https://wavegenetics.org/researches/vliyanie-modulirovannogo-biostrukturami-elektromagnitnogo-izlucheniya-na-techenie-alloksanovogo-saharnogo-diabeta-u-kryis/ —
ВЛИЯНИЕ МОДУЛИРОВАННОГО БИОСТРУКТУРАМИ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ТЕЧЕНИЕ АЛЛОКСАНОВОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА У КРЫС.
П.П.Гаряев, А.А.Кокая*, И.В.Мухина*, Е.А.Леонова-Гарясва, Н.Г.Кокая*
Инкомнаука, Москва; *Центральная научно-исследовательская лаборатория Нижегородской государственной медицинской академии
~
Показано, что воздействие модулированного поджелудочной железой и селезенкой широкополосного электромагнитного излучения, генерированного гелий-неоновым лазером, на крыс с экспериментальным сахарным диабетом является информационным, феноменологическим, приводит к увеличению продолжительности жизни животных, нормализации уровня глюкозы в крови, регенерации поджелудочной железы.
Ключевые слова: аллоксановый диабет, лазерное изучение, широкополосное электромагнитное излучение
~
Проблема хранения и передачи управляющей генетической информации в ходе эмбрионального и постэмбрионального развития является фундаментальной. Цель работы — определение принципиальной возможности стимуляции регенерации поджелудочной железы (ПЖ) крыс in situ с помощью широкополосного электромагнитного излучения (ШЭИ), модулированного (через фотоны) препаратом ПЖ крыс той же линии. Для этого изучали влияние модулированного биоструктурами ШЭИ на течение экспериментального сахарного диабета (СД) у крыс Вистар.
~
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Для получения модулированного биоструктурами ШЭИ применяли разработанную нами технологию с использованием гелийнеонового лазера. Гелийнеоновый лазер мощностью 2 МВт и длиной волны 632.8 нм имеет две совмещенные, ортогонально линейно поляризованные одночастотные моды излучения. Свежевыделенные препараты ПЖ или селезенки новорожденной крысы Вистар наносили на предметное стекло и помещали на оптической оси лазерного луча. Юстировку предметного стекла с препаратом производили таким образом, чтобы обеспечить частичное обратное отражение луча в резонатор лазера. Такой многопроходный режим позволяет препарату выступать в роли оптического коррелятора и влиять на распределение вторичных мод излучения лазера. Для регистрации сигнала корреляции использовали две пространственно разнесенные моды с перпендикулярной поляризацией. Оптические сигналы регистрировались и поступали на электронную схему, которая управляет режимом генерации лазера, при котором интенсивности мод наиболее скомпенсированы. В этом режиме лазер генерирует ШЭИ, зависящее от зондируемого биопрепарата. Расстояние от препарата до активного элемента лазера составляло 11 см. Фотоны луча лазера на встречных пучках модулировались препаратом, в том числе по двум связанным ортогонально поляризованным компонентам излучения.
~
В экспериментах использовали половозрелых крыс-самцов Вистар в возрасте 5-6 мес, средней массой 180-220г. Экспериментальный СД вызывали путем внутрибрюшинного введения 1.0+0.2 мл раствора аллоксана (200-300 мг/кг массы животных) после 24-часового голодания на фоне нормальных показателей уровня глюкозы в крови животных. Животных делили на 3 группы по 10 животных: 1-я группа — контроль без ШЭИ, 2-я и 3-я группы подвергались воздействию ШЭИ. В 1-й и 2-й группах аллоксан вводили в дозе 200 мг/кг, в 3-й группе — 300 MГ/КГ. Животных 2-й группы располагали на расстоянии 70 см от источника ШЭИ (лазера) 3-ю — на расстоянии 20 м от источника ШЭИ в частично экранированном (подвальном) помещении лаборатории.
