Предыдущая публикация
Срочный денежный сбор на лечение Краюхиной Елизаветы Алексеевны, 23.
09.2018 года рождения
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1-го типа (СМА1)-генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц.
Заболевание носит прогрессирующей характер. Слабость, начиная с мышц ног, постепенно доходит до мышц , отвечающих за глотание и дыхание...
❗Необходимо срочное лечение генотерапевтическим средством ZOLGENSMA(ЗОЛГЕНСМА) предназначенным для детей только до 2 лет❗
Лечение проводится в клиниках США.
Сумма за лечение составляет около 2,5млн.$(~160млн. рублей)
Каждый ваш рубль или репост увеличивает шанс Лизы на жизнь.Даже самая маленькая помощь - БЕСЦЕННА!!!.
Мама - Краюхина Алёна Александровна /Литвина
№ СберБанк
+7 908 903 12 58
Visa: 4276 1600 2309 0435
Paypal: http://paypal.me/krayukhinaalena Папа - Краюхин Алексей Викторович
№ СберБанк
+7 922 292 51 83
mastercard: 5469 1600 1036 2437
ВТБ Visa: 4272 2909 5621 3300 qiwi.com/p/79222925183Е Яндекс-кошелёк: 4100111795981185
Тинькофф: 5536 9138 3666 8992 aleksey.krayukhin@gmail.com https://taplink.cc/lizasmaylik https://www.instagram.com/lizasmaylik https://vk.com/lisasma.help https://facebook.com/Lisasma.help https://ok.ru/group/56940932563147 #ЛИЗАКРАЮХИНА #ЛИЗАСМАЗАР #SMA #Zolgensma #сма #GeneTherapy #смайлик #Свердловская_область #нужнапомощь #нужна_помощь #срочныйсбор #срочный_сбор
Следующая публикация
Нет комментариев