Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
❤К кому мы бросаемся в минуты отчаяния? К маме… В этот день, 8 марта, мы хотим рассказать вам удивительную историю нашей новой подопечной - маленькой Дарины. И попросить о помощи. Чтобы спасти ее жизнь!
Дарине Новоселовой 7 лет, и почти вся её жизнь прошла в больничных стенах. Из-за редкого синдрома практически с рождения малышка жила на диализе, проводила долгие месяцы без мамы в реанимации. И только в годик мама с дочкой попали домой. И пусть надо было по 12 часов в сутки проводить диализ, зато Дарина была жива! Но радость пребывания дома была недолгой. Состояние девочки стремительно ухудшалось. Она перестала есть, анализы стремительно падали. Очередь в листе ожидания на пересадку почки не двигалась. А мама по показателям как донор не подошла. Невозможно передать то отчаяние, когда ей сообщили об этом врачи… И добавили, что времени ждать больше нет. Дарина может умереть.
К кому мы бросаемся в минуты отчаяния? К маме… Именно к своей маме и бросилась со слезами мама Дарины, умоляя ее пройти обследование на совместимость. Материнское сердце не сомневалось ни минуты. Уже на следующий день бабушка Дарины была в Москве. К счастью она подошла как донор. И в 3 годика Дарине удалили ее почки и пересадили почку бабушки.
Казалось, страшное позади. Мама с малышкой готовились к школе, наверстывали упущенное, ведь Дарина почти не говорила. Но тут грянул новый удар. В феврале 2024 года у малышки сильно заболела голова. Врачи и мама сначала списали это на погоду. Но боли усиливались. И у Дарины обнаружили ...опухоль головного мозга. Так организм отреагировал на один из препаратов иммуносупрессии, которые подавляют отторжение почки. К сожалению, так бывает. Препарат поменяли. Дарине провели срочную операцию по удалению опухоли. И теперь ей нужен постоянный контроль и по линии онкологии, и в связи с пересадкой почки от родственного донора: нужно принимать по часам препараты и проходить терапию железом. А это бесконечные анализы, уколы, капельницы. Ручки Дарины исколоты иглами – вен почти не осталось. «У меня сердце кровью обливается, когда медсёстры колют ее крошечные ручки, чтоб набрать необходимые пробирки с кровью. Страшно смотреть, как страдает маленький ребенок… Твой ребенок… Живого места нет. А ты ничем не можешь помочь», - говорит мама Дарины. Сейчас Дарине необходимо нужно срочно пройти очередное обследование и терапию железом, но каждое взятие крови – для нее настоящая пытка. Эту процедуру можно провести в рамках одной постановки катетера и капельницы. Но на платной основе. Девочка очень страдает, и сейчас мы с вами в силах не просто изменить ее жизнь, мы с вами в силах помочь ей ЖИТЬ...
❤НУЖНО СОБРАТЬ: 61 500 руб.
КАК ПОМОЧЬ:
✅ отправить пожертвование с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html
✅ отправить SMS со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например: ШАНС 300)
👉Прочитать историю Дарины полностью можно на сайте нашего фонда: https://fondpr.ru/children/813/Novoselova_Darina.html
#спастижизнь #помогиребенкуру #ДаринаНовоселова
2 комментария
10 классов
Ролан Гербулов. Новый подопечный в фонде. Мальчишка, который отчаянно мечтает научиться бегать, как все дети. И мы с вами можем ему в этом помочь!
Каждая мама мечтает услышать первое слово от своего малыша, увидеть его первые шаги. Для семьи Ролана эти простые радости стали большой целью, к которой они уже 4 года идут маленькими, но очень уверенными шагами. Ролан удивительно светлый и любознательный мальчик, но с самого рождения ему приходится бороться с тяжелым диагнозом — ДЦП. К тому же малыш родился с пороком сердца.
Его жизнь началась в реанимации, на аппарате ИВЛ, и первые 30 дней он провел без мамы. Тяжелое состояние ребенка, ковидные ограничения, карантин… Но сердце мамы и малыша продолжало биться в унисон даже на расстоянии. Пока они наконец не оказались дома с перечнем непонятных и пугающих диагнозов. Было очень больно, но пути назад уже не было. Только вперед. И понемногу в жизни Ролана появились маленькие победы: первый переворот со спины, первые попытки ползать и познавать этот мир. Ролан понимает все, что происходит вокруг, радуется детям и хочет играть с ними, буквально выпрыгивает из детской коляски на площадке, так ему хочется побегать… Но пока у него не получается самостоятельно ходить. Когда он смотрит на играющих детей, в его глазах — невыразимое отчаяние и боль. Он очень хочет быть таким же, как они. Но уже в свои 4 года осознает, что не может. Вот только не понимает – почему так случилось и за что судьба уготовила ему это непростое испытание…
Родители Ролана делают все, чтобы помочь сыну. И благодаря этому уже сейчас удалось достичь многих положительных результатов, несмотря на то, что врачи диагностировали у мальчика тяжелую степень ДЦП. Специалисты уверены, что регулярные реабилитации могут дать мальчику шанс на полноценную жизнь. Каждый день занятий — это еще один шаг к заветной цели. Но курсы реабилитации требуют значительных финансовых вложений, которых у семьи нет. Поэтому мы очень просим помочь маленькому Ролану пройти необходимые занятия в реабилитационном центре. Чтобы отчаяние в его глазах сменилось надеждой и радостью от того, что он такой же, как и другие дети вокруг!
❤НУЖНО СОБРАТЬ: 156 934 руб.
КАК ПОМОЧЬ:
✅отправить пожертвование с банковской карты:
https://fondpr.ru/uniteller.html
✅отправить SMS со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например: ШАНС 300)
👉 Читайте историю Ролана полностью на сайте фонда:
https://fondpr.ru/children/802/Gerbulov_Rolan.html
#РоланГербулов #тысможешь #помогиребенкуру #благотворительность
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О бизнесе
Благотворительная организация
С 2011 года Фонд помогает детям из малообеспеченных семей из России в оплате лечения тяжелых заболеваний. При этом фонд не имеет узкой специализации по диагнозам.