~
Обучение крыс 2-й группы начинали на 3-и сутки с момента введения аллоксана, крыс 3-й группы — в день инъекции аллоксана. Воздействие ШЭИ проводили по 30 мин ежедневно в течение 4 дней по схеме 10 мин воздействие ШЭИ, полученным в результате прохождения лазерного луча через препарат с тканью ПЖ 10 мин воздействие ШЭИ полученным в результате прохождения лазерного луча через препарат с тканью селезенки; 10 мин воздействие ШЭИ, полученным в результате прохождения лазерного луча через препарат с тканью ПЖ.
Во время эксперимента оценивали общее состояние животных, фиксировали день гибели животных с момента введения аллоксана во всех наблюдаемых группах. Животных в опытных группах наблюдали в течение 1.5 мес с момента введения аллоксана. У 5 крыс с максимальным подъемом уровня глюкозы в крови после введения аллоксана оценивали репродуктивную функцию (3 крысы из 2-й группы и 2 крысы из 3-й группы). Уровень глюкозы в крови регистрировали глюкометром Ascensia Entrust» («Bayer») в диапазоне 2.0-30.6 ммоль/л.
~
Ткани сердца, легких, печени, почек, селезенки и ПЖ забирали для макроскопического описания и гистологического исследования: в контрольной группе — на 3-и сутки с момента введения аллоксана, что соответствовало дню максимальной гибели животных; во 2-й и 3-й группах — через 1 сут после последнего дня воздействия ШЭИ, что соответствовало 7-м суткам с момента введения аллоксана во 2-й группе и 4-м суткам в 3-й группе; а также на 42-е сутки эксперимента у выживших животных. Для гистологического исследования ткани фиксировали в 10% нейтральном формалине, обезвоживали в спиртах восходящей концентрации и заливали в парафин Парафиновые срезы толщиной 5-7 мкм получали на микротоме «Leica SM 2000R», окрашивали гематоксилином и эозином и анализировали с помощью микроскопа «Leica DMLS». Видеоизображения получали на видеосистеме с помощью CCD-камеры.
~
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Применение субтоксических доз аллоксана в контрольной группе способствовало развитию СД, осложненного токсическим повреждением ряда жизненно важных органов и систем что приводило к высокой летальности (70%) уже на 3-и сутки. Уровень глюкозы в крови за период наблюдения самопроизвольно не снижался.
ШЭИ отчетливо влияло на течение экспериментального аллоксанового СД во 2-й группе. На 3-и сутки приходился пик уровня глюкозы (25.21 ± 1.03 моль/л) достоверно (р<0.05) отличающийся от исходного уровня (5.70±0.30 моль/л). На 7 е сутки уровень глюкозы достоверно (р<0.05 по отношению к данным до ШЭИ) снижался до 6.75±0.60 моль/л. После воздействия ШЭИ уровень глюкозы в крови достоверно снижался у 80% животных 20% животных умерли на фоне выраженной гипергликемии на 6-7-е сутки после введения аллоксана, что отличается от контроль-ной группы (рис. 1). Через 1 сут после последнего воздействия ШЭИ т.е. на 7-е сутки эксперимента уровень глюкозы в крови был в пределах физиологической нормы (5.56+0.12 ммоль/л) у 3 крыс.
~
Пять выживших крыс наблюдали в течение 1.5 мес. У 3 из них оценили репродуктивную функцию. Одна крыса не дала потомства и умерла на 40-е сутки после введения аллоксана, что весьма существенно отличается от контрольной группы. Две другие крысы дали полноценное потомство 14 и 11 крысят. Через 1.5 мес после введения аллоксана у оставшихся в живых
4 крыс были изъяты ткани для патоморфологического исследования Уровень глюкозы в крови у
этих животных составил менее 10 ммоль/л.ШЭИ влияло на течение экспериментального аллоксанового СД у крыс 3-й группы.
Влияние шэи на летальность животных
Структура ткани ПЖ
~
Уровень летальности, однако, отличался от данных 2-й и контрольной rpуппе. Несмотря на большую дозу введенного аллоксана для животных этой группы характерно увеличение продолжительности жизни по сравнению с контролем. Смертность в 3-й группе на 4 е сутки с момента введения аллоксана составляла 50% по сравнению с контролем. У 2 крыс 3-й группы в течение длительного периода наблюдения (1.5 мес) отмечалось колебание уровня глюкозы в крови от нормальных до максимальных значений (>30.6 ммоль/л). Аналогичную картину наблюдали у 1 крысы во 2-й группе. Несмотря на явную гипергликемию в течение, всего периода наблюдения, общее состояние этих животных расценивали как удовлетворительное, они были активны и прожили 40 сут с момента введения аллоксана. Через 1 сут после последнего воздействия ШЭИ, т.е. на 4-е сутки, провели эвтаназию 2 животных и изъяли ткани для патморфологического исследования. За оставшимися животными (3 крысы) наблюдали в течение 1.5 мес. У 2 из них оценивали репродуктивную функцию, которая был снижена.
При гистологическом исследовании препаратов ПЖ выявлен ряд особенностей. У животных с аллоксановым СД выявлены выраженные дегенеративные изменения островков Лангерганса. Число и размер островков уменьшены. Форма их неправильная. Количество β-клеток в островках резко снижено, в большинстве из них отмечена вакуолизация цитоплазмы, уменьшение размеров ядер, конденсация хроматина в некоторых клетках — кариопикноз. Выявлено наличие лимфоцитарного инфильтрата вокруг и внутри части островков. Гистологическая картина препаратов ПЖ крыс 2-й группы на 7-е сутки с момента введения аллоксана отличалась признаками функционального напряжения работы островка в отличие от препаратов контрольной группы. Ядра в основном были не повреждены. Наличие большого количества мелких островков правильной формы и нормальной гистологической структуры вблизи кровеносных синусов и протоков спустя 1.5 мес с момента введения аллоксана возможно свидетельствует об активации регенерационных процессов в ПЖ.
~
В данном акте, возможно, задействованы принципы квантовой нелокальности (спутанности) морфогенетическои информации связанной с поляризационной (спиновой) модуляцией фотонов лазерного луча и с последующим преобразованием фотонов в ШЭИ. В определенной мере это подтверждается недавними результатами по успешному «введению информации» (свойств) различных веществ непосредственно в головной мозг испытуемых людей с помощью спутанных спиновых состояний. Чтобы создать «спутанные состояния» между спинами ядер атомов действующих веществ (морфин, хлороформ, дейтерохлороформ, диэтиловый спирт, никотин, кофеин н др.) и спинами ядер вещества головного мозга использовали импульсное магнитное поле, фотовспышку, СВЧ-излучение и красный лазерный свет.
~
ЛИТЕРАТУРА
1. Прангишвили И. В. , Гаряев П.П. Тертышный Г.Г. и др.
//Датчики и системы. 2000. №9. С. 2-13.
2. Gariaev Р.Р. Birshtein В.I., Jarochenko A.M. et al //Int.
J. Comp. Anticipat. Systems. 2001. Vol. 10. P. 290-310.
3. HuH., Wu M. // Progr. Physics. 2006. Vol. 3. P. 20-26.
~
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2007, Том 143, № 2
—
Институт Лингвистико-Волновой Генетики 🇷🇺
☛ https://wavegenetics.org/ ☛ https://t.me/wavegenetics_garyaev/ Лаборатория БИОКВАНТ
☛ https://bioquant-garyaev.com/ ☏ +7 (495) 155-29-91
☏ +7 968 754-85-81 (WhatsApp)
◈ #Гаряев #ген #ГМО #ДНК #генетика #ЖКИМ #Матрица #Здоровье #жизнь #Пирамиды #Капсула #Модулятор #Институт #УЗИ #еда
https://wavegenetics.org/researches/biokompyuternyie-funktsii-dnk/ —
...https://vk.com/video-176282553_456239361 https://wavegenetics.org/services/piramida-garyaeva/ https://bioquant-garyaev.com/piramida/ —
...Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев