🆘
❗❗🆘Семья Катковых в тяжелом положении🆘❗❗ Мы просим вас максимально распространить информацию❗❗❗
13 августа их прежняя жизнь перестала существовать, они получили генетический анализ, подтверждающий, что у их сына СМА (спинальная мышечная атрофия). Полгода ушло у них на то, чтобы понять причину их вопросов по поводу здоровья ребенка.
У Катковых мечта - получить терапию Zolgensma. Это один внутривенный укол. Укол, который позволит их семье не жить в страхе, что "завтра" государство не обеспечит лекарством и они будут наблюдать, как их сын угасает с каждым днём. Укол, который способен остановить развитие заболевания и вернуть все то, что каждый день отнимает болезнь.
Цена этого шанса на жизнь космическая — 150 млн. 343 тысячи 750 рублей. Им пока сложно представить, как собрать эту сумму. Но они не сдаются и стучат во все двери и в каждое сердце. Ради сына.
Пожалуйста, давайте поможем все вместе ❗❗❗
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев