Кандидат биологических наук, директор объединённого центра генетических технологий НИУ БелГУ Алексей Дейкин рассказал ТАСС об успешной разработке — первом в мире препарате для лечения мышечной дистрофии Миоши.
Препарат уже успешно прошёл доклинические испытания. Учёные планируют в этом году получить разрешение от Минздрава проводить клинические исследования на пациентах.
Как пояснил Алексей Дейкин, дистрофия Миоши — это редкое прогрессирующее заболевание, которое встречается у людей старше 35 лет. Оно связано с отсутствием белка, отвечающего за целостность мышечных клеток.
«Мы предложили подход по лечению заболевания за счёт доставки в мышечные клетки гена, который кодирует отсутствующий белок. Доставка происходит двумя способами: с помощью аденоассоциированных вирусов или плазмид. Обе формы препарата прошли исследование по эффективности и безопасности», — рассказал учёный.
_______________________
⚡Подписаться на нас в Телеграм.
👉 https://t.me/belgorodskiy_kray
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев