Предыдущая публикация
Видео
Похожие видео
Рекомендации для вас
04:50
Государство не выдаёт жизненно важные лекарства ребёнку-инвалиду
41K просмотра
4 ноя 2023Саратовчанка судится с областным минздравом, чтобы получить жизненно необходимые для ребенка лекарства.
У Богдана Перфилова редкое генетическое заболевание - туберозный склероз. Заболевание характеризуется нарушением пигментации кожи, опухолями во многих органах и вытекающих из этого тяжелых эпилептических приступов. Бороться с заболеванием мальчику помогает индивидуально подобранная терапия.
Препараты, необходимые Богдану, не зарегистрированы в России. Елене приходилось самостоятельно приобретать их нелегально у перекупщиков. Позже женщина узнала, что областной минздрав обязан выдавать лекарства Богдану, даже если они не зарегистрированы.
Министерство выдавало лекарство с перебоями. Елена подала в суд, который обязал минздрав выдавать лекарства «Кигабек» или «Сабрил». Минздрав спустя время решил обжаловать решение суда, настаивая на выдаче российского дженерика «Инфира» - по словам Елены, его не советуют не только московские врачи, но и знакомые, которые перешли на аналог, жалуются на его неэффективность.
Елене приходится ходить по всем инстанциям вдвоем с Богданом - младшая дочь еще ходит в детский сад, а муж постоянно работает, чтобы выплатить ипотеку и оплатить медицинские услуги. Минздрав не выдает лекарства. На момент съемок, у Елены был запас лекарства только на две недели.
Больше новостей на https://fn-volga.ru
Новости без политики - https://www.youtube.com/fnvolgalite
Поддержать авторов канала - https://spasibomir.ru/pay/1571
Станьте нашим спонсором - https://www.youtube.com/c/FNVolga/join
ВК https://vk.com/fnvolga
ОК https://ok.ru/fnvolga
TW https://twitter.com/fnvolga
TELEGRAM https://t.me/fnvolga
TIKTOK https://www.tiktok.com/@fnvolga
Свернуть
