Как узнать номер счета и проверить его?Очень много мошейников делают деньги на человеческом горе.В группе не могу найти номер счета и контакты с родителями ,где они?
смотрите ссылки на группы, заходите в группы там все есть! все контакты! в нашей группе смотрите обновления новостей, указаны или контактные данные или ссылки на официальные источники, где будут выложены так же официальные документы и справки!!
Здравствуйте, хочу поделиться с Вами информацией которая мне понравилась, данное сообщения я получила по рассылке в группе, в которой состою. Может и здесь сделаем такое же? Уважаемый участник группы СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ РЕБЕНКУ! Полюшке очень необходим БИОпротез предплечья, который заменит ей отсутствие с рождения левой ручки.Приглашаю принять участие в виртуальном флешмобе 20 мая 2012 года. Суть акции заключается в том, что участники группы ставят главной на 1 день фото Полиночки с реквизитами (главное в группе). Идея заключается в том, что смена главной фотографии на Вашей странице привлечет внимание Ваших друзей и знакомых, которые еще не являются участниками данной группы. Надеюсь на то, что идея Вам понравится и вы примете участие в акции.
Здравствуйте!!!!!!! Маленькому мальчику очень нужна Ваша помощь! Мальчик от первой беременности ( токсикоз первой половины, анемия беременных) родился своевременно в 40 недель с массой 2950г. Мы были рады этому событию 12.07.2006года.В роддоме диагностированы хроническая внутриутробная гипоксия, церебральная ишемия 1 степени.В тяжёлом состоянии с синдромом возбудимости и дистальным тетрапарезом переведён в ОПН ДГБ. Голову начал держать с 5 месяцев. Делали все прививки так как нам назначали. И после одной из них состояние наше ухудшилось. Только в 1 год 5 месяцев нам диагностировали ДЦП и впоследствии нам поставили инвалидность. Тогда и начались наши тяжёлые будни. Были в Москве клиника Спивака, Калуга- бор, Турнера, ДНБ №18, Детство. НО никогда не потеряем надежду что Ильюша пойдет и будет счастливым ребёнком , даже при том что сейчас он переживает в своём детстве. Сейчас ребенку необходимо лечение в Пятигорске. ПРИШЕЛ СЧЕТ ИЗ ПЯТИГОРСКА О СТОИМОСТИ ЛЕЧЕНИЯ НА СУММУ 63000 РУБЛЕЙ+
...Ещё
Здравствуйте!!!!!!! Маленькому мальчику очень нужна Ваша помощь! Мальчик от первой беременности ( токсикоз первой половины, анемия беременных) родился своевременно в 40 недель с массой 2950г. Мы были рады этому событию 12.07.2006года.В роддоме диагностированы хроническая внутриутробная гипоксия, церебральная ишемия 1 степени.В тяжёлом состоянии с синдромом возбудимости и дистальным тетрапарезом переведён в ОПН ДГБ. Голову начал держать с 5 месяцев. Делали все прививки так как нам назначали. И после одной из них состояние наше ухудшилось. Только в 1 год 5 месяцев нам диагностировали ДЦП и впоследствии нам поставили инвалидность. Тогда и начались наши тяжёлые будни. Были в Москве клиника Спивака, Калуга- бор, Турнера, ДНБ №18, Детство. НО никогда не потеряем надежду что Ильюша пойдет и будет счастливым ребёнком , даже при том что сейчас он переживает в своём детстве. Сейчас ребенку необходимо лечение в Пятигорске. ПРИШЕЛ СЧЕТ ИЗ ПЯТИГОРСКА О СТОИМОСТИ ЛЕЧЕНИЯ НА СУММУ 63000 РУБЛЕЙ+ ДОРОГА+ ИГЛОУКАЛЫВАНИЕ+ ИППОТЕРАПИЯ . ВСЁ ОБОЙДЁТСЯ МАМЕ ИЛЬИ В 100000 РУБЛЕЙ. ДЛЯ МАМЫ ИЛЬИ ЭТО НЕПОСИЛЬНАЯ СУММА.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ СОБРАТЬ ЭТУ СУММУ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!СБОР ДО ОКТЯБРЯ АДРЕС ГДЕ БУДЕТ ПРОХОДИТЬ ЛЕЧЕНИЕ: 357504 СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, ПЯТИГОРСК, ГАГАРИНА 1 тел 973804 9738 12.ЛЕЧЕНИЕ РЕБЁНОК БУДЕТ ПОЛУЧАТЬ 21 ДЕНЬ. ЕСЛИ КАЖДЫЙ УЧАСТНИК НЕ РАВНОДУШНЫЙ К СУДЬБЕ МАЛЫША ПЕРЕЧИСЛИТ 100, 200, ИЛИ 500 РУБЛЕЙ МАЛЫШ СМОЖЕТ ПОЕХАТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ. Деньги можно перечислить так : СЧЁТ БИЛАЙН +79605207710 ЯНДЕКС кошелёк 410011428690122 КАРТА VISA 4276 8220 2477 4669 ПОЛУЧАТЕЛЬ НОСОВА ОЛЬГА ВАСИЛЬЕВНА. QIWI кошелёк 9200916016 спасибо огромное всем, кто уже помог и тем, кто поможет в дальнейшем. да поможет всем нам господь!! ЭТО ГРУППА ИЛЬИ "У ИЛЬИ-ДЦП. НУЖНА ПОДДЕРЖКА И ПОМОЩЬ"!
У моей девочки после перенесённого инфекционного заболевания "менингоэнцефалит" сформировались последствия органического поражения центральной нервной системы и головного мозга- микроцефалия головного мозга, гемиатрофия(атрофия левого полушария мозга), правосторонний спастический гемипарез, кистозная дегенерация левого полушария, грубая задержка психоречевого и психомоторного развития, эпилепсия. В свои 4 года малышка не ходит не говорит и не ползает... С такими диагнозами Сашеньке предстоит дорогостоящее многокурсовое лечение в Международной клинике восстановительного лечения им.В.И.Козявкина в г.Трускавец. Два курса с помощью отзывчивых людей мы уже прошли. Они дали потрясающие результаты - у доченьки заработала правая ручка!(которая не работала вообще!!!) и она научилась вставать на четвереники! 13 мая нас снова ждут в клинике!
...Ещё
Здравствуйте! Я мама Сашеньки Бакуровой.
У моей девочки после перенесённого инфекционного заболевания "менингоэнцефалит" сформировались последствия органического поражения центральной нервной системы и головного мозга- микроцефалия головного мозга, гемиатрофия(атрофия левого полушария мозга), правосторонний спастический гемипарез, кистозная дегенерация левого полушария, грубая задержка психоречевого и психомоторного развития, эпилепсия. В свои 4 года малышка не ходит не говорит и не ползает... С такими диагнозами Сашеньке предстоит дорогостоящее многокурсовое лечение в Международной клинике восстановительного лечения им.В.И.Козявкина в г.Трускавец. Два курса с помощью отзывчивых людей мы уже прошли. Они дали потрясающие результаты - у доченьки заработала правая ручка!(которая не работала вообще!!!) и она научилась вставать на четвереники! 13 мая нас снова ждут в клинике!!! Для прохождения третьего курса мы собрали 96 842 рубля, необходимо еще 58 158 рублей. Я обращаюсь ко всем, кому небезразличны детская радость и счастливое,здоровое детство... Кто бы вы ни были — благотворительные организации, бизнесмены или просто люди, желающие помочь — пожалуйста, помогите собрать недостающую сумму... Откликнитесь сердцем! Все подтверждающие документы,больничные выписки,счета на лечение и подробную информацию о Санечке Вы можете найти в группе
Алану Филипе 1 год и 4 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год в таких центрах как Центр Новых мед.Технологий г.Новосибирск. Малыш уже прошел 1 курс реабилитации. Следующие курсы в МАРТЕ 2013 и ИЮНЕ 2013 г. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный рефлекс. Чтобы сидел. Ползал. Бегали прыгал. Сейчас идет тяжелое выхаживание малыша. Ему нужна наша помощь !!!!!!
Будьте с нами и все обязательно будет хорошо!<
...Ещё
Алану Филипе 1 год и 4 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год в таких центрах как Центр Новых мед.Технологий г.Новосибирск. Малыш уже прошел 1 курс реабилитации. Следующие курсы в МАРТЕ 2013 и ИЮНЕ 2013 г. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный рефлекс. Чтобы сидел. Ползал. Бегали прыгал. Сейчас идет тяжелое выхаживание малыша. Ему нужна наша помощь !!!!!!
СРОЧНО!!!!ВСЕМ КТО не равнодушен к судьбе Марьяны,просим Вас помогите кто чем может уже не знаем куда обращаться,не успеваем собрать средства на операцию,простите меня ,что прошу Вас,но не просить я не могу,ребенок должен жить!!!!!Реквизиты для помощи (Россия): ОТКРЫТ КАРТОЧНЫЙ СЧЕТ ВРОССИИ: Сбербанк 676196000452214852 Получатель: КравчукСветлана QIWIкошелёк 8(926)340-89-71 Есть номера сим-карт российских операторов, на которые можно переводить деньги: Мегафон 8-925-42-18-371 Билайн 8-968-514-40-56 ВЫ МОЖЕТЕ ОТПРАВИТЬ СМС сс словом bbhelp на номер 1161-стоимость смс 3$,5537-стимость смс 5$. ссилка на страничку Марьяночки:
Хегай Ярослава, Тольятти. Нейробластома.Требуются средства на лечение в Израиле, клиника Ихилов.Осталось собрать –1 841 816,84 руб.. родители Ясеньки обращаются за помощью к каждому, кому небезразлична беда, постигшая их маленькую дочку - помогите!!! Помогите спасти ЖИЗНЬ!!!Помните: ЛЮБАЯ помощь БЕСЦЕННА!!!Вы можете!!!! МЫ можем! ВМЕСТЕ МЫ обязтельно СМОЖЕМ!!!ПОМОЖЕМ!!!
ЯРОВОЙ ВАНЕЧКА , 4,6 ЛЕТ. ДЦП , ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ !!! МНОЖЕСТВО СИНДРОМОВ !!!
В ТАКИХ ГРУППАХ МНОГО БОЛИ , СЛЕЗ И .... НАДЕЖДЫ !!! НАША ВЕРА И ЛЮБОВЬ ТВОРИТ ЧУДЕСА , ДОРОГИЕ НАШИ !!
ВСЕ , КАСАЕМО ИСТОРИИ сынули , документы , фото , видео , в темах нашей группы и новостях ! Кому необходимо , пишите ЛС .. могу дать номер своего телефона , чтобы отбросить все лишние сомнения ! ))
Здравствуйте, уважаемые админы группы! Пожалуйста разрешите нам добавить нашу подопечную МИЛЕНА АТНАГУЛОВА, 2 ГОДА, диагноз Транспозиция магистральных сосудов. ДМЖП подлегочный ДМПП вторичный. Дисплозия дуги аорты. Коарктация аорты. бронхолегочная дисплозия тяжелая форма период неполной клинической ремиссии. Пневмофиброз. Наш сбор идет очень медленно (150 тыс руб за полгода, а надо более 3 млн!!!), местные власти помочь отказались, в фонды, которые мы обращались неоднократно, тоже отказывают! Пожалуйста, помогите нам!!! Мама Миленочки в отчаянии! Очень будем ждать ваш ответ! Ссылка на группу:
Здравствуйте, уважаемые админы группы! Пожалуйста разрешите нам добавить нашу подопечную МИЛЕНА АТНАГУЛОВА, 2 ГОДА, диагноз Транспозиция магистральных сосудов. ДМЖП подлегочный ДМПП вторичный. Дисплозия дуги аорты. Коарктация аорты. бронхолегочная дисплозия тяжелая форма период неполной клинической ремиссии. Пневмофиброз. Наш сбор идет очень медленно (150 тыс руб за полгода, а надо более 3 млн!!!), местные власти помочь отказались, в фонды, которые мы обращались неоднократно, тоже отказывают! Пожалуйста, помогите нам!!! Мама Миленочки в отчаянии! Очень будем ждать ваш ответ! Ссылка на группу:
Елизавета Бояринкова, 1 год 4 ,мес, г.Ялуторовск SOS! SOS! SOS! СРОЧНЫЙ СБОР! Сумма сбора на текущее лечение в месяц 69 733 руб. Лиза родилась 9 октября 2012 года. У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 69 733 руб в месяц. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых пр...ЕщёЕлизавета Бояринкова, 1 год 4 ,мес, г.Ялуторовск SOS! SOS! SOS! СРОЧНЫЙ СБОР! Сумма сбора на текущее лечение в месяц 69 733 руб. Лиза родилась 9 октября 2012 года. У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 69 733 руб в месяц. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет! Группа Лизоньки: https://vk.com/club55856570http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455 Документы: http://vk.com/topic-55856570_28342595http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/albu.. http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/topi.. Реквизиты: https://vk.com/topic-55856570_28340677http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/topi.. Все ответы на Ваши вопросы, Вы можете получить в группе.
СРОЧНЫЙ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!!! ЯРОШЕНКО ИЛЬЯ, 3 годика. (02.08.2010 г.р.) http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna Диагноз: Болезнь Канаван (Лейкодистрофия) Симптоматика: Эпилепсия. Грубая задержка в психо-моторном и психо-разговор1ном развитии. Макроцефалия. Тетрапарез. Стридор (затрудненное дыхание), Нистагмы смешанного типа, Двусторонняя атрофия зрительного нерва. Прошу Вас, не останьтесь равнодушными к этому обращению. У Ильюшки очень серьёзное заболевание. Оно, как нам сказали, к сожалению, пока не лечится. Но, группа врачей трех штатов в США, работают над "прорывом", поиском лекарства от этой болезни. Надежда есть всегда. Но нужно проводить жизненно необходимые реабилитации! Поэтому и открыт сбор на предметы реабилитации на дому. Так как Ильюшка не стоит, не сидит и не держит голову,...ЕщёСРОЧНЫЙ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!!! ЯРОШЕНКО ИЛЬЯ, 3 годика. (02.08.2010 г.р.) http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna Диагноз: Болезнь Канаван (Лейкодистрофия) Симптоматика: Эпилепсия. Грубая задержка в психо-моторном и психо-разговор1ном развитии. Макроцефалия. Тетрапарез. Стридор (затрудненное дыхание), Нистагмы смешанного типа, Двусторонняя атрофия зрительного нерва. Прошу Вас, не останьтесь равнодушными к этому обращению. У Ильюшки очень серьёзное заболевание. Оно, как нам сказали, к сожалению, пока не лечится. Но, группа врачей трех штатов в США, работают над "прорывом", поиском лекарства от этой болезни. Надежда есть всегда. Но нужно проводить жизненно необходимые реабилитации! Поэтому и открыт сбор на предметы реабилитации на дому. Так как Ильюшка не стоит, не сидит и не держит голову, соответственно не правильное положение тела, и от этого идет деформация всех органов, как внутренних, так и внешне. Поэтому моему солнышку жизненно необходимы эти предметы. А вообще, мой маленький такой умненький у меня, все понимает, все больше улыбается, хохочет. Это, как глоток воздуха для меня! Я прошу всех, не лишите этой радости ни моего малыша, ни меня! Помогите создать жизнь моему лучику без боли. Ведь этот гипертонус и судороги, не дают радоваться жизни более-менее нормально. Буду благодарна за любую помощь! ЛЮБУЮ!!! Мой котенок - все, что у меня есть!!! Вся жизнь моя-это Ильюша! ПУСТЬ БЛАГОСЛОВИТ ВАС ГОСПОДЬ! ПУСТЬ ХРАНИТ ВАШИХ БЛИЗКИХ И ВАС!
Сбор открыт на кресло-коляску для дома "Икс Панда" и опоры-ходунки "Буффало"(вертикализатор). Для того, чтоб Ильюша жил без боли и максимально правильно развивался, просто, чтоб СОХРАНИТЬ максимально долго ЖИЗНЬ. Сумма к сбору для меня одной с Ильюшкой просто огромная- 362 813 руб. или 92 880 гр. Собрано на 06.03.2014 г.: 73 908,92 руб. (20 461,68 грн.) Осталось собрать: 288 904,08 руб. (72 418,32 грн.)
Я прошу у Вас посильной финансовой помощи моему малышу (даже 5 грн./10 руб. очень помогут). А так же информационной помощи. Пожалуйста, помолитесь о Ильюше. Поставьте "КЛАСС" и "Поделится" - этим Вы поможете распространить информацию! ---------------------------------------------------------------------- САМЫЕ БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ Ильюшенье: Карта Приватбанка 4405 8858 2909 9925 Ярошенко Мария (мама Ильюши) Карта Сбербанка 4276 8160 3035 9184 Юлия Толстова(волонтер) МЕГАФОН +79222263144 QIWI кошелек +380989080551 Яндекс Деньги: 410011816491888
Павел Олейник, 1,5 годика. Красноярский край г.Иланский Диагноз: Врожденная гидроцефалия, спастический тетрапарез. ЗПМР. Ликворрея в точке Кохера слева. Ангиопатия сетчатки об. глаз, сходящееся содружественное косоглазие. Новосибирские врачи спасли мальчика, прооперировав и установив шунт. В данный момент не разговаривает, не ползает, не ходит, не сидит, не тянется за игрушками. Срочный сбор до 28 июня 2015 г. на лечение в Китае Сумма сбора 696 136 руб.
ПОЖАЛУЙСТА, ОТКЛИКНИТЕСЬ! ЗДЕСЬ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ Вдовенко Настя 4 года, Россия, г. Камышин, Волгоградской области. Диагнозы: синдром Клиппель-Треноне правой нижней конечности. Так же венозная дисплазия правой нижней конечности и органов малого таза. Гипоплазия глубоких вен правой нижней конечности, аплазия наружной подвздошной вены справа. Артериовенозный сброс, микрофистулезного характера. Капиллярная дисплазия правой нижней конечности. Хроническая венозная недостаточность 2 степени. Цель сбора: Операция в Университетской клинике г. Регенсбург, Германия Сумма сбора: 8 000 евро до 26.09.2016г. Ссылка на реквизиты, для оказания помощи
ПОЖАЛУЙСТА, ОТКЛИКНИТЕСЬ! ЗДЕСЬ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ Вдовенко Настя 4 года, Россия, г. Камышин, Волгоградской области. Диагнозы: синдром Клиппель-Треноне правой нижней конечности. Так же венозная дисплазия правой нижней конечности и органов малого таза. Гипоплазия глубоких вен правой нижней конечности, аплазия наружной подвздошной вены справа. Артериовенозный сброс, микрофистулезного характера. Капиллярная дисплазия правой нижней конечности. Хроническая венозная недостаточность 2 степени. Цель сбора: Операция в Университетской клинике г. Регенсбург, Германия Сумма сбора: 8 000 евро до 26.09.2016г. Ссылка на реквизиты, для оказания помощи
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез 3 степени тяжести, судорожный синдром.
Из-за всего, что довелось перенести, у Гриши большие двигательные проблемы.
Гриша еще неустойчиво сидит, не умеет ходить, у него плохо работает левая ручка, почти не говорит.
Гриша умный, трудолюбивый мальчик, но, нужна еще длительная реабилитация. Гриша очень мужественно борется за полноценную жизнь. К сожалению, в августе 2014 года у сына на фоне ОРВИ случился первый в жизни генерализованный судорожный приступ с потерей сознания и остановкой дыхания, через 4 месяца приступ повторился, после чего неврологом был установлен диагноз судорожный синдром, который не позволяет в настоящее время проходить реабилитацию в центрах Беларуси. Для того, чтобы не упустить время, в этом году Гриша
...Ещё
Долгих Григорий, 21.12.2010 года рождения
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез 3 степени тяжести, судорожный синдром.
Из-за всего, что довелось перенести, у Гриши большие двигательные проблемы.
Гриша еще неустойчиво сидит, не умеет ходить, у него плохо работает левая ручка, почти не говорит.
Гриша умный, трудолюбивый мальчик, но, нужна еще длительная реабилитация. Гриша очень мужественно борется за полноценную жизнь. К сожалению, в августе 2014 года у сына на фоне ОРВИ случился первый в жизни генерализованный судорожный приступ с потерей сознания и остановкой дыхания, через 4 месяца приступ повторился, после чего неврологом был установлен диагноз судорожный синдром, который не позволяет в настоящее время проходить реабилитацию в центрах Беларуси. Для того, чтобы не упустить время, в этом году Гриша прошел 3 курса реабилитации в Центре интенсивной терапии Olinek в Варшаве, где принимают на лечение деток с некупированной эпилепсией. Следующая реабилитация в Центре интенсивной терапии Olinek назначена на 20 июня 2016 года.
Прошу прощения за то что пишу не по теме,но ВЫ обязаны знать мошенника в лицо,дабы избежать его уловок! Этот человек предлагает помощь в размещение призыва о помощи в своих группах, затем под видом обращения подставляет свои реквизиты! Он уже успел обмануть достаточное кол-во людей. Все доказательства присутствуют по ссылке ниже,читайте коментарии до конца:
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 41
Как узнать номер счета и проверить его?Очень много мошейников делают деньги на человеческом горе.В группе не могу найти номер счета и контакты с родителями ,где они?
смотрите ссылки на группы, заходите в группы там все есть! все контакты! в нашей группе смотрите обновления новостей, указаны или контактные данные или ссылки на официальные источники, где будут выложены так же официальные документы и справки!!
хочу сразу обратить внимание!! в нашей группе вся информация проверяется!! у нас только те, кому действительно нужна помощь!
Здравствуйте, хочу поделиться с Вами информацией которая мне понравилась, данное сообщения я получила по рассылке в группе, в которой состою. Может и здесь сделаем такое же? Уважаемый участник группы СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ РЕБЕНКУ! Полюшке очень необходим БИОпротез предплечья, который заменит ей отсутствие с рождения левой ручки.Приглашаю принять участие в виртуальном флешмобе 20 мая 2012 года. Суть акции заключается в том, что участники группы ставят главной на 1 день фото Полиночки с реквизитами (главное в группе). Идея заключается в том, что смена главной фотографии на Вашей странице привлечет внимание Ваших друзей и знакомых, которые еще не являются участниками данной группы. Надеюсь на то, что идея Вам понравится и вы примете участие в акции.
Информацию в альбоме группы разместила, можете написать в группе от своего имени про Тиму
Здравствуйте!!!!!!! Маленькому мальчику очень нужна Ваша помощь! Мальчик от первой беременности ( токсикоз первой половины, анемия беременных) родился своевременно в 40 недель с массой 2950г. Мы были рады этому событию 12.07.2006года.В роддоме диагностированы хроническая внутриутробная гипоксия, церебральная ишемия 1 степени.В тяжёлом состоянии с синдромом возбудимости и дистальным тетрапарезом переведён в ОПН ДГБ. Голову начал держать с 5 месяцев. Делали все прививки так как нам назначали. И после одной из них состояние наше ухудшилось. Только в 1 год 5 месяцев нам диагностировали ДЦП и впоследствии нам поставили инвалидность. Тогда и начались наши тяжёлые будни. Были в Москве клиника Спивака, Калуга- бор, Турнера, ДНБ №18, Детство. НО никогда не потеряем надежду что Ильюша пойдет и будет счастливым ребёнком , даже при том что сейчас он переживает в своём детстве. Сейчас ребенку необходимо лечение в Пятигорске. ПРИШЕЛ СЧЕТ ИЗ ПЯТИГОРСКА О СТОИМОСТИ ЛЕЧЕНИЯ НА СУММУ 63000 РУБЛЕЙ+
...ЕщёЗдравствуйте!!!!!!! Маленькому мальчику очень нужна Ваша помощь! Мальчик от первой беременности ( токсикоз первой половины, анемия беременных) родился своевременно в 40 недель с массой 2950г. Мы были рады этому событию 12.07.2006года.В роддоме диагностированы хроническая внутриутробная гипоксия, церебральная ишемия 1 степени.В тяжёлом состоянии с синдромом возбудимости и дистальным тетрапарезом переведён в ОПН ДГБ. Голову начал держать с 5 месяцев. Делали все прививки так как нам назначали. И после одной из них состояние наше ухудшилось. Только в 1 год 5 месяцев нам диагностировали ДЦП и впоследствии нам поставили инвалидность. Тогда и начались наши тяжёлые будни. Были в Москве клиника Спивака, Калуга- бор, Турнера, ДНБ №18, Детство. НО никогда не потеряем надежду что Ильюша пойдет и будет счастливым ребёнком , даже при том что сейчас он переживает в своём детстве. Сейчас ребенку необходимо лечение в Пятигорске. ПРИШЕЛ СЧЕТ ИЗ ПЯТИГОРСКА О СТОИМОСТИ ЛЕЧЕНИЯ НА СУММУ 63000 РУБЛЕЙ+ ДОРОГА+ ИГЛОУКАЛЫВАНИЕ+ ИППОТЕРАПИЯ . ВСЁ ОБОЙДЁТСЯ МАМЕ ИЛЬИ В 100000 РУБЛЕЙ. ДЛЯ МАМЫ ИЛЬИ ЭТО НЕПОСИЛЬНАЯ СУММА.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ СОБРАТЬ ЭТУ СУММУ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!СБОР ДО ОКТЯБРЯ АДРЕС ГДЕ БУДЕТ ПРОХОДИТЬ ЛЕЧЕНИЕ: 357504 СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, ПЯТИГОРСК, ГАГАРИНА 1 тел 973804 9738 12.ЛЕЧЕНИЕ РЕБЁНОК БУДЕТ ПОЛУЧАТЬ 21 ДЕНЬ. ЕСЛИ КАЖДЫЙ УЧАСТНИК НЕ РАВНОДУШНЫЙ К СУДЬБЕ МАЛЫША ПЕРЕЧИСЛИТ 100, 200, ИЛИ 500 РУБЛЕЙ МАЛЫШ СМОЖЕТ ПОЕХАТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ. Деньги можно перечислить так : СЧЁТ БИЛАЙН +79605207710 ЯНДЕКС кошелёк 410011428690122 КАРТА VISA 4276 8220 2477 4669 ПОЛУЧАТЕЛЬ НОСОВА ОЛЬГА ВАСИЛЬЕВНА. QIWI кошелёк 9200916016 спасибо огромное всем, кто уже помог и тем, кто поможет в дальнейшем. да поможет всем нам господь!! ЭТО ГРУППА ИЛЬИ "У ИЛЬИ-ДЦП. НУЖНА ПОДДЕРЖКА И ПОМОЩЬ"!
http://www.odnoklassniki.ru/group/52184512725241Здравствуйте! Я мама Сашеньки Бакуровой.
У моей девочки после перенесённого инфекционного заболевания "менингоэнцефалит"
...Ещёсформировались последствия органического поражения центральной нервной системы и головного мозга-
микроцефалия головного мозга,
гемиатрофия(атрофия левого полушария мозга),
правосторонний спастический гемипарез,
кистозная дегенерация левого полушария,
грубая задержка психоречевого
и психомоторного развития,
эпилепсия.
В свои 4 года малышка не ходит
не говорит и не ползает...
С такими диагнозами Сашеньке предстоит дорогостоящее многокурсовое лечение в Международной клинике восстановительного лечения им.В.И.Козявкина в г.Трускавец.
Два курса с помощью отзывчивых людей
мы уже прошли. Они дали потрясающие результаты - у доченьки заработала правая ручка!(которая не работала вообще!!!)
и она научилась вставать на четвереники!
13 мая нас снова ждут в клинике!
Здравствуйте! Я мама Сашеньки Бакуровой.
У моей девочки после перенесённого инфекционного заболевания "менингоэнцефалит"
http://www.odnoklassniki.ru/pomogitesashenkeсформировались последствия органического поражения центральной нервной системы и головного мозга-
микроцефалия головного мозга,
гемиатрофия(атрофия левого полушария мозга),
правосторонний спастический гемипарез,
кистозная дегенерация левого полушария,
грубая задержка психоречевого
и психомоторного развития,
эпилепсия.
В свои 4 года малышка не ходит
не говорит и не ползает...
С такими диагнозами Сашеньке предстоит дорогостоящее многокурсовое лечение в Международной клинике восстановительного лечения им.В.И.Козявкина в г.Трускавец.
Два курса с помощью отзывчивых людей
мы уже прошли. Они дали потрясающие результаты - у доченьки заработала правая ручка!(которая не работала вообще!!!)
и она научилась вставать на четвереники!
13 мая нас снова ждут в клинике!!!
Для прохождения третьего курса мы собрали 96 842 рубля, необходимо еще 58 158 рублей.
Я обращаюсь ко всем, кому небезразличны детская радость и счастливое,здоровое детство...
Кто бы вы ни были — благотворительные организации, бизнесмены или просто люди, желающие помочь — пожалуйста, помогите собрать недостающую сумму...
Откликнитесь сердцем!
Все подтверждающие документы,больничные выписки,счета на лечение и подробную информацию о Санечке Вы можете найти в группе
Большое материнское спасибо!!!!!
Алану Филипе 1 год и 4 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год в таких центрах как Центр Новых мед.Технологий г.Новосибирск. Малыш уже прошел 1 курс реабилитации. Следующие курсы в МАРТЕ 2013 и ИЮНЕ 2013 г. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный рефлекс. Чтобы сидел. Ползал. Бегали прыгал. Сейчас идет тяжелое выхаживание малыша. Ему нужна наша помощь !!!!!!
Будьте с нами и все обязательно будет хорошо!<
...ЕщёАлану Филипе 1 год и 4 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год в таких центрах как Центр Новых мед.Технологий г.Новосибирск. Малыш уже прошел 1 курс реабилитации. Следующие курсы в МАРТЕ 2013 и ИЮНЕ 2013 г. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный рефлекс. Чтобы сидел. Ползал. Бегали прыгал. Сейчас идет тяжелое выхаживание малыша. Ему нужна наша помощь !!!!!!
Будьте с нами и все обязательно будет хорошо!
Ссылка на группу Аланчика:
http://www.odnoklassniki.ru/alanfilipeРеквизиты:
http://www.odnoklassniki.ru/alanfilipe/topic/61485414752271Отчеты о поступлениях:
http://www.odnoklassniki.ru/alanfilipe/topic/210607076879 Альбомы Алана в группе:http://www.odnoklassniki.ru/alanfilipe/albums Альбом Алана на странице Спасите жизни:http://www.odnoklassniki.ru/profile/523919017175/album/423940915159 Очень нужны классы!!! Для распространить информации нет кнопки плохо или беда.поэтому ставим класс.для того, чтобы друзья обратили внимания.и друзья друзей..по цепочке.. понимаете? И кто-то поможет .кто 50 - 100р кто 500р кто тысячу! Иначе информация не распространяется!СРОЧНО!!!!ВСЕМ КТО не равнодушен к судьбе Марьяны,просим Вас помогите кто чем может уже не знаем куда обращаться,не успеваем собрать средства на операцию,простите меня ,что прошу Вас,но не просить я не могу,ребенок должен жить!!!!!Реквизиты для помощи (Россия): ОТКРЫТ КАРТОЧНЫЙ СЧЕТ ВРОССИИ: Сбербанк 676196000452214852 Получатель: КравчукСветлана QIWIкошелёк 8(926)340-89-71 Есть номера сим-карт российских операторов, на которые можно переводить деньги: Мегафон 8-925-42-18-371 Билайн 8-968-514-40-56 ВЫ МОЖЕТЕ ОТПРАВИТЬ СМС сс словом bbhelp на номер 1161-стоимость смс 3$,5537-стимость смс 5$. ссилка на страничку Марьяночки:
http://vk.com/club48280092 http://cherveva-mariana.info/ http://www.odnoklassniki.ru/helpmaryanka http://www.facebook.com/groups/299940933442088/ http://sptovarov.ru/maryanochka-cherveva-t128975.html?/page__gopid__12903348#entry12903348Хегай Ярослава, Тольятти. Нейробластома.Требуются средства на лечение в Израиле, клиника Ихилов.Осталось собрать –1 841 816,84 руб.. родители Ясеньки обращаются за помощью к каждому, кому небезразлична беда, постигшая их маленькую дочку - помогите!!! Помогите спасти ЖИЗНЬ!!!Помните: ЛЮБАЯ помощь БЕСЦЕННА!!!Вы можете!!!! МЫ можем! ВМЕСТЕ МЫ обязтельно СМОЖЕМ!!!ПОМОЖЕМ!!!
ЯРОВОЙ ВАНЕЧКА , 4,6 ЛЕТ. ДЦП , ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ !!! МНОЖЕСТВО СИНДРОМОВ !!!
В ТАКИХ ГРУППАХ МНОГО БОЛИ , СЛЕЗ И .... НАДЕЖДЫ !!! НАША ВЕРА И ЛЮБОВЬ ТВОРИТ ЧУДЕСА , ДОРОГИЕ НАШИ !!
ВСЕ , КАСАЕМО ИСТОРИИ сынули , документы , фото , видео , в темах нашей группы и новостях ! Кому необходимо , пишите ЛС .. могу дать номер своего телефона , чтобы отбросить все лишние сомнения ! ))
Здравствуйте, уважаемые админы группы! Пожалуйста разрешите нам добавить нашу подопечную МИЛЕНА АТНАГУЛОВА, 2 ГОДА, диагноз Транспозиция
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz/topicsмагистральных сосудов. ДМЖП подлегочный ДМПП вторичный. Дисплозия дуги
аорты. Коарктация аорты. бронхолегочная дисплозия тяжелая форма период неполной клинической ремиссии. Пневмофиброз. Наш сбор идет очень
медленно (150 тыс руб за полгода, а надо более 3 млн!!!), местные власти
помочь отказались, в фонды, которые мы обращались неоднократно, тоже
отказывают! Пожалуйста, помогите нам!!! Мама Миленочки в отчаянии! Очень будем ждать ваш ответ!
Ссылка на группу:
Видео Милены
http://www.odnoklassniki.ru/video/6113528388История Милены:
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz/topics/-1219619860Отчеты о поступлениях:
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz/topics/1090049192Вот как люди
...ЕщёЗдравствуйте, уважаемые админы группы! Пожалуйста разрешите нам добавить нашу подопечную МИЛЕНА АТНАГУЛОВА, 2 ГОДА, диагноз Транспозиция
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz/topicsмагистральных сосудов. ДМЖП подлегочный ДМПП вторичный. Дисплозия дуги
аорты. Коарктация аорты. бронхолегочная дисплозия тяжелая форма период неполной клинической ремиссии. Пневмофиброз. Наш сбор идет очень
медленно (150 тыс руб за полгода, а надо более 3 млн!!!), местные власти
помочь отказались, в фонды, которые мы обращались неоднократно, тоже
отказывают! Пожалуйста, помогите нам!!! Мама Миленочки в отчаянии! Очень будем ждать ваш ответ!
Ссылка на группу:
Видео Милены
http://www.odnoklassniki.ru/video/6113528388История Милены:
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz/topics/-1219619860Отчеты о поступлениях:
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz/topics/1090049192Вот как люди помогли в родном городе Казани
http://m.prokazan.ru//news/view/67272&post=10934898_3680Документы:
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz/album/52011721818180/page/1
08:183
ссылка на группу
http://www.odnoklassniki.ru/samirashapovalova ссылка на ролик http://youtu.be/bAbZRMcOHN4 4:50SOS! SOS! SOS! СРОЧНЫЙ СБОР!
Сумма сбора на текущее лечение в месяц 69 733 руб.
Лиза родилась 9 октября 2012 года.
У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 69 733 руб в месяц. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых пр...ЕщёЕлизавета Бояринкова, 1 год 4 ,мес, г.Ялуторовск
SOS! SOS! SOS! СРОЧНЫЙ СБОР!
Сумма сбора на текущее лечение в месяц 69 733 руб.
Лиза родилась 9 октября 2012 года.
У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 69 733 руб в месяц. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет!
Группа Лизоньки: https://vk.com/club55856570 http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455
Документы: http://vk.com/topic-55856570_28342595 http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/albu.. http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/topi..
Реквизиты: https://vk.com/topic-55856570_28340677 http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/topi..
Все ответы на Ваши вопросы, Вы можете получить в группе.
ЯРОШЕНКО ИЛЬЯ, 3 годика. (02.08.2010 г.р.)
http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna
Диагноз: Болезнь Канаван (Лейкодистрофия)
Симптоматика: Эпилепсия. Грубая задержка в психо-моторном и психо-разговор1ном развитии. Макроцефалия. Тетрапарез. Стридор (затрудненное дыхание), Нистагмы смешанного типа, Двусторонняя атрофия зрительного нерва.
Прошу Вас, не останьтесь равнодушными к этому обращению.
У Ильюшки очень серьёзное заболевание. Оно, как нам сказали, к сожалению, пока не лечится. Но, группа врачей трех штатов в США, работают над "прорывом", поиском лекарства от этой болезни. Надежда есть всегда. Но нужно проводить жизненно необходимые реабилитации! Поэтому и открыт сбор на предметы реабилитации на дому. Так как Ильюшка не стоит, не сидит и не держит голову,...ЕщёСРОЧНЫЙ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!!!
