Предыдущая публикация
Дорогие помощники, сегодня мы начинаем помогать Ксюше.
История этой малышки очень тронула мое сердце и похожа на чудо. С 2020 года она борется вопреки всем прогнозам и уже дважды одержала победу. Но, к сожалению, случай Ксюши очень сложный, для нее единственный вариант полной победы - трансплантация костного мозга от 100% совместимого родственного донора. К сожалению, найти его в России шансов мало, а времени на это нужно много. Время при онкологии бесценный и самый важный ресурс, поэтому родители, не теряя больше времени, привезли Ксению в клинику Medical Park в Анталии.
Сейчас малышка в ремиссии, на лёгкой поддерживающей химии. Доктора ждут, когда показатели анализов позволят провести трансплантацию. Произойти это должно в самый кратчайший срок. Ксюша все понимает, знает, она очень верит, что вы услышите ее мольбы о помощи и спасёте. Пожалуйста, пусть так и будет 🙏🏻
История.
В фонд обратилась Субботина Татьяна Сергеевна, мама Субботиной Ксении Александровны.
О болезни Ксюши стало известно в ее шестой день рождения. В этот день родители получили результаты анализов и известие о страшном диагнозе - острый лимфобластный лейкоз.
Ксения заболела обычным ОРВИ, впоследствии ангиной. Лечилась в поликлинике по месту жительства, но состояние только ухудшалось. Анализ крови показал почти 80% бластных клеток (острый лимфобластный лейкоз). Родители сразу обратились к гематологу и уже на следующий день ребенка срочно госпитализировали в отделение гематологии г. Воронеж.
К сожалению, диагноз подтвердился. В клинику Ксюша поступила в очень тяжелом состоянии, температура 40°, сбить ее было практически невозможно, через каждый час она снова поднималась. Пить малышка могла только глоток теплой воды, ничего не ела. Сразу начали химиотерапию. Но через 15 дней ответ на химию не получили. Врачи сообщили, что случай очень тяжелый и дали всего 2% на положительный исход, но продолжали бороться. И Ксения справилась.
Далее предстояла ТКМ (трансплантация костного мозга). Донором выбрали маму, но совместимость была всего 50%. Времени на поиск неродственного донора не было, к тому же были ограничения по ковиду. 03.03.2021 г. провели ТКМ. После тяжёлого восстановления Ксюша вернулась домой. Соблюдая все рекомендации врачей, Ксения вернулась к обычной жизни.
Через год (28.02.2022 г.) Ксюшу госпитализировали для планового обследования в гематологическое отделение. Провели ряд анализов, планировалась пункция для определения химеризма (приживление костного мозга) +360 дней от ТКМ. Но по результатам диагностировали рецидив.
В этот раз родителям было ещё тяжелее услышать такую новость, теперь они намного больше знали об этой болезни и то, что в этот раз это еще страшнее и опаснее для ребенка. Ксения также очень тяжело восприняла эту новость, потому что за год она повзрослела и стала многое понимать. Сразу начались боли в ногах, животе, голове.
В этот раз, чтобы победить болезнь, требуется ТКМ от неродственного донора. По словам врачей, у Ксюши очень тяжелый и редкий случай. Девочку в срочном порядке госпитализировали и начали химиотерапию препаратом «Неларабин», который дает хорошие результаты при Т-II лейкозе. После этого курса Ксюша вошла в ремиссию, но химиотерапию необходимо было продолжать этим же препаратом. Однако оказалось, что в России его больше нет и когда поступит - никто не может сказать. Долго ждали, но препарат так и не появился.
Длительное ожидание подвергало жизнь Ксении большому риску. Вопрос с донором тоже не вселял оптимизма. Необходим только неродственный 100% донор, но смогут ли его найти в России - гарантий нет.
Родители обратились в клинику Medical Park (Турция, Анталья), понимая, что это их единственный шанс спасти жизнь ребенка.
3 июня родители с Ксенией прилетели в клинику, сразу же состоялся тяжёлый разговор с трансплантологом. Он также сообщил, что случай тяжелый, но готов помочь. Подтвердили ремиссию.
6 июня девочку госпитализировали, сейчас она получает лёгкую поддерживающую химию, чтобы сохранить ремиссию до ТКМ.
Стоимость трансплантации - 100 000$. Для родителей это огромная сумма, которую они не могут оплатить без нашей помощи, они очень боятся потерять единственную дочь. Учитывая тяжесть заболевания, другого шанса на спасение у Ксюши нет.
▪️Субботина Ксения Александровна
▪️Дата рождения: 28.10.2014
▪️Место жительства: г.Воронеж.
▪️Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
▪️Сбор на ТКМ (трансплантация костного мозга) в клин ее Medical Park, Анталия, Турция.
▪️Сумма сбора: 1 000 000 руб. (часть суммы от общего счета клиники).
▪️Срок сбора: срочный.
▪️Куратор сбора: Юлия Плахотник.
‼️ РЕКВИЗИТЫ помощи Ксюше Субботиной:
🇷🇺 Карта Сбербанка 4276 1609 3136 0615 (оформлена на директора, Ивановскую Елену Алексеевну, используется по договору) индивидуальный реквизит для помощи Ксюше Субботиной.
🔺 Удобные способы перевода на официальном сайте фонда: https://solncevladoshkah.ru/sbory/subbotina-kseniya-aleksandrovna/ ----------------------------------------------------------------------
🌍 Для перевода средств из-за границы:
🇰🇿 Карта Kaspi Gold 4400 4301 3233 7251
(оформлена на Резниченко Марию, используется по договору). ‼️ ОБЯЗАТЕЛЬНО с пометкой: "для Ксюши Субботиной". Если нет возможности сделать пометку, обязательно сообщите данные перевода куратору сбора.
IBAN (USD) TR30 0006 4000 0026 2210 1851 53
IBAN (EUR) TR40 0006 4000 0026 2210 1851 67
IBAN (лиры TRY) TR84 0006 4000 0016 2210 2959 30
IBAN (RUB) TR71 0006 4000 0026 2210 1851 91
Swift Code: ISBKTRISXXX
Оформлена на MARIIA REZNICHENKO
‼️ ОБЯЗАТЕЛЬНО с пометкой: "Для Ксюши Субботиной".
------------------------------------------------------------------------
🔺Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках".
352700, Краснодарский край, г.Тимашевск, ул. Ленина, д.149 каб. 8.
Офис фонда , ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН 2369980233 КПП 540401001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810030000000008
к/с 30101810100000000602
БИК 040349602
УДО 8619/0499 Краснодарского отделения№ 8619 ПАО "СберБанк России"
Банк получателя: Отделение № 8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - для Ксюши Субботиной.
ПОМОГАТЬ ЛЕГКО!
Короткий ЕДИНЫЙ НОМЕР 3434 - со словом "Ладошки"
Инструкция для жертвователей:
Отправьте смс на номер 3434.
В тексте смс укажите: Ладошки100, где 100 - сумма перевода.
(Регистр букв не имеет значения, пробел после префикса не имеет значения)
Сумма может быть произвольной.
📝Инструкция по отправке смс:
✔️1 шаг ?- Отправить смс,
✔️2 шаг ? - подтвердить отправленную смс. (⚠️Обязательно‼️ ‼️)
#ксюшасубботина_свл #бфсолнцевладошках #благотворительность #помощьдетям #лейкоз #ткм #онкология
00:18
Следующая публикация
Нет комментариев