Предыдущая публикация
⚡Как переизбыток меди в организме убивает 13-летнюю девочку... .
Хотя нашему организму и нужна медь, её излишек способен убить человека. Медь может накапливаться в организме, провоцируя хроническое отравление, поражать нервную систему и внутренние органы. Так произошло и с Мадиной.
00:23
Наша подопечная родилась в 2010 году. Никаких проблем со здоровьем у нее не было. Но 3,5 года назад мама обратила внимание на синяки на ногах дочери, а потом девочка сама пожаловалась на сильные боли в колене. Походы по врачам не помогли установить точный диагноз. Исключалось одно заболевание за другим...
.
В марте 2021 года состояние Мадины резко ухудшилось. У неё началось непроизвольное слюноотделение. Через 1,5 месяца девочка уже не могла четко говорить, а летом появились проблемы с передвижением.
Лишь в январе 2023 года, когда мама с дочкой побывали у врача-генетика, стали понятны причины происходящего. У Мадины диагностировали синдром Вильсона-Коновалова – редкое врождённое нарушение метаболизма меди. Но это еще не всё...
Чтобы вылечить своего ребенка, семья приехала в Россию. На следующий день Мадина, потеряв сознание, упала. Были срочная госпитализация и реанимация. Российские медики сделали всё, чтобы спасти подростка. Однако не всё так просто...
Из жизнерадостного и активного ребенка Мадина превратилась в девочку, которая не может сама передвигаться (только на инвалидной коляске), молчит, её тело скованно. Из прошлой жизни – только улыбка. Сейчас Мадине необходимо дорогостоящее лечение.
Друзья, в наших силах спасти жизнь Мадины. Пожалуйста, поделитесь этим постом со своими друзьями или отправьте в «копилку» сбора любую посильную для вас сумму. Девочке очень нужна ваша помощь!
Собрали: 926 835 рублей
Осталось собрать: 573 165 рублей
Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ
Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/4o7g
Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
.
В марте 2021 года состояние Мадины резко ухудшилось. У неё началось непроизвольное слюноотделение. Через 1,5 месяца девочка уже не могла четко говорить, а летом появились проблемы с передвижением.
Лишь в январе 2023 года, когда мама с дочкой побывали у врача-генетика, стали понятны причины происходящего. У Мадины диагностировали синдром Вильсона-Коновалова – редкое врождённое нарушение метаболизма меди. Но это еще не всё...
Чтобы вылечить своего ребенка, семья приехала в Россию. На следующий день Мадина, потеряв сознание, упала. Были срочная госпитализация и реанимация. Российские медики сделали всё, чтобы спасти подростка. Однако не всё так просто...
Из жизнерадостного и активного ребенка Мадина превратилась в девочку, которая не может сама передвигаться (только на инвалидной коляске), молчит, её тело скованно. Из прошлой жизни – только улыбка. Сейчас Мадине необходимо дорогостоящее лечение.
Друзья, в наших силах спасти жизнь Мадины. Пожалуйста, поделитесь этим постом со своими друзьями или отправьте в «копилку» сбора любую посильную для вас сумму. Девочке очень нужна ваша помощь!
Собрали: 926 835 рублейОсталось собрать: 573 165 рублей Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/4o7g Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка. Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
Следующая публикация
Комментарии 14