В Госдуме в I чтении 9 июня принят ЗП о наделении Правительства РФ полномочиями устанавливать критерии качества биологически активных добавок и сырья для их изготовления.
ЗП должен также обеспечить контроль реализации БАДов через электронные площадки. В частности, правительство запросило полномочия на оперативную блокировку сайтов, через которые распространяются БАДы, незарегистрированные в России. Этим же ЗП хотят разрешить врачам прописывать БАДы пациентам.
Спросил у авторов ЗП, не приведёт ли он к монополизации рынка БАДов, и каков будет механизм взаимодействия Роспотребнадзора и Росздравнадзора, когда одно ведомство будет контролировать качество БАДов, а другое - рекомендовать врачам, какие из них можно выписывать пациентам.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 2