Предыдущая публикация
Болезнь, которая раньше считалась неизлечимой, теперь поддается терапии. В России детям с редкой генетической патологией — мышечной дистрофией Дюшенна — начали вводить препарат «Элевидис». Он поможет справиться с тяжелым недугом.
На сегодня это самое дорогое лекарство в мире. Заявки на его закупку одобрил государственный фонд «Круг добра». Корреспондент «Известий» Анна Ничуговская пообщалась с врачами и маленьким пациентом, которому уже ввели лекарство.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 34
Кто разрешит? Все такие умные....
(Сравнил жопу с пальцем)