Совсем недавно Мадиночка была здоровым и полноценным ребенком. Она ходила в школу, дружила со сверстниками. Всё изменилось очень быстро, когда этого совершенно никто не ждал. Сначала на теле Мадины начали появляться синяки, у нее стали болеть колени. Потом к этим симптомам добавились неконтролируемое слюноотделение, проблемы с речью и движением. В Таджикистане, откуда девочка родом, поставили диагноз не сразу. Спустя время врачи сообщили, что у Мадины редкое заболевание – синдром Вильсона-Коновалова.
Помочь девочке могут в России, в РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Однако лечение стоит очень дорого, так как Мадина не является гражданкой нашей страны. Самое страшное, что прерывание терапии может стоить девочке жизни…
«Целыми днями Мадина находится дома, принимает различные препараты. Игровой педиатр работает с ней. Из жизнерадостного, активного ребенка Мадина превратилась в девочку, которая не может сама передвигаться (только на инвалидной коляске), молчит, её тело скованно. Из прошлой жизни – только улыбка. Добрые люди, помогите спасти жизнь нашей Мадины», - мама девочки обращается за помощью ко всем отзывчивым людям.
Собрали: 1 016 878 рублей
Осталось собрать: 483 122 рубля
Больше информации по хештегу
#МадинаМергандоваБФПЛ
Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств:
https://pomogat-legko.ru/0xh7
Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»:
https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
Комментарии 18