На улице Вероника может подолгу наблюдать за детьми, сидя в своей инвалидной коляске. Несмотря на то, что дочка не разговаривает, её чувства понять несложно всем телом, жестами, мимикой показывает, что она чувствует в этот момент. Как бы ей хотелось встать и побежать вместе с ребятами! Но пока это невозможно.
Поначалу развитие Вероники шло с небольшим, некритичным отставанием. Однако ближе к году задержка стала более выраженной. Началось лечение, небольшую положительную динамику давала реабилитация. Проблема заключалась в том, что навыки, которые с таким большим трудом удавалось получить, через несколько дней могли исчезнуть, как будто их и не было вовсе. Казалось, ещё чуть-чуть и дочка сможет встать, пусть даже и с помощью меня, но потом всё возвращалось на исходную точку.
Вероника не говорит, но с удовольствием интонирует, подражая мелодике фраз окружающих. Ровно также происходит и с музыкой. Она пытается подпевать героям любимых мультфильмов, подыгрывая себе на маленьком пианино. Игрушка появилась у неё совсем недавно, в день её рождения. Этот был первый день рождения, который дочка отметила в кругу родных. Предыдущие два прошли в больницах, и было не до праздника. Я приложила все усилия, стараясь сделать этот день для дочки особенным. С гостями, подарками, поздравлениями и угощением. Вероника чувствовала себя принцессой, в красивом платьице, в центре всеобщего внимания. Это было настоящим чудом, ведь все происходящее было так непохоже на будни.
Все дни строятся по расписанию. Это важно для дочки, так Веронике проще даются занятия, она легче переносит нагрузки, меньше устает. Недавно в нашем маленьком городе открылся центр развития для особенных детей. Это стало большим подспорьем. Пока Вероника привыкает к нововведению, решили ограничиться музыкальными занятиями, психологом и логопедом. Надо адаптироваться к новым людям, незнакомой обстановке.
Пока врачи так не смогли поставить дочке окончательный диагноз. Она уже прошла множество обследований, которые не дали ответа на главный вопрос: что с ней происходит. Есть несколько факторов, внешних признаков, указывающих на возможное наличие у неё наследственного заболевания. Понять это можно только благодаря анализам.
Останавливаться нельзя, нужно продолжать поиск.
Проведение молекулярно-генетической диагностики является для Вероники последним шансом. Шансом на то, что наконец будет поставлен диагноз, а значит будет понимание причин заболевания, возможных осложнений, рисков, и главное – подобрана эффективная терапия.
«Хочу понять, что происходит с дочкой, хочу, чтобы она жила и развивалась, и не замкнулась в себе».
Друзья, без вас нам не справиться!
❗Как вы можете помочь:
👉 приглашайте друзей в группу, 👥
👉 делайте репост себе на страничку,👍
👉 размещайте информацию в других группах,🤳
👉 сделайте посильный перевод на реквизиты 🤑
👉расскажите всем друзьям, родным, коллегам на работе🗣️
💖Нам важна любая ваша помощь!💖
Ютуб - https://youtube.com/@user-betti-mars ?si=…
Группа vk - https://vk.com/club222527478 Группа ok - https://ok.ru/nikaemshanova Всё Подтверждающие документы и отчёты в группе ☝️
Реквизиты для оказания помощи Веронике Емшановой 🧑🦽
Сбербанк 2202 2005 5401 5907
Тинькофф 5536 9138 7998 1864
Спасибо за понимание и помощь!
Все отчёты о поступивших средствах можно посмотреть в группе.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев