы видите - это правильное положение тело того кто поднимает: обратите внимание что спина никогда не сгибается, это становится возможным если использовать силу ног как рычаг. Наш эрготерапевт Ксения показывает как поднимать ребенка при разных положениях тела: - когда он лежит главное использовать метод усаживания, а не сразу рывком тянуть на себя, - когда сидит в кресле и нужно поднять, не брать на ручки как маленького, а стараться использовать поднятие на ноги. А самое главное в этом процессе - постоянно говорить ребенку что мы делаем и что будет дальше происходить, чтоб он готовился, помогал телом, радовался что он вовлечен и помогает! Наша рубрика Советов от нянь существует благодаря вашей поддержке, работу 10 нянь мы оплачиваем полностью из собранных средств, это позволяет ухаживать за 30 неизлечимо больными детьми в семьях одиноких мам и за 3 сиротами в больницах. Благодарим наших 42 донора, которые потихоньку помогают заботиться о малышах и собирают более 35 000 рублей каждый месяц. Мы верим что если вы не знали, то с помощью ежемесячной подписки стоимостью одного вашего рабочего часа сейчас сможете поддержать работу службы передышки - dobrychas.fondani.ru/ #СоветыНянь #Позиционирование #Паллиатив https://vk.com/video-131245353_456240460?access_key=9bd5e703254b9dbe94

Как Костя с мамой боролись за жизнь и победили! “Константин - очень скромный парень. Не любит он попусту разговаривать, если что-то говорить ,то по делу - это про него. Любит учиться в школе и сейчас он заканчивает 9 класс. Любимое его увлечение - это собирать разные фигуры из лего и игры в телефоне, где часто бьёт рекорды", - мама Наташа рассказывает о своем сыне всегда подробно, обстоятельно. Это сейчас уже все прошло и можно спокойно говорить, но то что проживали они в течении прошлого года никому не пожелаешь. "С исполнением 18 лет Костя столкнулся со множеством проблем. Одно из них - это отказ обеспечением белкового питания, которое ему необходимо. Он был очень удивлен от того , как можно в таком сложном положении дать ему отказ! А стучались в разные инстанции, но везде был один ответ - с 18 лет государство не обеспечивает белковым питанием граждан. У Константина наследственная болезнь моторно- сенсорная нейропатия, тип 2. Это когда атрофируются мышцы, начиная со стопы и выше и лишь белковое питание поддерживает его вес и организм в целом. Без дополнительного белка он чувствует себя очень вяло , нет сил и энергии, он угасает” Итак, как мы понимаем, питание в данном случае вопрос жизни! В начале пути наших героев больница совместно с Минздравом Чувашии наотрез отказывались даже допускать мысль о том, что совершеннолетним в льготном порядке положены лечебные смеси. Вооружившись программами государственных гарантий федерального и территориального уровня, Постановлением №890 и непоколебимой уверенностью в положительном исходе дела мама, Костя и команда фонда стали писать в Росздравнадзор, Прокуратуру, Уполномоченному по правам человека, Администрацию Президента РФ. В результате многочисленных обращений в надзорные органы Канашская Прокуратура вышла в суд с иском о возложении обязанности обеспечить Константина лечебным питанием. Героически пройдя госпитализацию, которая как мы говорили, сложна для наших подопечных, Константин доказал наличие жизненных показаний. А уже имея такое основание, как жизненные показания, Константин получил положительное решение суда и сейчас обеспечивается лечебным питанием. Мы можем сделать следующий вывод: процесс получения лечебных смесей в льготном порядке ,на данный момент, это самая настоящая борьба, а итог борьбы зависит от того насколько пациент может доказать наличие жизненных показаний. В завершении стать хотим выразить благодарность Канашской Прокуратуре, которая доблестно защитила права Константина, сплоченной команде Кости и мамы Наталии, всем надзорным органам которые оказали содействие в данной борьбе. Как же тепло на душе и как ликует сердце, когда есть уверенность в завтрашнем дней для Кости! Сейчас более 90 детей и молодых взрослых Чувашии получили отказ в обеспечении лечебным питанием, за каждого будут стеной стоять родители, команда фонда. Дети готовы бороться за жизнь! Прокуратура Чувашской Республики Чувашская Республика Генеральная прокуратура Российской Федерации #ПрокуратураЧР #ПравительствоЧР #Чувашия

Ване 12 лет. Он мечтает стать гонщиком, увлекается роботами и любит стихи о войне. Василисе 6 лет. Она обожает кукол, танцы и весёлые игры. Они разные, у каждого свои увлечения, но есть то, что их объединяет — редкое генетическое заболевание — синдром Луи-Барр. Эта болезнь постепенно разрушает организм, и остановить её невозможно. Но можно замедлить. Ваня и Вася каждую неделю получают жизненно важное лекарство, которое помогает им сохранять силы. Но чтобы препарат действовал правильно, его нужно вводить специальным инфузионным шприцевым насосом, а для этого требуются приобрести сам насос и расходные материалы к нему. Без этого оборудования лечение становится болезненным, детям каждый день нужно делать уколы. А значит, у Вани и Василисы будет меньше энергии на игры, мечты и простые радости детства. Мы собираем 136 200 рублей, чтобы обеспечить инфузионным шприцевым насосом и расходными материалами на два месяца. Это не просто помощь в лечении — это вклад в их комфорт, свободу и возможность получать пожизненное лечение без боли. Василисе и Ване можно помочь перечислив средства на сайте - clck.ru/3GDU3s Мы очень надеемся на вашу помощь семье!

Коля — настоящий герой! Его путь к самостоятельности был непростым. С самого рождения ему поставили диагноз ДЦП. Когда Коля впервые пришел на курс аквареабилитации, он мог лишь немного стоять у опоры, сидел с трудом и был очень напряжен. Новая среда вызывала у него страх и тревогу, а спастика ограничивала его движения. Но благодаря регулярным занятиям в воде, Коля сделал огромные шаги вперед. Теперь он не боится воды и с нетерпением ждет каждого занятия. Спастика значительно уменьшилась, появилась пластичность и подвижность в руках и ногах. Коля может стоять у опоры до 20 минут, а также начал развивать навыки самообслуживания, такие как попытки одевать кофту. За этот год Коля научился ездить на велосипеде и активной коляске, стал более разговорчивым и общительным. Он сам усаживается на диван и может сидеть по-турецки, укрепив мышцы кора. Эти достижения стали возможны благодаря аквареабилитации, которая, к сожалению, доступна не каждому. Кроме Коли, аквареабилитация нужна еще семерым детям, которые также нуждаются в поддержке. Ваша помощь способна изменить их судьбы, предоставив им возможность на более светлое будущее. Посмотрите результаты ребят - ведь никто из них не ходит, а в воде полная свобода движения! Вот она. - мечта ребенка быстро и активно кувыркаться и убегать от взрослого. Поддержите наш проект и дайте шанс детям обрести уверенность в себе, развить новые навыки и приблизиться к самостоятельной жизни. Ваша поддержка может стать ключом к их успеху и счастью. Ребята, давайте поможем мечте детей осуществиться! Мы собираем средства на оплату работы нашего любимого аквареабилитолога Анастасии, поддержать сбор можно на платформе Tooba. Помогать легко!, это удобное приложение в котором сразу видны отчеты и результаты - m.tooba.com/of5z

Волонтерской команде удалось скрасить будни мамочек, круглосуточно ухаживающих за детками в паллиативном отделении! В январе прошло три мастер-класса: создавали ангелочков из кружева, пели песни, читали стихи, расписывали пряники, пили чай за душевными разговорами. Ознакомились с техникой вышивки бисером, которая называется "фри-форм", то есть, вышивка в свободной форме. Получилось у всех, даже тех, кто впервые вышивал бисером! Вышивали мы сердечки-валентинки, которые в будущем превратятся в единый арт-объект, к которому будет причастен каждый участник мастер-классов! Многие мамы с детьми вынуждены находиться в больничных стенах от месяца до полугода, это вызывает огромную нагрузку и стресс, мы стараемся выдернуть маму из тяжелого ощущения одиночества в отрыве от мира с помощью волонтерской команды. Мамочки большие молодцы, с хорошим настроением провели вечера в теплом кругу! Пребывание волонтеров их объединило и если ранее они просто здоровались друг с другом между коридорами палат и ухаживая каждый за своим ребёнком, то теперь стали единой командой! Благодарим за душевный вклад наших волонтеров Валентину Валентина Николаева , Татьяна Рудковская , Ирину ! Если ты готов присоединиться к команде мастеров, можно связаться с нашим координатором Валерией 89033228012 или написать в телеграмм @nikvaleria

4 февраля Всемирный день борьбы против рака, самого страшного заболевания в мире. Наш фонд много лет помогает детям с этим заболеванием и мы решили присоединится к прекрасной акции нашего партнера Tooba. Помогать легко! к акции "Рак один, а нас МНОГО" Сегодня мы хотим вас познакомить как фонд помогает детям: - каждый год от 4 до 7 детей мы сопровождаем после того, как медицинские комиссии принимают решение прекратить лечение и ребенок начинает получать паллиативную помощь. Если буквально три года назад в основном детей клали в больницу, то теперь врачи стараются организовать этот этап жизни дома среди родных, - наша команда помогает исполнить заветную мечту ребенка, с ним работают психологи, эрготерапевты подбирают удобные положения для тела чтоб снизить боль, родителей сопровождает команда социального координатора, юриста, психолога, чтоб у ребенка было максимально все чтоб прожить без боли и в радости. - больничные клоуны фонда каждый месяц несколько раз посещают онкогематологическое отделение РДКБ Чувашии, где помогают детям вынырнуть из горя и постоянной боли, поднять настроение и аппетит. Вместе с командой приложения Туба мы сейчас собираем средства на укладочные подушки, часто такие подушки применяют чтоб обустроить ребенка в кровати чтоб было удобно лежа писать своим друзьям, рисовать, смотреть фильмы, кушать, чтоб чувствовать себя спокойно. Наши дорогие подписчики, мы верим найдутся и здесь помощники и подержат наши сборы - m.tooba.com/x92o. Рядом есть дети, для которых каждый из нас может стать героем! #Рак #Акция #Tooba

Приглашаем психологов, работающих в хосписах, паллиативных службах, онкологических отделениях, частным образом с темой горя, травмы и утраты на воркшоп "Психология горя и утраты". Воркшоп пройдет 28 февраля 2025 года с 10.00 до 18.00 (мск) в г. Чебоксарах. Формат воркшопа предполагает мастер-классы и практические занятия. Организатор воркшопа: благотворительный фонд имени Ани Чижовой, более 9 лет оказывает помощь паллиативным больным детям и молодым взрослым в Чувашии и Марий Эл. На воркшопе поднимут темы: работа с пациентом и его семьей, работа с сотрудниками хосписов и паллиативных служб, помощь людям помогающих профессий. Ведущими станут: - Динара Гильфантинова, психолог, кандидат психологических наук, Председатель Ассоциации профессиональных психологов и психотерапевтов, преподаватель психологии в Московском институте психоанализа, руководитель психологического центра «Единство» (г.Москва), Внештатный эксперт-психолог благотворительного фонда «Детский паллиатив»", г. Москва, более 10 лет опыта работы в теме. Мастер-класс “Сказки со смыслом. Развитие коммуникативных и психологических навыков для специалистов паллиативной помощи” - Александра Степанова, психолог фонда им. Ани Чижовой, г. Чебоксары, более 7 лет опыта работы с семьями переживающими потерю ребенка, куратор проекта “Сад памяти”. Мастер- класс: “Исследование травм опыта с помощью метафорических карт "Жизнь после" - Юлия Верткова, психолог, г. Казань, Философ-антрополог, профессиональная акушерка, автор курсов «Пеленание Души», «Великий Низ», «Когда приходит время», «Пространство круга», «Золото внутри тебя». Более 10 лет Юлия работает с утратой через процесс «Пеленание Души». Также передаёт эти знания в своих обучениях / курс «Когда приходит время», «Пеленание Души». Мастер-класс: «Последнее пеленание». Провожать друг друга домой. - Шувалева Любовь Олеговна, психолог, г. Нижний Новгород, гештальт-терапевт , тренер и супервизор. В телесно-ориентированной терапии с 2004 года, в танатотерапии с 2006 года, член Международной танатотерапевтической ассоциации (ITA). Опыт работы в теме горевания и утраты - 18 лет. Мастер-класс: “Танатотерапия в помощи проживания горя” Регистрация на мероприятие по ссылке - clck.ru/3FzQjR Место проведения: коворкинг-центр "ComeIn", г. Чебоксары. Время : пятница 28 февраля, с 10-00 до 18-00, угощаем обедом и кофе. Воркшоп проводится бесплатно в рамках гранта Правительства Чувашская Республика . Для эффективной работы участников сможем допустить не более 25 человек. Срок регистрации - до 17 февраля. Доехать до Чебоксар можно авиа/поезд каждый день Москва. #ОчагЗаботы #Психология #Воркшоп