Предыдущая публикация
Жители Югры пытаются собрать 180 млн.
рублей на лечение Александровой Ульяны до достижения ей 2-ух летнего возраста в сентябре. Спинально-мышечная атрофия лечится одним уколом препарата Золгенсма, благодаря которому мутировавший или отсутствующий ген замещается функционально полноценным геном.
- Подпишите петицию, в которой просят отказаться от празднования дня нефтяника в ХМАО, главного нефтяного округа России, а эти средства направить на лечение. Пока собрано 20 % от необходимой суммы. - https://www.change.org/p/президент-рф-путин-в-в-отказаться-от-празднования-дня-нефтяника-в-хмао-ради-спасения-александровой-ульяны/u/27567887 -
Добрый вечер! Хочу поблагодарить всех, кто поддержал Ульяну, за прошедшие сутки петиция набрала примерно 3500 подписей. Немного меньше чем за первые сутки. Но уже есть определённый результат--о петиции заговорили СМИ, но из адресатов никто на...
Change.org
- Сделать пожертвования можно по реквизитам: https://vk.com/saveulyana
Срочный❗ денежный сбор на лечение полуторагодовалой малышки Александровой Ульяны Кирилловны, 25.09.2018 года рождения г.Нефтеюганск ХМАО-Югра. Диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2)-генетическое забол...
VK
Welcome back to Instagram. Sign in to check out what your friends, family & interests have been capturing & sharing around the world.
www.instagram.com
- Расскажите об Ульяне в соцсетях
Следующая публикация
Нет комментариев