Предыдущая публикация
⠀
🖌 рисовать
📖 изучать что-то новое
🐰 играть со своим питомцем
💦 плескаться в ванной
⠀
А ещё КАЖДЫЙ ЕГО ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА со смертельной болезнью СМА - 1тип. Лёня, как настоящий герой, каждый день борется за право жить: любить, играть, познавать мир, творить, хоть и детские, но "шедевры" ...
⠀
💉 Чтобы выжить, Лёне до 2-х лет нужно успеть сделать спасительный и дорогостоящий укол Золгенсма.
⠀
❗️Малышу уже 1год 6 месяцев, а собрано только 12, 4 % от нужной суммы в 160 000 000 р.❗️
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 91
@polinadibrova
В Астрахани живет Лёня @leohelp20 которому очень требуется помощь взрослых. У малыша СМА и без нас ему не справится. На данный момент собрали всего лишь 10 % от общей суммы. А сумма космическая, свыше 2 миллиона долларов...Сбор идет очень медленно. Пожалуйста, помогите малышу получить заветный укол, от этого зависит его жизнь. Полина Гагарина Ольга Бузова Тимур Родригез НЮША - NYUSHA
@polinadibrova
В Астрахани живет Лёня @leohelp20 которому очень требуется помощь взрослых. У малыша СМА и без нас ему не справится. На данный момент собрали всего лишь 10 % от общей суммы. А сумма космическая, свыше 2 миллиона долларов...Сбор идет очень медленно. Пожалуйста, помогите малышу получить заветный укол, от этого зависит его жизнь. Полина Гагарина Ольга Бузова Тимур Родригез НЮША - NYUSHA
Здравствуйте! За помощью к Вам обращаются волонтеры из города Астрахани. У нашего маленького земляка Ямковского Лёни @leohelp20 редкое генетическое заболевание - СМА (спинальная мышечная атрофия тип 1). Для лечения необходим генный препарат Zolgensma. Стоимость препарата 160 млн руб. Самостоятельно мы не можем собрать такую сумму, поэтому вынуждены обратиться к Вам за помощью. Пожалуйста, нам очень необходима Ваша поддержка
Здравствуйте! За помощью к Вам обращаются волонтеры из города Астрахани. У нашего маленького земляка Ямковского Лёни @leohelp20 редкое генетическое заболевание - СМА (спинальная мышечная атрофия тип 1). Для лечения необходим генный препарат Zolgensma. Стоимость препарата 160 млн руб. Самостоятельно мы не можем собрать такую сумму, поэтому вынуждены обратиться к Вам за помощью. Пожалуйста, нам очень необходима Ваша поддержка
Полина Гагарина Ольга Бузова Тимур Родригез НЮША - NYUSHA