В 2021 году у молодой пары Юлии и Андрея родилась девочка, которую назвали Варвара. Для родителей это был долгожданный ребенок, и их счастью не было предела. Однако, вскоре они обратили внимание на то, что ребенок немного вялый. После консультаций с разными специалистами прозвучал итоговый диагноз: спинальная мышечная атрофия I типа, редкое генетическое заболевание. Младенец часто кажется тихим, дышит животом, плохо глотает, не держит голову и плохо шевелит ручками и ножками. Без лечения будущее для такого ребенка может и не наступить. Но Варе можно помочь. Для этого нужен всего один укол самого дорогого в мире препарата ZOLGENSMA, разработанного швейцарскими специалистами. Без помощи семье не справиться - итоговая сумма сбора составляет больше 2 млн долларов. Родители Варвары надеются даже на самую малую помощь и поддержку.