Диагноз Кате поставили в 4 года и с этого момента каждый наш день – это борьба за её жизнь ♿ Мышцы постепенно теряют свой тонус, тело слабеет. Дочь угасает на наших глазах и, что самое страшное, на своих глазах тоже – Катя всё понимает! Она понимает сложность диагноза, осознает своё состояние и свою участь 😞
Сейчас здоровье Кати сильно ухудшилось и единственный шанс ей помочь – это препарат СПИНРАЗА. Данное лекарство положено Кате по медицинским показаниям, но, к сожалению, на сегодняшний день нет обеспечения им в установленном порядке. Мы решились открыть сбор. Стоимость лечения на 1 год составляет 47 млн. руб. Мы будем бороться за свою дочь! И мы просим вас всех поддержать нас. Мы верим, что придём к своей цели, но она достижима только в том случае, если мы объединимся. Будьте с нами в это трудное для нас время!
Общими усилиями неравнодушных людей на дату 10.07.2020 года собрано чуть более 2 мн. руб. Катю поддерживают депутаты Тюменской областной Думы Швецова О.В., Салмин А.П., Зайцев А.Н., Кашкарова Е.В., Казанцева Т.Н. За что мы им безмерно благодарны 🙏
Важна любая помощь – как информационная 🗣, так и финансовая 💵
Здоровья вам и вашим близким. Пусть ваше добро к вам возвращается 🕊 💫
Вы можете помочь Кате:
🆘 Реквизиты для помощи 🆘
все карты привязаны к номеру
+79129290323
Елена Феликсовна З.
(мама Кати)
💳 Сбербанк 4276 6731 2654 0791
💳 ВТБ 5368 2901 3006 3250
💳 Тинькофф 5536 9138 4615 5683
💰 Яндекс.Деньги:
4100115123150977
💰 Qiwi
+79129290323
💰 PayPal: paypal.me/ZaharovaKatya300908 или lena.zah2018@yandex.ru
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев