Но не в нашем случае.
В 2019 году разработано первое лекарство генетической терапии, которое лечит поломанный ГЕН
Это лекарство
ZOLGENSMA. Это самое дорогое лекарство в мире.
Десятки деток с диагнозом СМА уже получили лечение, благодаря которому их жизнь спасена.
ZOLGENSMA полностью излечивает поломанный ГЕН
Переворачивает всю генетику . Чем раньше наш Савушка получит лечение , тем легче пройдет его реабилитация и он будет абсолютно здоров.
Спинальная мышечная атрофия жестокая и коварная
Она уничтожает нашего ребёнка, забирает у него силы. Он слабеет с каждым днём. Появились проблемы с глотанием (он стал меньше есть), проблемы с дыханием, мы гоним все мысли из головы , что нашего ребёнка могут подключить к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Очень серьёзные проблемы с двигательной функцией.
Мы просим всех неравнодушных людей помочь исправить ГЕНЕТИКУ нашего сына. Всего один укол и Сава будет жить.
В наше время ГЕНЕТИКУ ИСПРАВИТЬ МОЖНО
ПОМОЧЬ САВЕ МОЖНО ПО СЛЕДУЮЩИМ РЕКВИЗИТАМ:
Сбербанк-карта- 4276600054686072 (Анастасия Владимировна Б), карта привязана к тел. 89187608202
ВТБ-карта- 4893470220845553
Яндекс – 4100115955678908
Qiwi-кошелёк - 89187608202
PayPal –
boykoanastasiy@mail.ru
БФ «Цветы добра»
БФ «Важные люди»
БФ «Счастливые дети»
Отправь СМС на номер *3434* с текстом *Савелий 300* (где 300 любая сумма пожертвования)
или на Р/С 40703810506000001385 с пометкой «для Савелия»
Все счета оформлены на маму
#генетика#днк#воскресенье#сыночек#любимыйсыночек#живиродной#небойсяпомогать#фейсбук#соцсети#медицина#маминосчастье#роднаякровь#сава_живи#савушка_сма#помощь_савелию
Нет комментариев