Однако родители оказались не готовы к тому, что у девочки редкое генетическое заболевание.
Так в самом начале своей жизни Катя очутилась в больнице без мамы.
Именно тогда мы впервые узнали о ней.
Девочку оперировал нейрохирург Семен Александрович Сотников, с которым мы давно дружим.
Он с нами связался и рассказал, что ребенку надо помочь: после операции ей нужен специализированный шлем, который защитит голову от возможных повреждений и поможет не допустить новой деформации.
Вот только бесплатно такие шлемы не дают.
Если ребенок домашний, вопрос не стоит: конечно, родители готовы будут сделать все, что нужно, ради здоровья ребенка.
Но как быть в случае Кати?
Мы приняли решение приобрести шлем для девочки. Связались с домом ребенка, провели все необходимые замеры.
И вот недавно Катюша получала свой шлем!
Хотим поблагодарить за помощь в его приобретении фармацевтическую компанию "Витта компани" и лично ее генерального директора Давыдову Ольгу Викторовну!
Огромная благодарность вам за участие!
Компания уже не первый раз сотрудничает с нами, принимает участие в мероприятиях в поддержку наших подопечных.
Нам даже не пришлось организовывать сбор.
А еще этот случай положил начало сотрудничеству с новым учреждением — тем самым, где живет Катя.
У персонала дома ребенка большие планы на девочку: сотрудники верят в Катю, верят, что она будет развиваться, сможет научиться ходить.
Давайте пожелаем Катюше удачи на этом пути и, конечно, обрести семью!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 5