Зачем...
Полина болеет Спинальной мышечной атрофией- прогрессирующее генетическое заболевание. При этом заболевании атрофируются мышцы. Сначало мышцы ног, потом рук и постепенно все мышцы организма. До недавнего времени лечения небыло. На данный момент Полина сама не может сидеть. Остаются небольшие движения в руках и ногах. В ночное время используем НИВЛ (неивазивная искусственная ветиляция легких) для поддержания дыхания. И другие медицинские приборы. На данный момент есть лекарство, которое помогает остановить прогрессирование болезни и немного улучшить состояние. Но для того, чтобы лекарство начало работать наиболее интенсивно и нужна реабилитация. Использование аппарата чрезкожной стимуляции спинного мозга помогает пробудить спящие клетки спинного мозга и тем самым увеличить силу мышц, а это основная, первостепенная, задача реабилитации. После первого курса у Полины увеличился объем лекгих, более уверенно может расписаться в документах ручкой, стала более выносливой. Реабилитацию, по медицинским нормам, необходимо проходить дважды в год. Ввиду большой стоимости нам бы хоть раз в год попасть туда. И Вы, неравнодушные и добрые люди, можете нам помочь пройти еще один курс реабилитации.
Сбор открыт благотворительным фондом "Помощь семъям СМА" и составляет 340800 рублей.
Так же можно помочь на прямую на телефон 89237568470 Марина Сергеевна Д
Карта Сбера 2202 2023 0174 1603 Марина Сергеевна Д
Отчет о поступлениях будем выставлять еженедельно.
С уважением, семъя Демидовых
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев