Я Наташа мама Димы (мпс2), мы из Владивостока.
В нашем городе мало информации о редких генетических заболеваниях, а уж тем более конференций по нашему заболеванию. Поэтому, новость, том что будет конференция на мпс-море, нас очень обрадовала..
С нетерпением ждём встречи.
Наши редкие детки разных возрастов растут, взрослеют, им очень важна социализация в обществе в целом. Конференция поможет нам найти наболевшие ответы каждого родителя. Хотим услышать как социализировать не говорящего ребёнка...
О его жизни во взрослом мире....
Мы безмерно рады, что нам удосужится совместить приятное общение и время провождение с наши Мпс-друзьями и площадку для обмена опытом и знаний представителей и организаторов медицинского образования...
#мпсновости #намнефиолетово #мпсморе
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев