Предыдущая публикация
В редакцию Амур.
инфо обратилась жительница Циолковского Юлия Саяпина. Женщина рассказала, что в День Победы ее сыну Лёше исполнилось два года, но праздник малыш провел на больничной койке. Врачи поставили ему страшный диагноз. Спасти ребенка может лишь операция за границей, которая стоит более полумиллиона долларов.
— Все началось с того, что перед новым годом врачи нашли в моче у Леши белок. Обследования показали, что у него нефротический синдром неуточнённого происхождения. Мы тогда наблюдались в Благовещенске в АОДКБ. После новогодних праздников, 10 января, мы с сыном прилетели в Москву, поступили в отделение нефрологии в РДКБ имени Пирогова на генетическое дообследование. Там ребенок сразу подцепил норовирус, и его перевели в инфекционное отделение. Когда он вернулся в нефрологическое отделение, ему назначили биопсию почки и прописали иммуносупрессивный препарат. И тут Лёша подхватил РС-вирус и снова попал в «инфекционку». Там у него развилась двусторонняя пневмония, ему стало хуже. 7 февраля сына перевели в реанимацию. В ночь на 8-е число у него за четыре часа отекли легкие, и его подключили к ИВЛ, – рассказала Юлия.
Она отметила, что такую быструю реакцию дала пневмоцистная пневмония, которая возникает у людей с иммунодефицитом. Однако у Лёши, по словам матери, со здоровьем все было в порядке, и он до этого случая практически не болел.
— 9 февраля мне сказали, что мой мальчик до утра не доживет и нужно подключать ЭКМО (экстракорпоральную мембранную оксигенацию). У меня внутри все просто рухнуло. И при подключении аппарата, и при нахождении на нем могут возникнуть страшные последствия, например, кровоизлияние в мозг. А мы по сей день находимся на ЭКМО. Отек сошел за полтора месяца, но от легочной ткани ничего живого не осталось. Диагноз – фиброз легких, – поделилась мама Алексея.
Юлия рассказала, что Лёша провел в медикаментозном сне два месяца. По словам мамы, врачи считали, что улучшений не будет, однако произошло чудо. Уже больше месяца малыш радует близких своей улыбкой, смотрит мультики и пытается общаться. Однако его состояние крайне тяжёлое.
— Лёше нужна пересадка легких. В России ему помочь не могут, ведь согласно закону, у нас запрещено трупное детское донорство. Нас готовы принять в Индии. Там очень хороший госпиталь и отличный трансплантолог, у которого есть практика пересадки лёгких на ЭКМО. Но они выставили счёт на очень большую сумму – 570 тысяч долларов. Кроме того, Лешу нужно транспортировать туда спецбортом, что обойдется в восемь миллионов рублей, еще 425 тысяч нужно будет заплатить за сопровождение бригады врачей. Сейчас мы работаем с фондом «Вера в Детство». Когда мы соберем эту сумму, неизвестно, а времени мало, – рассказала амурчанка.
Дома маму и братика ждет восьмилетняя Альбина, которая сейчас живет с бабушкой и дедушкой.
— В январе Альбину перевели в другую школу, она пока переехала в другой город к моим родителям. Дочка очень переживает. Мы до последнего не говорили ей о реальном состоянии братика, скрывали и врали, лишь бы она не расстраивалась. Но недавно она узнала правду и проплакала три дня, ни с кем не разговаривала. Для нее это психологическая травма. Теперь Альбина хочет приехать к нам в Москву. Она собрала свои накопления и сказала передать их Леше на лечение, – рассказала Юлия.
Помочь маленькому амурчанину может любой желающий. Каждое пожертвование – шаг к дорогостоящей пересадке легких. Деньги для лечения Лёши Саяпина можно переводить на расчётный счет: 42301810800053451971, получатель – Павел Саяпин (Прим.ред.: папа Лёши).
Следующая публикация
Нет комментариев