Она родилась с врожденной патологией развития головного мозга. Когда мы познакомились с ее родителями, они в отчаянии пытались найти хоть какой то способ спасти свою дочь.. Риту мучили ежедневные приступы эпилепсии, часто эти приступы проходили с остановкой дыхания. Врачи разводили руками - помочь не в силах. Особо "сердобольные" пророчили недолгие мучения, предлагали отдать в интернат. Родители Риточки не сдались и нашли врача, который бы их курировал, но наша медицина оказалась бессильна. В 2011-2012 году мы собирали средства на поездку в Германию. И Рита прошла там обследование, получив рекомендации по подбору лечения. После поездки в течение еще полутора лет наблюдались и исполняли рекомендации немецких врачей под контролем московского центра "Невромед". Рита принимает препарат Сабрил, незарегистрированный в России. С каждым годом все труднее его доставать и все дороже он стоит. Однако все усилия оказались далеко не напрасными - после корректировки лечения за границей малышка начала развиваться и уже никто не мог сказать, что она бесперспективный ребенок. Полностью купировать приступы не удалось, однако удалось значительно увеличить временной интервал между ними и уменьшить тяжесть их течения. Рита прошла несколько курсов реабилитации в г.Трускавец, а в прошлом году летом прошла курс дельфинотерапии. Да, это все нетрадиционные методы. Да, к ним скептически относится официальная медицина. Но эти методы научили ребенка уверенно сидеть, брать игрушки, играть, стоять на ножках, а дельфины еще и научили Риту плакать и смеяться, понимать обращенную к ней речь, выражать свои эмоции. Это для обычного ребенка такие успехи не требуют труда. Для Ритуши и ее родителей - это ежедневная кропотливая работа. И они уже на протяжении почти 5 лет трудятся. Но помимо трудозатрат все эти заслуги еще и имеют цену. Причем цену не малую.. В настоящее время все собранные средства для Риты закончились. А на лето запланирован очередной курс дельфинотерапии, стоимость его не так велика - 65 тыс. руб. Но еще столько же стоят авиабилеты туда. И еще почти столько же стоит проживание и питание. Мы стараемся максимально сократить расходы, но и получившаяся сумма для семьи, где работает один только папа, немыслимо велика..
К сожалению все не просто в законодательстве нашей страны. Ребенку с эпилепсией не положены бесплатные меры реабилитации. Государство конечно помогает чем может, часть препаратов выписываются бесплатно, на дом к Рите приезжают специалисты и регулярно осматривают ее. Раньше еще выделяли ортопедическую обувь и выдавали коляски за счет средств соцстрахования. Сейчас пока финансирования нет, хотя обещают, что все наладится. Предлагают купить самим пока, но средств на это у родителей тоже нет. Подгузники то вообще не выдают, то выдают такие, что можно ее в них два раза завернуть, то наоборот слишком маленькие. Анализы крови приходится постоянно делать платно, с выездом на дом, так как иммунитет Риты не позволяет ей посещать медучереждения самой. Так и гуляет Рита на руках у мамы, потому что в старую коляску не вмещается, в зимней обуви и с надеждой на неравнодушных людей..Важна любая помощь: 10, 50, 100руб. Важны приглашения друзей и ваши перепосты в соцсети. Важны слова поддержки родителям Риты.
Спасибо вам!!!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев