Предыдущая публикация
В этом году более 34 000 детей прошли неонатальный скрининг в первые дни жизни.
В региональном Минздраве рассказали, что такое тестирование помогает выявлять редкие генетические заболевания на самых ранних этапах развития. Этот процесс включает анализ крови, взятой из пятки новорождённого. Если результаты теста отклоняются от нормы, медицинские работники связываются с родителями и предоставляют информацию о дальнейших действиях.
Список исследуемых заболеваний был значительно расширен: если ранее проводился тест только на 5 заболеваний, то теперь он включает 36.
#мытищи #М02024
Следующая публикация
Нет комментариев