Предыдущая публикация
.
Sos!Sos! Sos!. Прошу сразу у всех извинения ,но по другому никак....Нам приходится обращаться в соцсети. Друзья, знакомые и не знакомые - мы просим у Вас поддержки!!! У нашего ребёнка -онкология, лейкоз. С января 2020 года мы проходим лечение в онкогематологии Г.Новосибирск.С 1 сентября вышли на поддерживающую терапию.По закону ребёнка должны обеспечить государство жизненноважными препаратами.Но увы, это не про нашу Куйбышевскую детскую поликлинику (где заведующая просто не заинтересована), это не про наше Министерство здровоохранения НСО (где просто пишут отписки). Нашему сыну назначен препарат, который мы ставим в /м каждую неделю (и это нужно делать втечении полутора лет). Когда я подала все документы, что бы заведующая сделала заявку, то почему то всё пошло не так. Она заказала, но не правильной формы введения и начался ад.Нам выдали препарат для п /к введения, но этого нельзя делать по протоколу лечения. Да, я написала уже не одно обращение в Министерство здровоохранения НСО, но они дают ответ мы вам выдаём препарат (и не важно что не то что нужно). Если, что обращайтесь к заведующей детской поликлиники.А заведующая в ответ я ничего не знаю моя хата с краю. Ещё к тому же выдаётся препарат, который вместо 1 укола, нам нужно сделать сразу 2 за 1 раз. Только представьте!!!! Ребёнок которому 3,5 года уже столько всего перенёс -более 20 наркозов, пункций, химия терапию, бесконечных анализов -должен ещё терпеть не 1 укол, а сразу 2!!!!!хотя в аптеках есть нужная дозировка в 1 шприце. Но почему то заведующая не хочет переделать заявку на препарат, а Министерство не слышит.Вот уже 7 месяцев мы стучим в закрытые двери.Я ПРОШУ ВАС Всех придать огласке эту чудовищную ситуацию.Наш ребёнок уже устал от боли!И если есть возможность её уменьшить- мы боримся!!!!! Помогите нам в этом!!!!!
Следующая публикация
Комментарии 154