Который плачет не от того, что он упал и набил себе шишку или разбил коленки..., не от того, что ему не купили то, что он хочет... А оттого, что БОЛЬ съедает его при каждом движении...Вы когда нибудь видели, как плачет МАТЬ, которая не может помочь избавить своего ребенка от боли..? Плачет всей душой, всем сердцем... Но плачет без слёз и с улыбкой... Потому что она наперекор всему должна быть сильной, чтобы её ребёнок не видел её слёзы... В душе тьма, а на лице улыбка, и только губы шепчут слова молитвы и успокоения: "Родная, потерпи, потерпи, я с тобой... пройдёт, мы справимся, мы победим..." Мы не одни, рядом столько добрых людей!
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Лиана Магомедова, отказывают почки, необходимо обследование в Германии! Срочно!
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Телефон мамы:
+38 097 017 93 05 (киевстар)
мама Юля.
Канал 1+1 о Лиане ru.tsn.ua/dopomoga/spaseniya-trebuet-15-letnyaya-liana-magomedova-400763.html Реквизиты для помощи:
❤ Вы можете помочь! ❤
✅ Карта Приват банка
4149497807660958
Яловая Юлиана Павловна
✅ Карта Сбербанка России
4276670016607227
Яловой Сергей Владимирович (дядя)
✅ Beeline
9641749108
9641750866
✅ Webmoney
R376331606602 - рубль
Z228639372091 - доллар
E238951765467 - евро
U314751644560 - гривна
B330153882188 - бел.
✅ Qiwi +380669792285
✅ Pay Pal lada55581@mail.ru ССЫЛКА НА ГРУППЫ: http://vk.com/lianochka_help http://ok.ru/nuzhnas ССЫЛКА НА РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-79591975_30878806 http://ok.ru/nuzhnas/topic/62967760265372
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 2
"Я хочу обратиться ко всем моим друзьям, хорошим знакомым, и просто неравнодушным людям!
Сейчас в моей юной жизни достаточно тяжелый и не простой период. 4 года назад я даже не знала, о таком заболевании как почечная недостаточность.
Совсем еще недавно, как помню, я жила жизнью обычного ребенка: увлекалась языками, ходила в школу, занималась танцами и строила большие планы на будущее.
Все рухнуло когда 25 мая 2011 года, в Луганской больнице мне был поставлен диагноз - гломерулонефрит. 8 месяцев я пробыла в больнице не видя дома, друзей.. моя жизнь кардинально изменилась.
Больничные стены это очень страшно. Я не забуду того страха, который давали ночи в палате, когда одна неизвестность перед обследованием была рядом. Это очень страшно... потерять жизнь, улыбку, развлечения.
Учиться я стала на дому, о танцах пришлось забыть. Строгая диета, таблетки по времени, что совершенно неудобно. Каждый день капельницы, уколы, гормоны.. я верила, что скоро вс...ЕщёПишет Лиана, которой 15 лет!
"Я хочу обратиться ко всем моим друзьям, хорошим знакомым, и просто неравнодушным людям!
Сейчас в моей юной жизни достаточно тяжелый и не простой период. 4 года назад я даже не знала, о таком заболевании как почечная недостаточность.
Совсем еще недавно, как помню, я жила жизнью обычного ребенка: увлекалась языками, ходила в школу, занималась танцами и строила большие планы на будущее.
Все рухнуло когда 25 мая 2011 года, в Луганской больнице мне был поставлен диагноз - гломерулонефрит. 8 месяцев я пробыла в больнице не видя дома, друзей.. моя жизнь кардинально изменилась.
Больничные стены это очень страшно. Я не забуду того страха, который давали ночи в палате, когда одна неизвестность перед обследованием была рядом. Это очень страшно... потерять жизнь, улыбку, развлечения.
Учиться я стала на дому, о танцах пришлось забыть. Строгая диета, таблетки по времени, что совершенно неудобно. Каждый день капельницы, уколы, гормоны.. я верила, что скоро все наладится и будет как раньше, но случилось самое страшное - мой организм не поддался лечению. Меня направили в Киев, в институт нефрологии, но и там не произошло чудо. Постепенно мои почки отказывают..
Мне только 15 и я еще хочу жить, любить, влюбляться, гулять, моя жизнь не закончена, я хочу ярких красок и улыбаться, смеяться, а не быть заложником болезни.
Я очень хочу быть здоровой, очень, понимаете?"