ЯРОШЕНКО ИЛЬЯ, 3 годика. (02.08.2010 г.р.)
http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna
Диагноз: Болезнь Канаван (Лейкодистрофия)
Симптоматика: Эпилепсия. Грубая задержка в психо-моторном и психо-разговор1ном развитии. Макроцефалия. Тетрапарез. Стридор (затрудненное дыхание), Нистагмы смешанного типа, Двусторонняя атрофия зрительного нерва.
Прошу Вас, не останьтесь равнодушными к этому обращению.
У Ильюшки очень серьёзное заболевание. Оно, как нам сказали, к сожалению, пока не лечится. Но, группа врачей трех штатов в США, работают над "прорывом", поиском лекарства от этой болезни. Надежда есть всегда. Но нужно проводить жизненно необходимые реабилитации! Поэтому и открыт сбор на предметы реабилитации на дому. Так как Ильюшка не стоит, не сидит и не держит голову, соответственно не правильное положение тела, и от этого идет деформация всех органов, как внутренних, так и внешне. Поэтому моему солнышку жизненно необходимы эти предметы.
А вообще, мой маленький такой умненький у меня, все понимает, все больше улыбается, хохочет. Это, как глоток воздуха для меня! Я прошу всех, не лишите этой радости ни моего малыша, ни меня! Помогите создать жизнь моему лучику без боли. Ведь этот гипертонус и судороги, не дают радоваться жизни более-менее нормально.
Буду благодарна за любую помощь! ЛЮБУЮ!!!
Мой котенок - все, что у меня есть!!! Вся жизнь моя-это Ильюша!
ПУСТЬ БЛАГОСЛОВИТ ВАС ГОСПОДЬ! ПУСТЬ ХРАНИТ ВАШИХ БЛИЗКИХ И ВАС!
Сбор открыт на кресло-коляску для дома "Икс Панда" и
опоры-ходунки "Буффало"(вертикализатор). Для того, чтоб Ильюша жил без боли и максимально правильно развивался, просто, чтоб СОХРАНИТЬ максимально долго ЖИЗНЬ.
Сумма к сбору для меня одной с Ильюшкой просто огромная- 362 813 руб. или 92 880 гр.
Собрано на 06.03.2014 г.: 73 908,92 руб. (20 461,68 грн.)
Осталось собрать: 288 904,08 руб. (72 418,32 грн.)
Я прошу у Вас посильной финансовой помощи моему малышу (даже 5 грн./10 руб. очень помогут). А так же информационной помощи. Пожалуйста, помолитесь о Ильюше. Поставьте "КЛАСС" и "Поделится" - этим Вы поможете распространить информацию!
----------------------------------------------------------------------
САМЫЕ БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ Ильюшенье:
Ярошенко Мария (мама Ильюши)
Юлия Толстова(волонтер)
Ссылка на группу в ОК:
http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna
Ссылка на группу в ВК:
https://vk.com/spasti_ilyayaroshenko
Документы : http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna/album/51635099205785
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna/topic/62205238157465
СПЕЦПОСТ:
http://www.odnoklassniki.ru/pomogispastisyna/topics/419008069
Контакты мамы малыша, Марии:
Моб.тел.: +38(098) 908 05 51
E-mail: margo-shtorm@mail.ru
Спасибо всем огромное за любую помощь!
всего парой кликов и несколькими евро вы можете сделать большой вклад в борьбу за жизнь ребенка!
Каркуленко Саша 22.07.2013
Россия, Ростов на Дону
Диагноз Острый лимфобластный лейкоз
Группа помощи для Саши Каркуленко в одноклассниках
http://ok.ru/arinenuzhnapomoshhttp://vk.com/public79704142
Реквизиты:
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63033830036789Счет и документы
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/album/57190465667125Саше нужна трансплантация костного мозга. Клиника Франкфурта выставила счет на 390 000евро, согласившись на оплату по частям.
Спецпост
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63050239268149http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63232601576757Отчетность
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63033842750773Сайт Сашеньки Каркуленко:
http://lentka77.wix.com/sasha-karkulenko#!ho...ЕщёSos!!! Помогите спасти Сашу Каркуленко 1г.5мес.Каркуленко Саша 22.07.2013
Россия, Ростов на Дону
Диагноз Острый лимфобластный лейкоз
Группа помощи для Саши Каркуленко в одноклассниках
http://ok.ru/arinenuzhnapomoshhttp://vk.com/public79704142
Реквизиты:
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63033830036789Счет и документы
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/album/57190465667125Саше нужна трансплантация костного мозга. Клиника Франкфурта выставила счет на 390 000евро, согласившись на оплату по частям.
Спецпост
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63050239268149http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63232601576757Отчетность
http://ok.ru/arinenuzhnapomosh/topic/63033842750773Сайт Сашеньки Каркуленко:
http://lentka77.wix.com/sasha-karkulenko#!home/c1po6Диагноз: Врожденная гидроцефалия, спастический тетрапарез. ЗПМР. Ликворрея в точке Кохера слева. Ангиопатия сетчатки об. глаз, сходящееся содружественное косоглазие.
Новосибирские врачи спасли мальчика, прооперировав и установив шунт. В данный момент не разговаривает, не ползает, не ходит, не сидит, не тянется за игрушками.
Срочный сбор до 28 июня 2015 г. на лечение в Китае
Сумма сбора 696 136 руб.
Ссылка на группу
http://ok.ru/pavlikoleinik
Реквизиты для помощи
http://ok.ru/pavlikoleinik/topic/63420583204308
Документы
http://ok.ru/pavlikoleinik/album/52402224234708
Новости
http://ok.ru/pavlikoleinik/topic/63420567279060
Отчет о поступлениях
http://ok.ru/pavlikoleinik/topic/63420577109460
Счёт из клиники
http://ok.ru/pavlikoleinik/album/52411006517460
Беседка, где Вы сможете задавать свои вопросы
...ЕщёПавел Олейник, 1,5 годика. Красноярский край г.Иланский
Диагноз: Врожденная гидроцефалия, спастический тетрапарез. ЗПМР. Ликворрея в точке Кохера слева. Ангиопатия сетчатки об. глаз, сходящееся содружественное косоглазие.
Новосибирские врачи спасли мальчика, прооперировав и установив шунт. В данный момент не разговаривает, не ползает, не ходит, не сидит, не тянется за игрушками.
Срочный сбор до 28 июня 2015 г. на лечение в Китае
Сумма сбора 696 136 руб.
