Предыдущая публикация
Шестилетний Фаддей из Архангельска страдает редким генетическим заболеванием — дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот, зафиксированных случаев которого в мире всего 180.
И цена его жизни ни много ни мало — 2,5 миллиона евро.
Таких денег у семьи, конечно же, не было. Но помог фонд «Круг добра», который смог найти средства для приобретения одного из самых дорогостоящих генных препаратов в мире. Фаддей стал первым в России ребёнком, получившим его.
Инновационный препарат Эладокаген экзупарвовек стал первым лекарством в мире, которое применяется для генной терапии при данной патологии. И уникальную операцию по его введению в мозг мальчика сделали в Российской детской клинической больнице.
«Время на выполнение операции было ограничено. Препарат транспортируется при температуре -70 градусов, а после разморозки хранится не более шести часов. С использованием технологий 3D-моделирования и МРТ-изображений головного мозга построили четыре траектории для введения препарата», — рассказал оперирующий нейрохирург Дмитрий Рещиков.
Сейчас мальчик под постоянным наблюдением. Пусть у Фаддея всё будет хорошо🙏🏻
#медицина
Фото: Российская детская клиническая больницы
Следующая публикация
Комментарии 4