В Украине она была обречена. Страна не располагает необходимыми препаратами для таких пациентов. Те, которые были в наличии, не эффективны. Один из ведущих мировых трансплантологов доктор Балакришнану поставил Марию в очередь на операцию. Однако, девушке была разработана специальная терапия, которая отодвинула операцию по трансплантации. В феврале 2018 год у Марии произошло обострение болезни. Сегодня опять стал вопрос о трансплантации органов или дорогостоящей терапии (15 тысяч долларов).
25-летняя Мария Прокофьева уже долгое время живет, благодаря дорогостоящим лекарствам. Легочная гипертензия и порок сердца — с таким непростым диагнозом родилась девочка Маша в семье запорожских художников и преподавателей Анжелы и Евгения Прокофьевых . Легочная гипертензия — болезнь редкая. По каким-то причинам сосуды легких, которые должны перегонять насыщенную кислородом кровь, сужены. Из-за этого страдает и сердце. Человек задыхается.
Если Вы можете оказать помощь Маше, позвоните по тел.:
+ 38-067-761-73-77 (Маша Прокофьева);
+ 38-066-579-77-22 (Евгений Прокофьев, папа Маши);
+ 38-098-977-52-64 (Анжела Прокофьева, мама Маши). iz.com.ua/life/dlya-spaseniya-zhizni-molodoy-zaporozhanki-s-redkoy-boleznyu-nuzhno-10-tyis.html www.vesti.zp.ua/news/view/1848-patsientyi_umirayut_posle_peresadki_serdtsa_i_legkih_potomu_chto_gosudarstvo_ne_v_sostoyanii_obespechit_ih_reabilitatsiyu_foto_video - Вести-Информ youtube.com/watch?v=KQPPG2aNYG8&feature=youtu.be
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев