Предыдущая публикация
В марте 2024 года Мир перевернулся для нашей семьи с ног на голову.
Нашему младшему любимому сыну Владимиру поставили страшный, смертельный диагноз - миодистрофия Дюшенна. Эта генетическое смертельное заболевание, которое медленно день за днем будет отнимать у сына силы, к 10 годам приведёт к инволидному креслу, а к 20годам и вовсе заберёт его ЖИЗНЬ.
Врачи сказали, что лечения от этого заболевания не существует, назначили гормональную терапию и гимнастику-но эти назначения всего лишь отсрочат на несколько лет негативные последствия от данного заболевания, и отправили домой умирать.
Мы отказались в это верить и начали искать помощи по всему Миру! К счастью лекарство от этой семертельной болезни существует - препарат Elevidys. На сегодняшний день это единственный существующий препарат в мире для лечения миодистрафии Дюшенна. Он может остановить эту страшную болезнь и сохранить Вове ЖИЗНЬ! Но цена препарата Elevidys - 2 901 907$ (это почти 262 000 000 рублей). Для нашей семьи это огромная и неподъемная сумма.
Сегодня для нас началась гонка со временем за жизнь сына. Мы молим каждого из Вас о ПОМОЩИ в сборе средств для сапасения Вовиной жизни!
Мы верим,что в мире много отзывчивых, милосердных, состродательных людей, которые не останутся равнодушными к нашей беде, ведь у нас так мало времени.
Пожалуйста, сделайте репост этого поста! Расскажите о беде в нашей семье всем своим друзьям, знакомым, коллегам! Давайте вместе подарим Вове ЖИЗНЬ 🙏
Реквизиты для сбора средств:
– Номер карты 2202 2080 9980 3240 / +7(918)499-99-81 Заира Масхудовна С. (Сбербанк)
⚠️ ОЧЕНЬ ВАЖНО: в назначении / комментарии / сообщении указать «Вове на лечение / Вове на Элевидис / помощь Вове» – это очень важно, чтоб банк не заблокировал счёт🙏.
#помощьдетям #savevova2024 #срочныйсборналечение #спастижизньВове
01:19
Следующая публикация
Нет комментариев