У Маленького Магомеда туберозный склероз синдрома Веста.
Маленькому Магомеду шесть месяцев. У молодой семьи Магомедовых это долгожданный и единственный ребенок. 30 дней назад врачи поставили ему страшный диагноз.
Все началось с того, что малыш начал не переставая плакать и вздрагивать. Асият - мама ребенка, обратилась к невропатологу. Врач сказал, что это могут быть признаки эпилепсии. Но все оказалась намного хуже.
Только месяц назад доктора смогли поставить окончательный диагноз - туберозный склероз синдрома Веста. Это очень редкое, генетическое заболевание.
Болезнь сопровождается эпилептическими приступами, высыпаниями на теле и прогрессирующей умственной отсталостью. Мальчик нуждается в дорогостоящем лечении, которое семья Магомедовых не может себе позволить.
Благотворительный фонд «Инсан» объявляет сбор для Магомеда Магомедова в размере 100 тыс. рублей на лечение в медицинском центре имени Н.И. Пирогова в Москве.
Давайте вместе подарим малышу надежду на светлое и здоровое будущее.
Как можно помочь? ❤️⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
✅ Карта Сбербанка - 5469 6000 2800 2103 (получатель Рамазан Шахрудинович)
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
✅ 8 909 480 88 88 (привязан к карте)
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
✅ посетить сайт
fondinsan.ru и через вкладку "я хочу помочь" осуществить платеж.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
✅ пополнить счёт номера 8 903 429 0303 (Билайн)
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
✅ Яндекс-деньги 410011758534858
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
✅SMS на номер 3116 с текстом Vera 100
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
✅SMS на номер 3443 с текстом insan 100
#инсан #сбор #дети #помощь #добро #дагестан ⠀⠀⠀