Предыдущая публикация
Потерять ребенка после стольких лет борьбы – это страшно.
От одной мысли перехватывает дыхание и колотится сердце. Уже восьмой год Алена Стацевич борется за жизнь, преодолевая трудности, которые под силу не всем взрослым. Девочка дважды победила рак, но судьба нанесла новый удар, не дав насладиться детством. Новый смертельный диагноз, победить который может только трансплантация костного мозга за границей. Цена жизни слишком велика, чтобы справиться в одиночку! Мы просим каждого из вас не оставаться в стороне. Это именно тот случай, когда жизненно необходимо сплотиться и снова доказать болезни, что вместе мы сила!
«Наша история началась в 2016 году, когда абсолютно здоровый ребёнок, не болевший даже простудой, стал жаловаться на боль в ножках и непрерывно болеть. Диагноз был поставлен быстро, нейробластома 4 степени с поражением лимфоузлов и костей скелета. На тот момент, мне маме, познавшей радость материнства, которая не сдавала с детьми ничего кроме общего анализа крови, хотелось куда-то убежать и спрятаться, но бежать было некуда. Да и разве от себя убежишь?
Мы начали неравную борьбу со страшной болезнью. Пройдено очень многое за эти годы лечения. Операция, различные комбинации химиотерапии, терапия радиоактивным йодом, трансплантация костного мозга собственными клетками, иммунотерапия двумя препаратами, вакцинотерапия. Были и почти три года радостной и беззаботной жизни, когда понимаешь и ценишь обыденные вещи. В 2020 болезнь вернулась и снова началась борьба за жизнь с бесконечными процедурами. В начале нашего пути я пыталась считать количество наркозов, которые делали Алёнушке, но, когда цифра перевалила за сотню, я перестала. Все пришлось пройти заново, от отчаяния, отрицания и непринятия ситуации до полной уверенности в ПОБЕДЕ дочери. И в очередной раз Алёнушка доказала, что она победитель.
К сожалению, радость снова была не долгой. После полного обследования в сентябре 2023 года, где были очень хорошие результаты, у Алёны начало болеть в груди и поднялась температура. Естественно, после пройденного обследования о рецидиве не было ни единой мысли. Ведь сердце матери не обманешь.
Мы успешно вылечили пневмонию в больнице и уехали спокойно домой жить жизнь. Но через неделю мы вернулись с теми же болями и повышенным воспалительным маркером. Госпитализация, антибиотики, противогрибковые препараты и все необходимое лечение. Но температура держалась. Однажды вечером стало тяжело дышать, упало давление - реанимация. В перикарде обнаружена жидкость. Реакция врачей мгновенна и незамедлительна. Ситуация стабилизирована, добавлены все необходимые препараты. Спустя 12 дней Алёнушка рядом со мной в отделении, но температура продолжает держаться, мы на гормонах. Принято решение сделать пункцию костного мозга, и новый диагноз ударил под дых так, что, лёжа на полу в ванной хочется найти кнопку, чтобы отключить себя. Но я не имею на это права, потому что за дверью меня ждёт человечек, для которого я весь мир.
И придётся снова сказать ей, что больничные стены опять станут на некоторое время ей домом. Миелодиспластический синдром, как следствие всего пройденного тяжелого лечения, простыми словами, костный мозг работает неправильно, и Алёне постоянно требуются переливания эритроцитов и тромбоцитов. Ей назначено соответствующее лечение всеми необходимыми препаратами, сейчас проходим второй блок. Но единственный шанс на полное выздоровление это трансплантация костного мозга от неродственного донора.
К сожалению, в нашей базе донор не найден, а время - наш враг. Мы обратились за помощью и отправили актуальную выписку в несколько клиник Германии. После изучения наших документов на консилиуме в клинике Фрайбурга, в которую мы очень хотим попасть, состоялась онлайн консультация, на которой присутствовали несколько врачей из отделения трансплантации и онкологического отделения. Их мнение единогласно, шансы однозначно есть и спасёт ребёнка только трансплантация. Была озвучена примерная сумма на все лечение – около 400000 евро. Однако для принятия решения по нашему случаю они пригласили нас на обследование.
Был выставлен счет 50000 евро. С прошлого сбора у нас оставались средства, мы смогли оплатить счет и оперативно выехать в Германию 15 февраля и пройти обследование. После чего мы вернулись назад в Боровляны, для продолжения лечения и ожидания результатов.
Так же мы получили счёт на лечение и ТКМ из клиники Грайфсвальда. Цена жизни - 417582 евро (с учетом остатка на счетах). В эту огромную сумму с сухими цифрами умещается смысл жизни одной семьи. Мы открываем сбор по счету Грайфсвальда, но очень надеемся, что Фрайбург примет нас после получения результатов обследования, мы ожидаем счет и от них, он будет примерно с той же суммой.
Алене не становится лучше, анализы постоянно низкие и капельницы на долго не спасают, у нас нет времени ждать, поэтому мы приняли решение экстренно открыть сбор. Мы снова просим вас о помощи, о спасении жизни нашей Алёнушки, которая так много прошла за свою жизнь и не сломалась. Осталась такой же искренне верящей в добро и чудеса.
Алёна уже не та маленькая малышка, что в 2016, и задаёт много вопросов, для ответа на которые я просто не могу иногда подобрать слов. Но реальность жестока, и нам снова предстоит борьба, из которой наша девочка непременно выйдет ПОБЕДИТЕЛЕМ❤️».
Следующая публикация
Нет комментариев