Ссылка на группу
http://ok.ru/pavlikoleinik
Реквизиты для помощи
http://ok.ru/pavlikoleinik/topic/63420583204308
Документы
http://ok.ru/pavlikoleinik/album/52402224234708
Новости
http://ok.ru/pavlikoleinik/topic/63420567279060
Отчет о поступлениях
http://ok.ru/pavlikoleinik/topic/63420577109460
Счёт из клиники
http://ok.ru/pavlikoleinik/album/52411006517460
Беседка, где Вы сможете задавать свои вопросы
http://ok.ru/pavlikoleinik/topic/63420614858196
Реквизиты для помощи:
Карта Сбербанка 4276 8310 2251 5487
(оформлены на маму Павлика)
Билайн +7 963 269 82 15
QIWI кошелёк +7 963 269 82 15
ПОЖАЛУЙСТА, ОТКЛИКНИТЕСЬ! ЗДЕСЬ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ
Вдовенко Настя 4 года, Россия, г. Камышин, Волгоградской области. Диагнозы: синдром Клиппель-Треноне правой нижней конечности. Так же венозная дисплазия правой нижней конечности и органов малого таза. Гипоплазия глубоких вен правой нижней конечности, аплазия наружной подвздошной вены справа. Артериовенозный сброс, микрофистулезного характера. Капиллярная дисплазия правой нижней конечности. Хроническая венозная недостаточность 2 степени. Цель сбора: Операция в Университетской клинике г. Регенсбург, Германия Сумма сбора: 8 000 евро до 26.09.2016г. Ссылка на реквизиты, для оказания помощи
http://ok.ru/group/52507421311108/topic/64440649556100Ссылка на группу в одноклассниках:
http://ok.ru/group/52507421311108Ссылка на Историю Насти:
http://ok.ru/group/52507421311108/topic/64441025405060Подтверждающие документы:
http://ok.ru/group/52507421311108/album/52507435335812/812101053316Приглашение-счет с
...ЕщёПОЖАЛУЙСТА, ОТКЛИКНИТЕСЬ! ЗДЕСЬ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ
Вдовенко Настя 4 года, Россия, г. Камышин, Волгоградской области. Диагнозы: синдром Клиппель-Треноне правой нижней конечности. Так же венозная дисплазия правой нижней конечности и органов малого таза. Гипоплазия глубоких вен правой нижней конечности, аплазия наружной подвздошной вены справа. Артериовенозный сброс, микрофистулезного характера. Капиллярная дисплазия правой нижней конечности. Хроническая венозная недостаточность 2 степени. Цель сбора: Операция в Университетской клинике г. Регенсбург, Германия Сумма сбора: 8 000 евро до 26.09.2016г. Ссылка на реквизиты, для оказания помощи
http://ok.ru/group/52507421311108/topic/64440649556100Ссылка на группу в одноклассниках:
http://ok.ru/group/52507421311108Ссылка на Историю Насти:
http://ok.ru/group/52507421311108/topic/64441025405060Подтверждающие документы:
http://ok.ru/group/52507421311108/album/52507435335812/812101053316Приглашение-счет с клиники:
http://ok.ru/group/52507421311108/album/52507435335812/812101074308САМЫЕ ПРОСТЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ: ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Все реквизиты здесь
http://ok.ru/group/52507421311108/topic/644406495561001. Сбербанк, номер карта: 4276 1100 1052 8236
2. QIWI (киви кошелёк ) +79272553998
3. 3. Яндекс-кошелёк № 410013232287894
4. 4. WebMoney: R 746578289106 рубли Z 421694190138 доллары США
5. Мегафон 89272553998
6. Pay Pal
ol-t80@mail.ruДолгих Григорий, 21.12.2010 года рождения
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез 3 степени
тяжести, судорожный синдром.
Из-за всего, что довелось перенести, у Гриши большие двигательные проблемы.
Гриша еще неустойчиво сидит, не умеет ходить, у него плохо работает левая ручка, почти не говорит.
Гриша умный, трудолюбивый мальчик, но, нужна еще длительная реабилитация.
...ЕщёГриша очень мужественно борется за полноценную жизнь. К сожалению, в августе 2014 года у сына на фоне ОРВИ случился первый в жизни генерализованный судорожный приступ с потерей сознания и остановкой дыхания, через 4 месяца
приступ повторился, после чего неврологом
был установлен диагноз судорожный синдром,
который не позволяет в настоящее время проходить реабилитацию в центрах Беларуси.
Для того, чтобы не упустить время, в этом году Гриша
Долгих Григорий, 21.12.2010 года рождения
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез 3 степени
тяжести, судорожный синдром.
Из-за всего, что довелось перенести, у Гриши большие двигательные проблемы.
Гриша еще неустойчиво сидит, не умеет ходить, у него плохо работает левая ручка, почти не говорит.
Гриша умный, трудолюбивый мальчик, но, нужна еще длительная реабилитация.
Гриша очень мужественно борется за полноценную жизнь. К сожалению, в августе 2014 года у сына на фоне ОРВИ случился первый в жизни генерализованный судорожный приступ с потерей сознания и остановкой дыхания, через 4 месяца
приступ повторился, после чего неврологом
был установлен диагноз судорожный синдром,
который не позволяет в настоящее время проходить реабилитацию в центрах Беларуси.
Для того, чтобы не упустить время, в этом году Гриша прошел 3 курса реабилитации в Центре интенсивной терапии Olinek в Варшаве, где принимают на лечение деток с некупированной эпилепсией.
Следующая реабилитация в Центре интенсивной терапии Olinek назначена на 20 июня 2016 года.
Сумма к сбору 2880 евро.
Ссылка на группу Гриши в ОК
http://ok.ru/dolgihgrishaСсылка на реквизиты http://ok.ru/dolgihgrisha/topic/64328226919757
Он уже успел обмануть достаточное кол-во людей.
Все доказательства присутствуют по ссылке ниже,читайте коментарии до конца:
http://ok.ru/group52655718989992/topic/64898143469736 https://ok.ru/roman.ozerov - ссылка на страницу мошенника. Кидайте жалобы, блокируйте сволочь!
https://ok.ru/dnrprotivf https://ok.ru/makeevchanki https://ok.ru/group57472368312354
Это группы, в которых был размещен наш пост с подставными реквизитами.
Запомните мошенника в лицо! Нагло ворует у больных детей!