Помоги ребенку.ру

Ролан Гербулов. Новый подопечный в фонде. Мальчишка, который отчаянно мечтает научиться бегать, как все дети. И мы с вами можем ему в этом помочь! Каждая мама мечтает услышать первое слово от своего малыша, увидеть его первые шаги. Для семьи Ролана эти простые радости стали большой целью, к которой они уже 4 года идут маленькими, но очень уверенными шагами. Ролан удивительно светлый и любознательный мальчик, но с самого рождения ему приходится бороться с тяжелым диагнозом — ДЦП. К тому же малыш родился с пороком сердца. Его жизнь началась в реанимации, на аппарате ИВЛ, и первые 30 дней он провел без мамы. Тяжелое состояние ребенка, ковидные ограничения, карантин… Но сердце мамы и малыша продолжало биться в унисон даже на расстоянии. Пока они наконец не оказались дома с перечнем непонятных и пугающих диагнозов. Было очень больно, но пути назад уже не было. Только вперед. И понемногу в жизни Ролана появились маленькие победы: первый переворот со спины, первые попытки ползать и познавать этот мир. Ролан понимает все, что происходит вокруг, радуется детям и хочет играть с ними, буквально выпрыгивает из детской коляски на площадке, так ему хочется побегать… Но пока у него не получается самостоятельно ходить. Когда он смотрит на играющих детей, в его глазах — невыразимое отчаяние и боль. Он очень хочет быть таким же, как они. Но уже в свои 4 года осознает, что не может. Вот только не понимает – почему так случилось и за что судьба уготовила ему это непростое испытание… Родители Ролана делают все, чтобы помочь сыну. И благодаря этому уже сейчас удалось достичь многих положительных результатов, несмотря на то, что врачи диагностировали у мальчика тяжелую степень ДЦП. Специалисты уверены, что регулярные реабилитации могут дать мальчику шанс на полноценную жизнь. Каждый день занятий — это еще один шаг к заветной цели. Но курсы реабилитации требуют значительных финансовых вложений, которых у семьи нет. Поэтому мы очень просим помочь маленькому Ролану пройти необходимые занятия в реабилитационном центре. Чтобы отчаяние в его глазах сменилось надеждой и радостью от того, что он такой же, как и другие дети вокруг! ❤НУЖНО СОБРАТЬ: 156 934 руб. КАК ПОМОЧЬ: ✅отправить пожертвование с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправить SMS со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например: ШАНС 300) 👉 Читайте историю Ролана полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/802/Gerbulov_Rolan.html #РоланГербулов #тысможешь #помогиребенкуру #благотворительность

‼Дашеньке Парневой снова нужна ваша помощь! Мы открываем новый сбор для нашей маленькой подопечной, которая каждый день отчаянно борется за свою жизнь! Маленькой Даше срочно нужна новая инвалидная коляска, которая позволит ей продолжать бороться тяжелым заболеванием - туберозным склерозом. Это редкое генетическое заболевание, при котором в органах и тканях образуются доброкачественные опухоли. Также болезнь провоцирует эпилепсию, поражаются почки, сердце, лёгкие. И, к сожалению, Дашу эти последствия не обошли стороной. Малышка уже прошла долгий путь: первые дни своей жизни она провела в реанимации, а в три месяца перенесла операцию на мозге, которая спасла её от изматывающих приступов эпилепсии (их было более 50 в день). После операции развитие Даши остановилось, но благодаря регулярным реабилитациям она начала переворачиваться, ползать, а недавно даже смогла самостоятельно сделать первые шаги. Сейчас Даша живёт с мамой в Новороссийске, им пришлось переехать из Воронежа туда, где климат больше подходит ребенку. Даша продолжает реабилитацию и постоянно находится под контролем врачей. Однако, несмотря на все усилия, пока у нее не получается самостоятельно ходить. Походка шаткая, и Даша часто падает. Старую коляску Даша уже переросла - она стала неудобной, так что маме приходится водить дочку за ручку, а другой рукой придерживать неудобную и очень громоздкую коляску. Это очень непросто. А Даша очень устает – у нее аномалия строения сердца, при которой часто бывает тахикардия и аритмия. Стоимость новой коляски для семьи Даши, истощенной постоянными обследованиями и лечением, непосильна. Ваше участие может подарить этой сильной девочке шанс добиться новых побед над своей неизлечимой болезнью. Ведь каждый день, каждый шаг для Даши – это новая надежда. На ЖИЗНЬ... Однажды вы уже помогли Даше приобрести специальные ортезы для реабилитации и сейчас девочке снова нужна ваша поддержка! ❤НУЖНО СОБРАТЬ: 216 993 руб. КАК ПОМОЧЬ: ✅отправить пожертвование с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправить SMS со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например: ШАНС 300) 👉Читать историю Даши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/803/Parneva_Dasha.html #ДашаПарнева #спастижизнь #помогиребенкуру #благотворительность

