Этот вид скрининга позволяет выявить наследственные заболевания у младенцев в самом раннем возрасте, что дает возможность своевременного начала лечения.
До 1 января 2023 года в Бурятии, как и по всей стране, проводился на пять болезней: адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз. В прошлом году начал осуществляться расширенный неонатальный скрининг и число заболеваний, которые теперь можно диагностировать у новорожденных возросло до 36.
✅ С 1 января 2023 года в Бурятии обследовано более 12,5 тысяч новорожденных. За это время выявлено 12 детей с наследственными болезнями обмена веществ и первичными иммунодефицитами. Дети начали своевременно получать лечение.
В нашем центре расширенный неонатальный скрининг проводит медико-генетическая лаборатория. Здесь специалисты обследуют детей со всей республики на наследственные болезни.
Неонатальный скрининг способен спасти жизни и предотвратить развитие многих осложнений наследственной болезни у новорожденных. Поэтому важно понимать, что неонатальный скрининг является неотъемлемой частью сохранения здоровья малышей и должен проводиться всеми родителями без исключения. Ведь раннее выявление проблем может значительно улучшить прогноз и качество жизни детей.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 1