Предыдущая публикация
История такая.
У моей одноклассницы лимфома Ходжкина. С самого начала врачи долго не могли поставить правильный диагноз, время ушло и как результат - 4 стадия, с которой она и попала в гематологическое отделение ОКБ, так как это заболевание крови и (что очень странно) в онкодиспансере такими больными не занимаются.
Были назначены 8 курсов химиотерапии, 4 из которых были проведены, а на 5-м лечащий врач сообщил, что препаратов нет. Доставайте сами. И тогда я занялась поиском нужных лекарств в Интернете. Нашла в одной единственной аптеке в Москве, забронировала. Родственники поехали в столицу и купили. 5-я химия была проделана.
На 6-й химии оказалось, что теперь уже нет двух нужных препаратов. Их не оказалось ни в одной аптеке, я перерыла всю сеть. Но! Поиски привели меня на сайт Московской фармкомпании Верофарм, где препараты были в наличии. Я связалась с менеджером компании, и он объяснил, что ЛЕКАРСТВА ЕСТЬ, но наша ОКБ их не закупает. Это как?
Далее будет еще интереснее. На мой вопрос "что делать" менеджер попросил под диктовку записать шаги, которые нужно предпринять. Если коротко, то нужно было прямо с записанного озвучить информацию глав. врачу о том, что для приобретения препарата нужно создать ВК (врачебную комиссию) на одного пациента и в рамках этой ВК закупить нужный препарат.
Больная донесла информацию врача, который сильно удивился такому повороту событий, но ВК была собрана и препарат закуплен. Только на одну больную, за которую есть кому похлопотать. А пока длился весь этот процесс больная снова ждала...
Что же дальше? А дальше - 7 курсов проделаны (по факту 6, но в выписке почему-то 7, результата нет, врачи разводят руками, не зная, что с ней делать. Женщине всего 53 года! У ее дочери трехгодовалый, часто болеющий, ребенок, но она вынуждена обивать пороги кабинетов ради спасения мамы и встречать равнодушие, а порой и хамство.
На данный момент, наконец-то, выписали направление на консультацию в федеральный центр. Что дальше - неизвестно. В гематологии ОКБ по-прежнему НЕТ ПРЕПАРАТОВ!!!
Может быть министр объяснит мне, как такое возможно? Почему поиском лекарств для онкобольной, находящейся в стационаре ОКБ, занимаюсь я, а не глав. врач ОКБ или чиновники Минздрава? Почему лекарства в фармкомпании есть, но в ОКБ их нет?
Сколько людей ждут помощи, хотят жить! А по итогу - лечить нечем, но направление на лечение в федеральный центр не дают! Это нарушение Закона! Кто ответит за это вредительство, иначе я и назвать такой подход не могу. Что вообще происходит в рязанском здравоохранении? Где прокуратура? Почему льготные препараты по закуплены только в середине года? Где журналисты? Почему до сих пор не провели расследование, по какой причине столько жалоб на отсутствие не только льготных препаратов, но и препаратов для проведения химиотерапии? Кто тому виной? С кого спросить? Вопросы без ответа. И пока ответа не будет, мы все будем требовать отставки министра здравоохранения, как лица, ответственного за все, что происходит в медицине в Рязани.
P.S. Деньги за купленные лекарства родственники больной вернули через страховую. Поэтому если вы купили препараты сами, сохраняйте чеки и пишите заявление с приложенными чеками в свою страховую.
К сожалению, такой расклад стал нормой.
P.P.S. У меня таких историй на много постов. К сожалению, в последнее время в моем окружении сразу несколько знакомых узнали о страшном диагнозе - онкология. И все они столкнулись с вопиющим равнодушием и безответственностью со стороны государственных учреждений.
Татьяна Бутченко.
Следующая публикация
Комментарии 2