Мы с мужем вытянули такой незавидный жребий.
Наш первый и единственный ребёнок родился с особенностями.
Уже 13 лет мы ставим своего сына ноги как в прямом, так и
в переносном смысле.
📌Вот НАША ИСТОРИЯ:
- Мы - самая обычная семья из Нижнего Новгорода. Недавно мы с мужем отметили фарфоровую свадьбу - 20 лет совместной жизни.
Наш долгожданный сын появился на свет раньше срока, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАТЯЖНЫХ, ТЯЖЁЛЫХ РОДОВ , повлекшие за собой проблемы со здоровьем, и и как последствие их - ДЕТСКИЙ ПАРАЛИЧ.
- Мальчика сразу подключили к искусственной вентиляции лёгких.
4 недели малыш провёл в реанимации. Изначально было ясно , что впереди непростое лечение, многие родители отказываются от таких детей.
Но этот "колюще - режущий" диагноз не испугал нас, родителей (хотя подспудно - нас до сих пор тревожит здоровье и будущее нашего сына).
- Задержка психо - моторного развития уже ближе к году стала напоминать детский паралич.
В возрасте 1 года и четырех месяцев Саше поставили инвалидность.
📌Увы, детского сада для особенного мальчика не нашлось в нашем городе, а реабилитация отнимала всё больше времени и сил, что я решила оставить работу провизора.
Детский паралич - это больше ,чем болезнь, это, практически, "ОБРАЗ ЖИЗНИ" - бесконечные курсы восстановления, поиски специалистов, бесчисленные походы по врачам, лечебная физкультура , массаж и прочие занятия - это выматывает похлеще тяжёлой работы.
📌А порой трудности просто непреодолимы, ведь Саша не ходит
📌Так в одном из бесплатных лечебных учреждений Нижнего Новгорода нет ни лифтов, ни подъёмников - растущего мальчишку туда-сюда по лестницам не потаскаешь. Да и по городу на инвалидной коляске перемещаться совсем не просто, пресловутые пандусы есть далеко не везде.
Что уж говорить, на обледенелом тротуаре даже абсолютно здоровый, сильный и ловкий мужчина в одночасье может стать «параолимпийцем»...
📌То, что у абсолютного большинства детей получается само, Саше даётся
с огромным трудом.
Ползать по-пластунски, сидеть по-турецки, спать без подгузников, послушно выполнять задания дефектологов - для мальчика с инвалидностью это большие достижения, а для нас - огромная радость.
За последовательность и терпение медали таким родителям никто не даёт. Уход за особенным ребёнком - это марафон с неизвестностью впереди, и когда финиш.
- Невозможно представить, сколько кропотливого труда стоят маленькие победы Саши.
Но только представьте, как здорово осознавать, что вопреки прогнозам наш сын становится самостоятельнее с каждым проделанным упражнением.
📌Сейчас Саша учится в коррекционной школе, преподаватели приходят прямо домой. На прощанье он всегда всех целует. Как истинный мужчина обожает дам и автомобили. Ему нравятся как настоящие авто, так и игрушечные машинки.
А ещё Саша с удовольствием наблюдает за стиральной машиной - барабан завораживает. Каждый день Саша с нетерпением ждёт папу с работы - радостные вопли слышат все соседи.
📌У мальчика с ДЦП свой особый мир, свой уклад жизни, есть папа, мама и бабушка очень любят Сашу и прекрасно понимают, что чудес не бывает, полностью восстановить здоровье , возможно, и не получится.
Но постепенно адаптировать Сашу вполне реально.
Наши общие командные усилия не пропадут даром - наш сын сможет освоить новые движения, станет сильнее, мощнее и крепче.
Доброта победит болезнь, всё будет хорошо.
Спасибо, что вы с нами, вместе мы сможем многое!
Пожалуйста, поделитесь нашей историей с тем, кого любите и берегите себя!
У нас уже много проделанной работы позади, а впереди еще длительное восстановление!!!
Мы просим вас поддержать нас по мере сил и возможностей!!!
🎇🎇🎇🎇🎇🎇🎇🎇🎇🎇
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ САШЕ:
➡ Карта Сбербанка : 4276 4200 2808 0264
➡Карта Альфа - Банка: 2200 1509 3900 8345
Получатель - Надежда Александровна Г. (мама Саши)
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев