Предыдущая публикация
‼ Кочанова: дети с особенностями должны быть социализированы в меру своих возможностей.
Председатель Совета Республики Наталья Кочанова провела встречу с матерями, воспитывающими детей с синдромом Дауна.
Наталья Кочанова рассказала гостям о работе консультативного совета при Совете Республики по вопросам социальной адаптации и интеграции детей с особенностями психофизического развития, а также рассказала о том, что послужило поводом для сегодняшней встречи.
«Если к нам пришло обращение — мы его не оставляем без рассмотрения, — подчеркнула спикер. — Если где-то, в каком-то районе нашей страны, человеку плохо, — надо помочь. У меня такое правило: я людей не отталкиваю никогда. Кто бы ни обращался, буду делать все возможное, чтобы помочь. Там, где я могу».
⚡Председатель Совета Республики выслушала матерей детей, страдающих синдромом Дауна, которые приехали из разных регионов Беларуси, и узнала, что их беспокоит, с чем приходится сталкиваться родителям при воспитании детей с особенностями развития.
«Из года в год таких детей меньше не становится. Это мировая тенденция. И мы понимаем, что работа с такими детками — наша общая задача, — отметила Наталья Кочанова. — Эти дети учатся, в будущем могут работать, они занимаются творчеством. Они замечательные! Надо призвать местные органы власти, отделы образования курировать этот вопрос. Они должны видеть этих детей, нельзя их бросать».
❗Спикер уверена, таким родителям необходимо объединяться, делиться своими наработками и методиками с молодыми матерями. «Необходимо переломить отношение общества к людям с особенностями развития. Главное, чтобы ваши дети были социализированы, чтобы каждый реализовался в меру своих возможностей», — обратила внимание Наталья Кочанова.
«Мы обратились в Совет Республики, конкретно к Наталье Ивановне с вопросом сопровождения детей с синдромом Дауна во время образовательного процесса. Благодаря личному приему, личной встрече этот вопрос сдвинулся, мы стали работать интенсивно с Министерством образования. И уже первые шаги сделаны. Наталья Иванова предложила встретиться и послушать наших родителей, их основные проблемы, вопросы, — подчеркнула одна из мам. — Мы хотели подробнее познакомить Совет Республики с категорией детей с синдромом Дауна. Мы все очень рады этой встрече. Восемь мам пришли со своими наболевшими проблемами. Очень надеемся, что это не последняя встреча и у нас будет плодотворное сотрудничество».
⚡Мамы, воспитывающие детей с синдромом Дауна, активно поддерживают друг друга. «У меня первое техническое образование и я приняла решение получить второе образование — педагогическое. Благодаря этому я смогла решить многие свои личные проблемы, получить ответы от талантливых людей и прекрасных преподавателей Института инклюзивного образования. И я уже работаю по этой специальности. Я помогаю другим семьям, другим деткам, являясь воспитателем индивидуального сопровождения, — поделилась одна из мам. — Я рада возможности менять профиль работы и помогать».
Следующая публикация
Нет комментариев