Предыдущая публикация
Родненький, давайте поможем нашему земляку , у каждого должен быть шанс на жизнь, особенно у ребенка !!!!!!!!!!
Письмо мамы Натальи Юрьевны Артюшиной:
«Пост о помощи»
Этот текст даётся мне очень тяжело.
Болезнь ребёнка - это самое страшное в жизни родителей. Она не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому, неважно какого он возраста. Болезнь входит в семью, разделяя жизнь на "до" и "после"...Принося с собой дикий страх, боль, неизвестность. Нашему сыну Матвею 13 лет и у него обнаружили Рак Тимуса (вилочковой железы). Опухоли тимуса у детей – редкая патология,она является редкой даже для взрослых людей, не говоря уже о ребенке.
За 7 месяцев лечение в Москве мы прошли стандартный протокол лечения (6 блоков химиотерапии + 30 лучей).
29 декабря нас отпустили домой, с положительной динамикой по результатам К-Т. Каждый день я молила Бога, чтобы опухоль сократилась максимально, и тогда хирурги смогут её удалить. 28 февраля мы прилетели на обследование в Москву, долго ждали описание результатов…Ваша опухоль остаётся неоперабельная. Ответ на лечение плохой… После этого я уже их не слышу «меня душит страх»… Надежды, что нам помогут в России больше нет. Такое редкое заболевание у детей ещё не лечили. Нет данных статистики этого заболевания. Сейчас мы ведём переговоры с Израилем, и они предлагают не только стандартные протоколы лечения, но и абсолютно индивидуальные, когда в этом есть необходимость. В России, к сожалению, такого нет. Вот наш шанс!!!! Лечение в Израиле – это не наша прихоть, а возможность спасти нашего единственного сына! На данный момент стоимость лечения мы не знаем, это будет известно после результатов обследования , но в клинику нужно предварительно внести несгораемый депозит 70.000$.(На сегодняшний день это 5 млн. 300 тыс.) Эта сумма для нас неподъёмная, и поэтому мы просим помощи у Вас 🙏🙏Своими силами нам удалось собрать 1 млн рублей (в срочном порядке продали автомобиль).
Просить тяжело, но другого выхода у нас нет. 😔Нам очень нужно лететь в Израиль и решать вопрос по дальнейшему лечению Матвея. Сейчас!!! Время тянуть нельзя!!! К сожалению, фондов, кто помогает детям с онкологическими заболеваниями, да ещё и на лечение за рубежом, не так много, но мы обязательно найдём. Я понимаю, что фонд это юридическая поддержка подопечным для сбора на законном основании. Некоторые нам уже отказали 😔 На сегодняшний день мы находимся в Москве, и ждём выписку. Дорогие друзья, знакомые, подписчики, и просто неравнодушные люди🙏🙏🙏Молю Вас о помощи, кто чем может. Я очень вас прошу меня поддержать лайками, реакциями, репостами, комментариями, рассказать друзьям, знакомым, родственникам. Нужна огласка!!!! Возможно именно благодаря Вам, нас заметит тот самый волшебник , который поможет закрыть наш сбор. И мы сразу улетим
Я не знаю, как правильно вести сбор, я не знаю, как правильно просить людей помочь деньгами, но я чётко осознаю, что от этого сейчас зависит жизнь моего ребёнка. Страшно ли мне? Очень!
Оставлю реквизиты карт для помощи 🙏
Реквизиты /сбербанк :
Номер счета карты мамы :
2202 2007 4943 8584
(Наталья Юрьевна А)
Карта привязана к номеру телефона :
8(950) 5855710
Реквизиты/ Тинькофф:
Номер счета карты мамы :
2200 7004 86649139
(Наталья Юрьевна А)
Карта привязана к номеру телефона :
7( 910) 4835419
Следующая публикация
Комментарии 2