Предыдущая публикация
‼ У Сони редкое генетическое заболевание.
Малышке нужна дорогостоящая операция!
Нашей подопечной Сонечке Васениной всего 7 лет, однако девочка уже успела перенести несколько сложных операций, а теперь ждет еще одну. Дело в том, что у Сони редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз. Это когда поражается кожа, слизистые оболочки и костная ткань. На фоне заболевания у девочки образовался ложный сустав левой голени. С 11 месяцев до 2,5 лет Соня жила с патологическим переломом, постоянно находилась в гипсовой лангете и носила тяжелый железный аппарат на всю ногу.
.
«Я обращалась во множество клиник России, но никто нам не давал никаких гарантий на хороший исход с нашим диагнозом, настраивали нас на регулярные операции по сращиванию костей и говорили, что ребёнку постоянно придётся ходить в тяжёлом аппарате с железными направляющими на всю ногу для того, чтобы защитить кости и разгрузить конечность», - вспоминает мама девочки.
Сотворить для Сонечки чудо пообещал известный хирург-ортопед Дрор Пейли. Так, уже после первой его операции Соня стала ходить без вспомогательных средств, их она надевала только в детский сад и на детские площадки. А после второго этапа лечения Сонечке рекомендовано носить только защиту от удара на голень, да и то лишь в дни занятия спортом.
Впереди третья, заключительная операция – Соне нужно удлинить одну ножку, которая короче другой на 6 сантиметров. «Эта операция нам нужна для того, чтобы избежать сколиоза, ортопедических проблем и чтобы кости таза у дочки стали симметричным. А также для того, чтобы избавить ребёнка от тяжёлых, наращенных подошв и дать возможность малышке быть как все детки», - пишет мама девочки.
К сожалению, сумма сбора совершенно непосильная для семьи Сони. Поэтому надежда только на добрых и отзывчивых людей. Поддержите наш сбор!
Собрали: 24 260 рублей
Осталось собрать: 2 475 740 рублей
Больше информации по хештегу #СофияВасенинаБФПЛ
Чтобы помочь Софии, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/n83k
Важно! Если вы отправили пожертвование для Софии, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
.
«Я обращалась во множество клиник России, но никто нам не давал никаких гарантий на хороший исход с нашим диагнозом, настраивали нас на регулярные операции по сращиванию костей и говорили, что ребёнку постоянно придётся ходить в тяжёлом аппарате с железными направляющими на всю ногу для того, чтобы защитить кости и разгрузить конечность», - вспоминает мама девочки.
Сотворить для Сонечки чудо пообещал известный хирург-ортопед Дрор Пейли. Так, уже после первой его операции Соня стала ходить без вспомогательных средств, их она надевала только в детский сад и на детские площадки. А после второго этапа лечения Сонечке рекомендовано носить только защиту от удара на голень, да и то лишь в дни занятия спортом.
Впереди третья, заключительная операция – Соне нужно удлинить одну ножку, которая короче другой на 6 сантиметров. «Эта операция нам нужна для того, чтобы избежать сколиоза, ортопедических проблем и чтобы кости таза у дочки стали симметричным. А также для того, чтобы избавить ребёнка от тяжёлых, наращенных подошв и дать возможность малышке быть как все детки», - пишет мама девочки.
К сожалению, сумма сбора совершенно непосильная для семьи Сони. Поэтому надежда только на добрых и отзывчивых людей. Поддержите наш сбор! Собрали: 24 260 рублей Осталось собрать: 2 475 740 рублей Больше информации по хештегу #СофияВасенинаБФПЛ Чтобы помочь Софии, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/n83k Важно! Если вы отправили пожертвование для Софии, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка. Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
Следующая публикация
Комментарии 19