Предыдущая публикация
‼️ Жизнь Мадины изменилась в одно мгновение… 13-летня девочка нуждается в лечении!
До 10 лет Мадина жила обычной жизнью. Не жаловалась на здоровье, пока не появились боли в колене и непонятные синяки на ногах. Врачи не могли определить, в чем причина недомогания – девочка начала медленно угасать.
.
Мадиночка, которая была полна жизни и энергии, превратилась в подростка, который не может перемещаться без инвалидной коляски, не может говорить, ее тело скованно. От предыдущей жизни осталась лишь улыбка…
После полного обследования оказалось, что девочка страдает редким наследственным заболеванием – синдромом Вильсона-Коновалова. Причина – излишнее накоплению меди в организме, что вызывает неврологические изменения и поражения внутренних органов.
Сейчас с Мадиной занимаются специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова. Но лечение стоит очень дорого. Два месяца наша подопечная провела в больнице, её состояние немного улучшилось.
Лечение продолжается, врачи приезжают к девочке домой и оказывают Мадине необходимую помощь. Также с ней работает игровой педиатр.
Однако денег на оплату лечения катастрофически не хватает. Без нашей помощи семье не обойтись. Друзья, давайте объединимся и поможем Мадине в этот трудный период жизни. Любая финансовая и информационная помощь может изменить жизнь ребенка к лучшему.
Собрали: 982 472 рубля
Осталось собрать: 517 528 рублей
Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ
Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/x8e2
Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
.
Мадиночка, которая была полна жизни и энергии, превратилась в подростка, который не может перемещаться без инвалидной коляски, не может говорить, ее тело скованно. От предыдущей жизни осталась лишь улыбка…
После полного обследования оказалось, что девочка страдает редким наследственным заболеванием – синдромом Вильсона-Коновалова. Причина – излишнее накоплению меди в организме, что вызывает неврологические изменения и поражения внутренних органов.
Сейчас с Мадиной занимаются специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова. Но лечение стоит очень дорого. Два месяца наша подопечная провела в больнице, её состояние немного улучшилось.
Лечение продолжается, врачи приезжают к девочке домой и оказывают Мадине необходимую помощь. Также с ней работает игровой педиатр.
Однако денег на оплату лечения катастрофически не хватает. Без нашей помощи семье не обойтись. Друзья, давайте объединимся и поможем Мадине в этот трудный период жизни. Любая финансовая и информационная помощь может изменить жизнь ребенка к лучшему.
Собрали: 982 472 рубляОсталось собрать: 517 528 рублей Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/x8e2 Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка. Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
Следующая публикация
Комментарии 15