Шарипова Самина. Девочка с редким синдромом Пьера Робена. Наша с вами новая подопечная... Глядя на улыбающуюся 3-летнюю Самину, рассматривающую мир вокруг пытливыми глазами-бусинками, невозможно поверить, что малышка родилась на свет с редким челюстно-лицевым пороком – синдромом Пьера Робена. Эта патология встречается у 1 новорожденного из 30 тысяч детей. У ребенка не до конца развивается нижняя челюсть, появляется расщелина в небе, западает язык. В результате – в любой момент он может задохнуться при приеме пищи или от удушья во сне. Вот и Самина время от времени переставала дышать… Дыхание восстанавливалось само, но смотреть на это отчаявшейся маме было очень страшно. И как помочь дочке – было непонятно. К тому же у Самины выявили порок развития сердца и мышечную дистонию. И выписали из роддома под наблюдение специалистов. Впереди ее ждала сложная операция в Москве. 2023 год стал настоящим испытанием для девочки: реконструктивная операция при небно-глоточной недостаточности в НПЦ им В.Ф. Войно-Ясенецкого, потом наблюдение у врачей и новые удары: у ребенка тугоухость, задержка психоречевого развития, значит понадобится еще и шунтирование барабанных перепонок. А после него случилось осложнение, шунты выпали… И снова операция. Сейчас Самина активно растет, двигательная активность у нее в норме, дышит после операции она тоже хорошо, сердце работает «чисто», по словам врачей. А вот речи у девочки совсем нет. Из-за челюстно-лицевой патологии и шунтирования Самине нужно постоянно проходить реабилитацию, чтобы специалисты помогли ей «запустить» речь, сказать первые слова. Но семья малышки не имеет такой возможности. И мы просим вас помочь девочке пройти курс реабилитации в Санкт-Петербурге! НУЖНО СОБРАТЬ: 164 835 руб. КАК ПОМОЧЬ: ✅отправить пожертвование с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправить SMS со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например: ШАНС 300) 👉Читайте историю Самины полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/788/SHaripova_Samina.html #СаминаШарипова #спастижизнь #помогиребенкуру

💢 Наш новый подопечный - Вахитов Рамиль. Мальчик с "полюса вечной мерзлоты". И его история... Знакомьтесь! 9-летний Рамиль живет в маленьком и очень далеком поселке в Ямало-Ненецком округе – поселке Тазовский. Именно здесь был открыт «Музей вечной мерзлоты». Климатические условия Тазовского района суровы. Зимой температура воздуха может понижаться до -50 градусов, а в наиболее холодные зимы абсолютные минимумы достигают -60 градусов. Так что таким детям, как Рамиль, здесь найти возможности реабилитации и лечения очень непросто… Точнее, просто невозможно. В заснеженный период автобус или скорая – могут не добраться, а вертолет, на которых осуществляется авиасообщение – не долетит. Тут и человек может замерзнуть просто на ходу… Так случилось, что Рамиль родился именно здесь. В тяжелом состоянии. Едва больше килограмма весом, полностью глухим. 1,5 месяца он находился на ИВЛ и 2 месяца – на зондовом питании. Врачи диагностировали у ребенка судорожный синдром, поражение центральной нервной системы. Прогнозы были неутешительными – врачи диагностировали тяжелые двигательные нарушения и в 1,5 года Рамиль получил инвалидность. А когда мальчишке было 3 года – семья осталась без папы. Так что теперь мама поднимает двоих детей одна. Жизнь Рамиля с рождения – это постоянные занятия дома и реабилитация, операции… И, несмотря на негативные прогнозы, он уже ходит с поддержкой! Учится во втором классе. И это огромная победа! В январе 2025 года Рамилю предстоит сложная операция по удлинению мышц, которые сгибают колени, и реконструкции надколенников, так как у мальчика очень сильные контрактуры. А после этого – обязательным условием является использование ортезов и туторов, чтобы ноги не деформировались. Чтобы болезненная и сложная операция не была напрасной. Приобрести их сама мама Рамиля не в состоянии. И мы просим вас поддержать сбор для Рамиля! Чтобы у него был шанс встать на ноги и ходить самостоятельно! А в этом случае для Рамиля и -50 градусов за окном будут не проблемой. Он к ним уже привык! ❤ НУЖНО СОБРАТЬ: 210 000 руб. на оплату аппаратов на голеностопный сустав и туторов КАК ПОМОЧЬ: ✅отправить пожертвование с банковской карты:  https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправить SMS со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например: ШАНС 300)   👉Прочитать историю Рамиля полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/787/Vahitov_Ramil.html #тысможешь #РамильВахитов #Помогиребенкуру