С 1 марта 2023 все фармацевтические организации (вне зависимости от формы собственности) обязаны вести ФРМР. Кроме того, ведение госрегистра — это лицензионное требование.
🔹 Регламентирующие документы:
– Приказ Минздрава от 28.10.2022 № 708н
– Постановление Правительства от 31.03.2022 № 547н.
🔹 Возможные основания для проверки:
– отсутствие в ФРМР сведений о профильных специалистах;
– некорректные данные о работниках, в том числе если фармсотрудник проживает или работает в регионе, который не сопряжен с территорией организации.
Напомним, что вносить или актуализировать информацию в регистре необходимо в течение трёх дней с момента появления новых данных.
❗️ Росздравнадзор предупреждает: если не внести все необходимые сведения в ФРМР, ожидайте проверку в течение 60 дней.
ℹ️ Что будет?
Несоблюдение лицензионных требований — грубое нарушение, которое является основанием для аннулирования фармацевтической лицензии.
Кроме того, штрафы по ст. 14.1 и 19.20 КоАП:
– до 200 000 р. для юрлиц
– до 250 000 р. в случаях, которые не связаны с привлечением прибыли
– приостановление деятельности на срок до 90 суток
⚡️ Коллеги, времени на «раскачку» нет совсем. Убедитесь, что ваша аптека передаёт данные в систему.
Если заниматься этим некогда или некому, обращайтесь в «Институт медицинского образования» — возьмём регистрацию в ФРМО и ФРМР на себя.
☎️ звонить: 8 800 505-35-24 (по России бесплатно)
🌐 оставить заявку на сайте: https://vk.cc/cxAsgO
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев