Чтобы коварный рак (нейробластома) не убил эту маленькую девочку, нужна иммунотерапия. Это лечение врачи настоятельно рекомендуют проводить не позднее, чем через 100 дней с момента трансплантации костного мозга — так есть больше шансов на полное выздоровление. Ужасно, но 5 июня этот день настал. Не успели! Собранных средств все еще недостаточно, чтобы закупить дорогой препарат для спасения Юли.
Мама девочки, Ольга, всё ещё не теряет надежды. Она обращается ко всем добрым людям с просьбой помочь сохранить жизнь её доченьки. Однажды Юля уже победила рак, но он вернулся. Теперь нельзя совершать прошлых ошибок — нужно обязательно провести закрепительную иммунотерапию.
«Ситуация у нас плачевная, сотый день прошел. Но мы продолжаем сбор средств», — Ольга Опарина рассказала, что чем позже Юлечка получит лечение, тем выше риск второго рецидива. Отказаться от терапии - значит подписать приговор ребенку.
Друзья, не оставайтесь в стороне! Спасите Юленьке жизнь! Важна любая сумма! Любая!
Помочь -
https://ok.ru/group/53605561598127/topic/151595636546479
-----------------
Юлия Опарина, 5 лет
Диагноз: нейробластома правого надпочечника, 4 стадия
Идет сбор средств на покупку препарата Динутуксимаб Бета
В семье Опариных подрастают две красавицы-дочки. Родители ласково называют своих девочек принцессами. Юленька – младшая в семье, разница между ней и ее сестренкой – 11 лет, 11 месяцев и 11 дней. Но иногда кажется, что эта малышка знает жизнь лучше, чем многие взрослые. Ведь на её судьбу выпали очень страшные испытания.
В 2016 году, когда Юле был год и восемь месяцев, девочка проходила медкомиссию для детского сада. Но вместо садика оказалась на больничной койке. Диагноз - нейробластома правого надпочечника, 4 стадия. Весь мир семьи перевернулся с ног на голову. Ведь о страшной болезни до этого ничего не давало знать, Юленька даже никогда не жаловалась. А теперь малышка умирала... Но родители не собирались так просто сдаваться.
Нейробластома - агрессивная опухоль и зачастую развивается стремительно, лечение проходит трудный путь от начала до конца борьбы с опухолью и преодоления рецидивов.
В Кемерово Юля прошла 4 курса ПХТ (полихимиотерапия), затем отправилась в Москву, где ей удалили опухоль. После операции малышке пришлось выдержать еще 4 курса ПХТ, а потом – трансплантацию костного мозга.
После возвращения домой Юля в течение 9 месяцев ответственно принимала поддерживающую терапию препаратом роаккутан. Родители и врачи не переставали удивляться стойкости и храбрости малышки. За время лечения Юленька не капризничала, выполняла все рекомендации врачей и оставалась веселой, доброй и открытой девочкой.
В 2018 году весь курс лечения был позади. Казалось, что рак ушел навсегда. Но, если бы это было так, вы бы сейчас не читали эту историю… Увы, но в апреле 2019 года болезнь вернулась. Да, у семьи Опариных был целый год счастья – и родители верят, что это время еще вернется, но уже навсегда.
А пока что Юленьке пришлось снова лечь в больницу. За последний год она прошла три курса противорецидивной ПХТ в Кемерово, перенесла MIBG–терапию и трансплантацию костного мозга в клинике НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой в г. Санкт-Петербурге.
Консилиум врачей НИИ назначил Юле иммунотерапию в качестве заключительного этапа лечения. Это существенно снизит риски второго рецидива. Но для лечения нужен препарат Динутуксимаб Бета (dinutuximab beta). К сожалению, в России он не зарегистрирован, но его можно приобрести за границей. Сейчас это единственный выход для Юленьки. Без иммунотерапии очень высоки риски возвращения заболевания.
Однако стоит препарат очень дорого. Родители Юли не в состоянии оплатить счет самостоятельно. Последний шанс – поддержка неравнодушных людей, которые могут спасти их девочку. У Юленьки есть шанс стать здоровой и счастливой девочкой. Давайте поможем этому чуду осуществиться!
Как помочь?
СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200 (где 200 - любая сумма пожертвования)
Больше способов помочь Юле:
https://ok.ru/group/53605561598127/topic/151595636546479
(Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги)
Последние новости о Юле, откройте приложение и нажмите Подписаться -
https://ok.ru/pomogat.legko/app/1253573376
Если Вы совершили пожертвование для Юли, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»:
https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983
Комментарии 929
11 iюн. въ 15:03
Действiя
Юля Опарина. Сбор закрыт
Мы закрываем сбор для Юлечки! Благодаря всем вам мы смогли это сделать так быстро, как только смогли!
Но самая хорошая новость заключается в следующем: благодаря пожертвованию Алтушкина Игоря Алексеевича в 2 млн рублей и собранной нами сумме мы сможем передать Юле 3 000 000 рублей.
Теперь Юленька в ближайшее время сможет начать иммунотерапию. Мы уверены, что с такой поддержкой она обязательно справится с любыми невзгодами!
Мы говорим Большое материнское спасибо всем, кто не остался в стороне, переводил средства, поддерживал Юленьку и её маму добрым словом, ставил лайки и делал репосты. Только благодаря вам этот сбор закрыт, а у Юли есть возможность лечиться дальше!
#ЮляОпарина@bfmarafondobra
688
Мнѣ по нравуПоказать списокъ оцѣнившихъ