Предыдущая публикация
⚡️ С 2025 года отменят пособие по уходу за пенсионерами и будет новая надбавка к пенсии
С 1 января 2025 года планируется отмена Указа Президента № 1455 от 26.12.2006, в соответствии с которым сейчас выплачивают пособия по уходу за нетрудоспособными гражданами (пенсионерами старше 80 лет и инвалидами 1 группы). Вместо выплат ЛОУ будут предусмотрены специальные надбавки к пенсии, которые будут назначать указанным категориям нетрудоспособных граждан вне зависимости от того, оформлен ли уход за ними или нет. Закон о введении таких доплат уже принят Госдумой, а его вступление в силу произойдет с 1 января 2025 года.
Читать подробнее об изменениях: https://lgototvet.ru/news/vyplaty-po-uhodu-za-pozhilymi-i-invalidami-izmeneniya-s-2025-goda/
Следующая публикация
Комментарии 56
.
Недавно Минздрав закупил препарат «Лантесенс», который должен стать аналогом «Спинразы» — дорогого американского лекарства для больных со спинально-мышечной атрофией (СМА).
«Лантесенс» должен был быть на 25–30% дешевле зарубежного оригинала. Но что-то снова пошло не так: сейчас одна ампула препарата стоит 4,34 миллиона рублей. Это всего на 5% дешевле «Спинразы».
При этом оригинал годами проходил клинические испытания, а российский аналог зарегистрировали как дженерик и никаких тестов проводить не стали.
Семьи детей, больных СМА, хотят добиться того, чтобы лекарство все-таки прошло испытания. Они даже готовы принять в них участие, но на условиях добровольности и за деньги:
«Лекарство идет сразу в спинной мозг и обратно пути у него нет, поэтому нам нужны гарантии [...] Мы добиваемся того, чтобы препарат вводили только по согласию семей, давать им компенсацию в год по 2 млн рублей, страховку и обеспе...Ещё
Недавно Минздрав закупил препарат «Лантесенс», который должен стать аналогом «Спинразы» — дорогого американского лекарства для больных со спинально-мышечной атрофией (СМА).
«Лантесенс» должен был быть на 25–30% дешевле зарубежного оригинала. Но что-то снова пошло не так: сейчас одна ампула препарата стоит 4,34 миллиона рублей. Это всего на 5% дешевле «Спинразы».
При этом оригинал годами проходил клинические испытания, а российский аналог зарегистрировали как дженерик и никаких тестов проводить не стали.
Семьи детей, больных СМА, хотят добиться того, чтобы лекарство все-таки прошло испытания. Они даже готовы принять в них участие, но на условиях добровольности и за деньги:
«Лекарство идет сразу в спинной мозг и обратно пути у него нет, поэтому нам нужны гарантии [...] Мы добиваемся того, чтобы препарат вводили только по согласию семей, давать им компенсацию в год по 2 млн рублей, страховку и обеспечение», — пишут родители
Но вопрос не раскрыт.
Тех, кто оформлен по уходу так и останутся на работе?
А новых будут оформлять как работников по уходу?